终于知道H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白怎样跨种传播了

A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)属于正黏病毒科,是一个有囊膜的、分节段的单股负链的RNA病毒。它是一种重要的人畜共患病原,在历史上曾引起多次流感大流行事件以及散发性禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)感染人事件,严重威胁公共卫生安全和社会经济发展。流感病毒表面有两个重要的囊膜蛋白——血凝素蛋白(Hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)。不同亚型流感病毒与受体的结合主要是靠HA蛋白实现的,HA与受体的结合具有种属特异性。 HA与受体的结合是流感病毒感染的第一步,因此HA受体结合偏好性的转变是流感病毒跨种传播的关键决定因素。根据前人在流感病毒跨种传播领域的成果,目前已知不同亚型流感病毒HA分子跨种传播的分子机制有所差别(图1)。就H1亚型IAV而言,主要是由190和225位氨基酸起决定作用,在禽中分离的病毒主要是E190/G225,......阅读全文

血凝素是HA蛋白的融合肽

  HA2多肽的氨基末端即为融合体,对热敏感。当PH为中性时,HA2多肽的第76~126位区域形成一个较大的α螺旋;第56~75位区域形成半环状结构;第33~55位23个氨基酸残基形成另外一个较小的α螺旋。当PH 降至5.0~6.0时,HA2多肽的空间构型发生不可逆性改变,第 40~105位区域形成

关于血凝素HA的基本信息介绍

  流感v包膜表面柱状抗原,能与人、鸡、豚鼠等多种红细胞受体结合引起红细胞凝集,具有免疫原性。为保护型抗原,其诱导的抗体为血凝抑制抗体,能抑制血凝现象。  血凝素是指红血球凝聚素。病毒的表面存在两种蛋白质,一种称为红血球凝聚素(hemagglutinin),另一种为神经氨酸酶(neuraminida

Science重大突破!终身流感疫苗研发出现新进展

  根据美国疾病控制和预防中心统计,在美国季节性流感平均每年会导致超过20万的人住院和36000人死亡。虽然每年注射流感疫苗会提供一些保护,但是超出疫苗防御范围之外的新亚型病毒的迅速蔓延常常会让普通民众短时间内素手无策。2009年的H1N1流感(甲流)的肆意传播,在全球范围内造成约151700到57

血凝素是HA蛋白的三维结构及受体结合部位

  利用X线晶体衍射技术证实,流感病毒的HA蛋白以三聚体(trimer)的形式存在于双层类脂膜上,即由 3个非共价结合的HA蛋白单体所组成,长约 13.5 nm(135A)。HA蛋白三聚体可分为呈杆状的基底部及呈球状的头部两部分,基底部长约7.6nm(76A),纤细杆状,有3个HA。肽链螺旋缠绕而成

流感HAStalk抗体发挥保护作用的另一种新机制

  研究人员近日报道了一种由流感血凝素颈部(HA-stalk)特异性抗体介导的新保护机制:通过空间位阻抑制神经氨酸酶(NA)活性,这种空间位阻能够阻断NA与唾液酸接触,从而抑制病毒的释放。  流感是一种急性呼吸系统疾病,据估计,世界范围内每年高达500万人感染流感病毒,其中死亡人数达29-64万人。

HA抗体推荐—选择合适HA标签抗体的因素

HA标签系统利用一个HA (流感病毒血凝素,influenza hemagglutinin epitope: YPYDVPDYA)短肽肽融合到目标蛋白。HA标签可位于蛋白质的C端或N端,该系统已广泛应用于多种细胞类型,相应的HA标签抗体也被广泛应用。HA 标签抗体能特异识别C末端或N末端带有HA标签

H4亚型禽流感病毒研究获进展

  中国科学院院士、中科院北京生命科学研究院副院长高福团队在H4亚型禽流感病毒适应人的分子机制和跨种间传播预警预测方面取得新的重要进展。研究结果以《H4亚型流感病毒血凝素蛋白从结合禽源到人源受体适应的分子基础》为题,于8月1日在线发表在国际学术期刊Cell Reports上。  H4亚型流感病毒在野

北京生科院发表流感病毒宿主跳跃的结构基础综述文章

  中国科学院北京生命科学研究院高福院士和施一副研究员在Nature Reviews Microbiology 杂志上发表综述性文章,探讨了流感病毒的“宿主跳跃”机制。流感病毒对人类健康造成了巨大的威胁,比如2013年春天,我国东部出现了一种新型的禽流感——H7N9。H7N9属于甲型流感病毒,它能从

