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拥挤的细胞内环境影响扩散介导的细胞过程，例如代谢、信号传导以及运输等。在非均相的细胞浆内，针对大分子扩散阻滞的现象已有研究，但是有关扩散分布的细节及其起源尚不清楚。中科院物理所Peng-Ye Wang课题组基于量子点（Quantum Dots, QDs）的单颗粒示踪（Single-particle tracking, SPT）技术，描绘了单个细胞内的扩散图谱，揭示了细胞内环境的不均一性，并发现量子点在细胞浆内的区域化扩散，而该区域化的形成则来自内质网（Endoplasmic Reticulum, ER）微管网络所界定的微米级区划。Hui Li等利用胞饮囊泡的渗透裂解方法，将量子点导入A549细胞，量子点在细胞浆内各自分散，没有包封于内吞通路或囊泡中（图1）；然后以单颗粒示踪技术检测量子点的扩散系数，发现该系数与内质网密度呈显著负相关，扩散系数的峰点与内质网密度的低点相一致（图2）；造成量子点区域化扩散的原因是内质......阅读全文
拥挤的细胞内环境影响扩散介导的细胞过程，例如代谢、信号传导以及运输等。在非均相的细胞浆内，针对大分子扩散阻滞的现象已有研究，但是有关扩散分布的细节及其起源尚不清楚。中科院物理所Peng-Ye Wang课题组基于量子点（Quantum Dots, QDs）的单颗粒示踪（Single-particl
基于量子点的单分子荧光示踪技术揭示分子马达的行走机制在生物体内，分子马达参与肌肉收缩、胞质运输、DNA转录以及有丝分裂等一系列重要的生命活动。在执行上述功能过程中，分子马达需要借助ATP水解释放的能量，完成在细胞骨架上的特定运行轨迹。因此，关于分子马达沿着细胞骨架的行走机制的研究，对于深刻认识分子马
4月9日，Cell Reports杂志以封面文章形式发表了中国科学院生物物理研究所张宏组和李栋组合作的研究论文“The ER-Localized Protein DFCP1 Modulates ER-Lipid Droplet Contact Formation”。该文利用超高分辨率GI-SIM
基于量子点的单分子荧光示踪技术揭示肌球蛋白马达的步进模式一个真核细胞中有近百个不同的分子马达，各自有不同的作用机制，分别与其承担的独特生理功能相适应。其中肌球蛋白是一个广泛存在的马达蛋白，在细胞内吞、蛋白分泌、囊泡运输、维持高尔基体形态等方面具有重要作用。日本大阪大学的Toshio Yanagi
内质网（Endoplasmic Reticulum）是细胞质中由膜构成的网状管道系统广泛的分布在细胞质基质内。它与细胞膜及核膜相通连，对细胞内蛋白质及脂质等物质的合成和运输起着重要作用。 内质网根据其表面有无附着核糖体可分为粗面内质网和滑面内质网。粗面内质网表面有附着核糖体，具有运输蛋白质的功能
4月9日，Cell Reports杂志以封面文章形式发表了中国科学院生物物理研究所张宏组和李栋组合作的研究论文“The ER-Localized Protein DFCP1 Modulates ER-Lipid Droplet Contact Formation”。该文利用超高分辨率GI-SIM
基于量子点的单分子荧光示踪技术，对于体外研究分子马达在细胞骨架上的行走模式具有重要意义。目前对于细胞内分子马达运动特性的研究，是通过对内吞体、黑素体等细胞器的示踪而间接实现的。这些细胞器通过分子马达运输，因此，对细胞器的运动监测可间接分析分子马达的运动特性。巴黎第六大学Giovanni Capp
对于单病毒的示踪，是研究病毒感染路径和表征病毒与靶细胞动态相互作用的有力工具，有助于阐明病毒侵入细胞并播散的关键步骤，揭示病毒流行和发病的机理，从而有利于形成具有针对性的新的治疗策略。为了实现对单病毒的持续示踪，荧光标记物必须具备良好的荧光稳定性，配备应用高放大倍数的物镜，从而实现对微小病毒颗粒（2
对于单病毒的示踪，是研究病毒感染路径和表征病毒与靶细胞动态相互作用的有力工具，有助于阐明病毒侵入细胞并播散的关键步骤，揭示病毒流行和发病的机理，从而有利于形成具有针对性的新的治疗策略。为了实现对单病毒的持续示踪，荧光标记物必须具备良好的荧光稳定性，配备应用高放大倍数的物镜，从而实现对微小病毒颗粒
对于单病毒的示踪，是研究病毒感染路径和表征病毒与靶细胞动态相互作用的有力工具，有助于阐明病毒侵入细胞并播散的关键步骤，揭示病毒流行和发病的机理，从而有利于形成具有针对性的新的治疗策略。为了实现对单病毒的持续示踪，荧光标记物必须具备良好的荧光稳定性，配备应用高放大倍数的物镜，从而实现对微小病毒颗粒