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严管促医药行业加速“洗牌”

近日,国家食品药品监督管理总局发布《2015年度药品检查报告》,公布了2015年药品生产质量管理规范(简称药品GMP)认证检查、GMP跟踪检查、飞行检查等7项检查情况,共计检查企业698家次。其中,药品GMP认证检查数量较前两年有所降低,但药品生产企业的整改率同比提高近一倍。业内专家纷纷表示,药品生产质量监管力度明显加强,一批小、散、乱的药品生产企业逐渐被淘汰,行业整合升级迹象显现。 新版GMP成效明显 报告显示,2015年国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心共接收药品GMP认证申报资料221份。其中,完成审核的企业总数由2013年的584家、2014年的482家降至2015年的221家,创下近3年的新低。 “去年完成审核的药品生产企业数量同比下降幅度之所以大,与新版药品GMP认证有密切联系。”国家食药监总局相关负责人介绍说,根据规定,国家食药监总局2011年3月启动了新版药品GMP认证,并要求血液制品、疫苗、......阅读全文

何为GMP认证

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面

重磅:取消GMP认证

  当我们还沉浸在医保定点审批即将放开的喜悦中,又传来一振奋人心的消息:GMP认证或将取消!  取消GMP认证迹象明朗  据蒲公英报道,近日,广东省食品药品审评认证技术协会第一届会员代表大会第二次会议成功落下帷幕,来自制药企业、保健食品企业、药品经营企业、医疗器械企业共计400多人参加了会议。  在

我国将修订药品GMP认证标准

      国家将修订药品的GMP认证标准,改革药品的GMP生产检查方式,与药品注册现场检查进行结合,从而加大对药品GMP认证的工作。   我国1998年开始强制推行的药品GMP认证制度,在提高药厂生产标准的同时,也因自身的缺陷为不法事件滋生提供了土壤。   这个制度在走到第10个年头之时,

GMP认证制药用水的要求

一、制药用水分类及水质标1、制药用水(工艺用水:药品生产工艺中使用的水,包括饮用水、纯化水、注射用水) 分类1)饮用水(Potable-Water):通常为自来水公司供应的自来水或深井水,又称原水,其质量必须符合国家标准GB5749-85《生活饮用水卫生标准》。按2010中国药典规定,饮用水不能直接

药品认证管理中心药品GMP认证审查公示

国家食品药品监督管理局药品认证管理中心药品GMP认证审查公示(第41号) 2013年10月10日 发布   根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安

CFDA监管升级,GMP、GCP认证取消还无定论

  2015年8月26日,CFDA官网公布了一个项目中标公告,名称为《国家食品药品监督管理总局国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目中标公告》,引起了医药行业不小的猜测,但有些过度解读,老仙儿就几个热点问题表达下自己的观点。  “一期工程”到底是什么  其实CFDA监管信息系统早在“

乳制品企业GMP、HACCP认证规则将实施

  为贯彻落实《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国乳品质量安全监督管理条例》的有关规定,规范乳制品生产企业良好生产规范(GMP)和危害分析与关键控制点(HACCP)体系认证工作,提高乳制品生产企业质量安全自控能力,国家认监委近日发布公告,公布了《乳制品生产企业良好生产规范(GMP)认证实施

GMP等认证将取消 落地后如何监管?

  近日,有消息称,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈在刚刚结束的全国食品药品监督管理工作座谈会上提出,今后取消GMP、GCP、GLP、GSP,实现两证合一,不再发认证证书。  今年,第九届中国医药企业家年会将于9月22日在北京举行。  关于取消GMP、GCP、GLP、GSP认证的各类消息一直甚嚣尘

GMP认证纯化水系统主要设备单元介绍

纯化水设备系统介绍:GMP认证纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水,不含任何添加剂。其处理工艺:1、采用预处理+二级RO反渗透+灭菌杀菌+循环供水工艺;2、采用预处理+二级RO反渗透+EDI+灭菌消毒+循环供水工艺处理。GMP认证纯化水主要处理单元介绍:★多介

食药监总局发布药品GMP认证检查有关事宜通知

食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:   为进一步推进新修订《药品生产质量管理规范》(以下简称药品GMP)的贯彻实施,针对近期反映较多的药品GMP检查和注册工作的衔接问题,我局进行了专门研究,现就有关事项通知如下:   一、合理解决改造