甲型流感病毒生物学性状

  形态与结构:病毒呈球形或丝状,有包膜,病毒核酸为单负链RNA,分节段,甲型流感病毒有8个节段(RNA1~RNA8)。  病毒结构分三层:  ①核心称为核糖核蛋白(RNP),即核衣壳,由核蛋白(NP)和RNA多聚酶复合体(PB1、PB2和PA)与7-8个节段的单负链RNA结合而成。  ②中层为基质

直击通用流感疫苗-深入追踪流感HAStalk抗体作用新机制

  近期天气变幻莫测,不少人因为家中有人患上了流感,想要去打流感疫苗,但是一听介绍:流感疫苗只针对本年度主要流行性病毒株,而且一旦接触未包含型别的成分,也会“中招”,顿时心里打了退堂鼓…… 今年也就只剩下十几天了,明年的病毒株不同,难不成还要再打一次?如果能有一种通用的流感疫苗就好了。  这确实就是

流感病毒血凝素成为新型抗微生物肽分子设计模板

 流感病毒血凝素成为新型抗微生物肽分子设计模板  流感病毒血凝素融合肽在病毒感染宿主细胞的过程中发挥关键作用。该功能域由20个左右的中等疏水的氨基酸组成。在膜环境下这些融合肽形成α-螺旋构象,插入受感染细胞膜以此介导病毒和宿主细胞膜的融合。在先前的研究中,中科院动物研究所的

研究解析H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的跨种传播机制

  A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)属于正黏病毒科,是一个有囊膜的、分节段的单股负链的RNA病毒。它是一种重要的人畜共患病原,在历史上曾引起多次流感大流行事件以及散发性禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)感染人事件,严重威胁公共卫生安全和社会经济

概述流行性感冒病毒的形态结构

  流感病毒呈球形,新分离的毒株则多呈丝状,其直径在80至120纳米之间,丝状流感病毒的长度可达4000纳米。  流感病毒结构自外而内可分为包膜、基质蛋白以及核心三部分。  1、核心  病毒的核心包含了存贮病毒信息的遗传物质以及复制这些信息必须的酶。流感病毒的遗传物质是单股负链RNA,简写为ss-R

H4亚型禽流感病毒适应人的分子机制和跨种间传播获进展

  中国科学院院士、中科院北京生命科学研究院副院长高福团队在H4亚型禽流感病毒适应人的分子机制和跨种间传播预警预测方面取得新的重要进展。研究结果以Avian-to-Human Receptor-Binding Adaptation by Influenza A Virus Hemagglutinin

呼吸道合胞病毒的生物学性状

生物学性状属副黏病毒科、肺病毒亚科、肺病毒属。球形,具有多形性。核酸为单负股RNA,不分节段。包膜上有两种刺突:G蛋白作用于类似于流感病毒的血凝素蛋白HA;F蛋白是融合蛋白,介导病毒穿入和细胞融合。

关于抗原性漂移的基本介绍

  抗原性漂移(antigenic drift),即变异幅度小或连续变异,属于量变,即亚型内变异。一般认为这种变异是由病毒基因点突变和人群免疫力选择所造成的,引起小规模流行。流感病毒的抗原性漂移(antigenic drift),主要是由于编码血凝素(HA)或神经氨酸酶(NA)蛋白基因的一系列点突变

终于知道H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白怎样跨种传播了

  A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)属于正黏病毒科,是一个有囊膜的、分节段的单股负链的RNA病毒。它是一种重要的人畜共患病原,在历史上曾引起多次流感大流行事件以及散发性禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)感染人事件,严重威胁公共卫生安全和社会经济

中外科学家Nature解析:禽流感病毒如何能感染人

  来自英国医学研究委员会国家医学研究所(NIMR)、中国农业大学等机构的研究人员,在新研究中揭示了流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制。这一研究发现在线发表在4月24日的《自然》(Nature)杂志上。   流感病毒传播的难易程度很大程度上取决于它们如何结合宿主细胞表面受体。从鸟类和动物种类

从狡猾的H7N9病毒,再认识我们自己的糖复合物

  北京2月11日报告一例输入性H7N9流感病例,给春节期间坚守岗位的医务人员又增添了一层压力。  这个病死率高达 30% 到 50% 的致命的病毒,这个春节在浙江,安徽,江苏的流行,推测是首先起于该病毒在我国禽类的最近一次流行,然后携带 H7N9 禽流感病毒的禽类及其粪便,羽毛等,通过呼吸道传染或

