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心肌可以说是我们身体中最勤奋的肌肉，如果没有它不断的、规律的跳动，我们的器官就会缺乏维持生命的营养物质。 然而，心脏是如何从胚胎中一层薄薄的细胞，长成为这一强大而重要的器官？在很大程度上仍然是未知的。 最近，西班牙巴塞罗那基因组调控中心（CRG）的研究人员，发现了一个独特的基因开关，似乎引导着干细胞，使它们发育成专门的心脏肌肉。 这项研究结果发表在最近的《Cell Stem Cell》杂志，可以帮助揭示先天性心脏病患者心脏缺陷的潜在原因。它们也可能带来在实验室中控制干细胞的新方法，使其生长为受损心脏患者的细胞修复包。延伸阅读斑马鱼帮助发现致命性心肌病治疗药物。 这项研究是由CRG表观遗传学家和西班牙加泰罗尼亚高等研究院（ICREA）研究教授Luciano Di Croce带领完成的，该研究小组发现了一种称为Mel18的蛋白，负责调节发育细胞中的DN A沉默的一部分细胞机制。 这种蛋白质在中胚层的一组胚胎干细胞中通常......阅读全文
人类胚胎发育是一个极其复杂的过程，从一个单细胞的受精卵开始，首先经过着床前胚胎发育产生胚内和胚外组织，再到着床后原肠胚阶段三个胚层的特化，进而到器官发生、分化、成熟，及至新生命的诞生。整个两百八十天的胚胎发育过程从一个单细胞受精卵增殖发育形成含有上万亿个细胞的婴儿，期间基因表达受到严密、精准的调
据美国CDC数据显示，在美国每隔43秒就会有人心脏病发作；如今，人群中心肌梗死和心力衰竭的高发病率和临床疗效的有限性催生着人们对干细胞疗法的厚望，目前全球已有数千名患者接受了成体干细胞的治疗。日前，来自日本的科学家使用一只猕猴干细胞培育出的心肌细胞成功修复了其它五只猴子的破损心脏，这一研究突破就
【1】eLife：心肌细胞为何不能再生？ DOI： 10.7554/eLife.05563 人类和其他所有哺乳动物在出生后不久，大部分心肌细胞复制能力就消失。这个过程是如何发生以及是否能够恢复这种能力甚至再生心肌细胞，这些问题的解答都仍然未知。最近发表在eLife上的一篇研究中，德国的一群科
2018年，Anversa实验室超过30篇文章由于造假而撤稿，这一事件对于心肌细胞治疗领域带来了非常负面的影响。在过去的18年间，许多医生和科学家以此不实结论花费数年进行的科学研究变得毫无意义，不仅使病人蒙受了极大的损失，在该领域里投入的数百万计资金也付之东流。然而，骨髓细胞或者是成体驻留的心肌
在心脏病发作后，死亡的心肌组织会由瘢痕组织替代。不过，瘢痕组织与心肌的搏动方式不相同，因而心脏的“泵血”能力下降。近年来，科学家们采用多种手段将心脏瘢痕组织和其他组织中的成纤维细胞直接重编程为心肌细胞。这一突破性的成果为未来的临床试验和心脏病患者治疗奠定基础。基于此，小编针对这一方面的最新进展，进行
12月4日，Cell Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所心脏发育与再生实验室的研究论文：Genetic lineage tracing identifies in situ Kit-expressing cardiomyocytes。该研究利用谱系示踪技术揭示心
上个月，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组又有新科研成果发表在 Scientific Reports 上啦，题为“Genetic targeting of Purkinje fibres by Sema3a-CreERT2 ”，提供了一种新的遗传学工具——Sema3a-CreERT2
上个月，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组又有新科研成果发表在 Scientific Reports 上啦，题为“Genetic targeting of Purkinje fibres by Sema3a-CreERT2 ”，提供了一种新的遗传学工具——Sema3a-CreERT2
2019年9月29日是第19个世界心脏日，在世界心脏日到来之际，小编整理了近期科学家们在心脏健康领域取得的重要研究成果，分享给大家！ 【1】JBC：心脏中的碳水化合物有助于调节血压 doi：10.1074/jbc.RA119.008102 一项新的研究表明，一种特殊的碳水化合物在调节人体血
上个月，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组又有新科研成果发表在 Scientific Reports 上啦，题为“Genetic targeting of Purkinje fibres by Sema3a-CreERT2 ”，提供了一种新的遗传学工具——S
人类胚胎发育从受精卵开始，经过着床前胚胎发育（胚内和胚外组织的产生），原肠胚产生（三胚层的特化）和器官发生等阶段，最终新生儿出生。人类胚胎发育从单个细胞到上万亿个细胞，历时二百八十天，整个过程的基因表达受到多种因素的精细调控，其中很多机制尚未明确。 为了解析人类胚胎发育各个阶段的基因表达调控网
全世界范围内，心脏病高居死亡率榜首。部分原因是这种疾病的治疗方法有限，因为，心脏不能再生心肌细胞。 心肌细胞负责心脏跳动，受伤（如心脏病发作）后，许多细胞不可逆地损失，永久地变为了疤痕组织细胞。 用患者特异性心肌细胞替换这些损伤细胞越来越受到医学界关注。这些健康细胞更容易被患者接受，增加了复
2018年即将过去，年末为大家献上生物谷本年度心脑血管疾病专题盘点，希望读者朋友们能够喜欢。1. Science：重磅！亲联蛋白2切割竟可阻止心力衰竭产生doi:10.1126/science.aan3303. 美国爱荷华大学心脏研究员Long-Sheng Song博士及其团队在之前的研究中已
4月26日，国际学术期刊《Circulation》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。该研究工作利用新建立的双同源重组技术（
在一项新的研究中，来自比利时布鲁塞尔自由大学和英国剑桥大学的研究人员鉴定出关键基因Mesp1在心血管细胞谱系分离（cardiovascular lineage segregation）的最早阶段发挥的作用。这一发现可能有助于更好地理解先天性心脏缺陷。相关研究结果于2018年1月25日在线发表在S
不用创建一个胚胎，而将成体细胞还原为胚胎状态是一件棘手的事情。科学家们现已能重置一个成熟体细胞中的DNA，使该细胞能成长为人体内的任何细胞类型，如心脏肌肉细胞、神经细胞和膀胱细胞等。 一个病人到医院诊断病情，医生告知其诊断结果不太好，必须进行手术治疗。 于是，医生从病人的头上拔出一根
在死亡之前，已变成皮肤细胞的细胞仍然是皮肤细胞。在过去十年，明显的是，细胞身份并不是一成不变的，它能够通过激活特异性的遗传程序而得以重写。如今，再生医学领域面临着一个问题：这种重写应当采取常规方法，即成熟细胞首先转化回干细胞，或者如果可行的话，采取一种更加直接的方法？ 术语“终末分化（term
来自Gladstone研究所的科学家们取得重大的突破，通过采用一些化学物质的组合将皮肤细胞转化成为了心脏细胞和脑细胞。由于以往所有的细胞重编程研究都要求往细胞中添加外源基因，因此这一成果是一个前所未有的壮举。这项研究为某一天能够用药物再生出丧失或受损的细胞奠定了基础。 在发布于《科学》（Sci
通过遗产性地重编程哺乳动物机体中常见类型的细胞，来自威斯康星大学的研究人员成功地制造出了主要的心脏细胞，即用于形成发育心脏的原始祖细胞，相关研究刊登于国际杂志Cell Stem Cell上。文章中研究者报道了他们可以将小鼠的成纤维细胞成功编程产生诱导的心脏祖细胞（cardiac progenit
据英国《每日电讯报》8月5日报道，美国研究人员发现了一种将老鼠心脏内的成纤维细胞直接变成心肌细胞的新方法。研究人员表示，此方法一旦在人体试验中获得成功，再生的心肌组织将可用以修复因自然衰老和心搏停止导致的损伤，同时还可避免干细胞疗法的安全隐患。该研究发表在最新一期的《细胞》杂志上。
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自格莱斯顿研究所（Gladstone Institutes）的科学家们通过研究鉴别出了能促进成体细胞分裂和增殖的关键基因；有些有机体具有显著再生组织的能力，如果鱼类和火蜥蜴遭受心脏损伤的话，其机体的细胞就会不断分裂，并且成功修复损伤的器官，试想一
制造一颗心脏，这不是简单的事情。在子宫内，这个器官开始是一根管，芽珠状的硬块，自动折叠，最终变成了更熟悉的四腔结构。 但确切地说，心脏细胞是如何按照它们的基因程序，来构建这个复杂的、维持生命的泵状器官呢？这仍然是一个谜。哈佛医学院遗传学教授、心脏病学研究员Jonathan Seidman说：“
制造一颗心脏，这不是简单的事情。在子宫内，这个器官开始是一根管，芽珠状的硬块，自动折叠，最终变成了更熟悉的四腔结构。 但确切地说，心脏细胞是如何按照它们的基因程序，来构建这个复杂的、维持生命的泵状器官呢？这仍然是一个谜。哈佛医学院遗传学教授、心脏病学研究员Jonathan Seidman说：“
由于无法重新激活心肌细胞和增殖程序，在心脏病发作后哺乳动物的心脏组织只具有有限的再生能力。近期的一些研究表明，有低水平的心肌细胞在成年哺乳动物体内增殖，但不足以修复受损的心脏。 由宾夕法尼亚大学Perelman医学院再生医学研究所科学主任、医学与细胞和发育生物学教授Ed Morrisey领导的
所谓万法归心，心脏在我们人体器官中占据了一个十分重要的地位，其主要功能是提供压力，将血液运行到身体的各个部位，如果这个器官出现了问题，将会带来重大的影响。近期Nature，Cell两大期刊分别发文，提出了人胚胎干细胞培养而成的心肌细胞移植，以及利用胚胎干细胞解析心脏作用机理的新发现。 来自
2月18日，国际学术期刊Development 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌组的研究论文：GATA4 regulates Fgf16 to promote heart repair after injury。该研究利用心脏特异性基因敲除和基因过表达技术，揭示了转录因子
策略4 Tnnt2-Dre;Actb-Cre;NR1 通过NR1系统研究非肌细胞向肌细胞的转化虽然利用广泛型启动子驱动的可诱导Cre或Dre可以有效标记大多数非肌细胞，但实际上标记效率并未达到100％。少数未标记的非肌细胞在损伤后在成体心脏中产生新的肌细胞也仍旧是有可能的，虽然可能性并不大，因为在谱
诱导性多能干细胞（iPS细胞）最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）团队在2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入到小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。这些ips细胞在形态、基因和
科学家曾认为，直到消亡，皮肤细胞依然是皮肤细胞。在过去10年，细胞的身份并不是一成不变的，它能够通过激活特异性的遗传程序得以重写。如今，再生医学领域面临一个问题：这种重写应当采取常规方法，即成熟细胞首先转化回干细胞，或者如果可能的话，采取一种更加直接的方法。 “终末分化”概述了这种旧观念——
近日，来自格莱斯顿研究所（Gladstone Institutes）的科学家们利用一种组合性化学物成功将皮肤细胞转化成为心脏细胞和大脑细胞，此前对细胞重编程的工作都需要向细胞中添加额外的基因；近日刊登在国际杂志Science和Cell Stem Cell上的两篇研究论文中，研究人员就利用混合的化