正粘病毒的分类介绍

  按核蛋白的可溶性补体结合抗原的不同,流感病毒被分为甲(A)、乙(B)和丙(C)三型;各型流感病毒又根据其表面血凝素及神经氨酸酶抗原性的不同再分为若干亚型。从世界上过去流感流行的资料分析,认为乙型和丙型流感病毒抗原性比较稳定;甲型的表面抗原HA、HA最易变异,二者可同时变异,也可分别发生。自193

关于抗原性变异的基本介绍

  流感病毒的抗原变异与流感的发生和流行密切相关。其抗原性变异的形式有两种:抗原性漂移和抗原性转变。  抗原性漂移  抗原性漂移(antigenic drift),主要是由于编码血凝素(HA)或神经氨酸酶(NA)蛋白基因的一系列点突变,导致了H或N蛋白分子上抗原位点氨基酸的替换与同一亚型内HA和NA

Cell:发现流感病毒蛋白质的致命弱点

  美国NIH国家过敏和传染病研究所(NIAID)资助的一项最新研究表明,流感病毒蛋白质的不断变化的“头部”具有意想不到的致命弱点。这一团队发现并鉴定了一种天然存在人体抗体中的结构,该抗体可以识别和破坏病毒进入机体、感染细胞的一部分血凝素(HA)蛋白。  这一研究成果公布在5月16日的Cell杂志上

高福院士Nature-Communications发表研究新成果

  来自中国农业大学、中国科学院微生物研究所、中国疾病预防控制中心等机构的研究人员,在新研究中揭示了人感染H10N8禽流感病毒优先结合禽类受体的结构基础。研究结果发表在1月9日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。  甲型流感病毒家族以病毒表面突起的两种蛋白质,即血凝素

高福院士发表Nature综述:病毒的“宿主跳跃”

  去年春天,我国东部出现了一种新型的禽流感――H7N9。H7N9属于甲型流感病毒,它能从禽类传染人类引起严重的人体疾病。举例来说,该病毒感染导致的急性呼吸衰竭往往会导致致命的后果。截止到2014年1月,全国已经报告了275个 H7N9感染病例。  H7N9感染人类的能力是其引发疫情的基础,进一步理

Nature子刊:流感病毒广谱中和抗体识别抗原的新模式

  近日,Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)孙兵研究组与丛尧研究组及中国疾病预防控制中心国家流感中心王大燕研究组的合作研究成果,研究论文题为Unique binding pattern for a lineage of

NEJM:发表首例人感染H10N3禽流感的病例报告

  2022年3月17日,江苏省疾病预防控制中心鲍倡俊等团队在国际顶级医学期刊NEJM(IF=91)在线发表题为“Human Infection with an Avian-Origin Influenza A (H10N3) Virus”的病例研究,报道了首例人感染H10N3禽流感病例,该患者于4

Nature:可自我组装的纳米颗粒疫苗

  目前市面上的商业化流感疫苗的制造主要使用灭活的完整病毒,而这类疫苗需要定期重制,以靶标下一季最可能流行的病毒菌株。   现在,美国国家过敏和传染病研究所的科学家们终于找到了对抗流感病毒,为机体提供更好保护的新式武器,它就是一种能够进行自我组装的纳米颗粒,而且不需要如此频繁的更新,因为它们诱导产

从青蛙身上提取抗流感的“灵丹妙药”

  流感是一种常见的疾病,中招后浑身无力,大脑反应迟缓,昏昏欲睡,最重要的是不能呼吸,睡觉都变成了一场灾难。全球每年约有300~500万例严重的流行性感冒发生,其中有5%-10%的成年人和20%-30%的儿童都难逃一劫。青蛙的生存环境远比人类复杂恶劣,更何况它们还以携带诸多病菌的昆虫为食。面对如此糟

正粘病毒化学组成及其功能(二)

(6) 正粘病毒脂质层 由内、外两层构成,紧靠于内膜蛋白之外。脂质占病毒粒子总重量的20%~25%,使病毒对乙醚和其它脂溶剂敏感。HA和NA亚单位的疏水性末端即植入于这个脂质层内。流感病毒的脂质与副粘病毒相似,主要来自宿主细胞,由磷脂、胆固醇和三甘油脂组成,其中磷脂和胆固醇占95%以上。 (7)

如何选择合适的HA标签抗体?

HA标签系统利用一个HA (流感病毒血凝素,influenza hemagglutinin epitope: YPYDVPDYA)短肽肽融合到目标蛋白。HA标签可位于蛋白质的C端或N端,该系统已广泛应用于多种细胞类型,相应的HA标签抗体也被广泛应用。HA 标签抗体能特异识别C末端或N末端带有