WIKI资讯
WIKI资讯
在国家自然科学基金项目（项目批准号：31571505、31371461）等资助下，中国科学院上海营养与健康研究院潘巍峻研究员带领其研究团队，在国际上首次高清晰解析了体内造血干细胞归巢的完整动态过程，研究成果以“VCAM-1+ Macrophages Guide the Homing of HSPCs to a Vascular Niche”（VCAM-1阳性巨噬细胞引导造血干祖细胞归巢到血管微环境）为题，于2018年11月19日在Nature（《自然》）在线发表，论文链接https://www.nature.com/articles/s41586-018-0709-7。 图1. 造血干细胞归巢停留“热点区域”的三维重构模型（红色代表造血干细胞，蓝色代表动脉，绿色代表静脉。） 造血干细胞可以通过增殖分化产生红细胞、白细胞、血小板等人体内所有类型的血液细胞，而造血干细胞能够自我更新和向下游分化、从而建立整个血液系统的关键前提是......阅读全文
造血干细胞归巢停留“热点区域”的三维重构模型（红色代表造血干细胞，蓝色代表动脉，绿色代表静脉）。 中国科学院上海营养与健康研究院研究员潘巍峻带领其研究团队，在国际上首次高清晰解析了体内造血干细胞归巢的完整动态过程，该研究成果于北京时间11月20日在国际学术期刊《自然》（Nature）在线发表。
造血干细胞移植已被广泛应用于重大疾病的治疗，其中很重要的一点就是其能成功归巢到造血组织，分化产生全部血细胞类型维持生命。历时六年攻关研究，我国科学家在国际上首次高清晰解析了体内造血干细胞归巢的完整动态过程，对干细胞研究及造血干细胞移植等具有重要意义，这一研究成果今天（20日）在国际权威学术期刊
11月19日，国际顶级期刊Nature杂志刊登了中国科学家的一项重大突破成果。中科院上海营养与健康研究院潘巍峻研究员团队，历时6年攻关，在世界上首次高清晰解析了体内造血干细胞归巢的完整动态过程，开辟了造血干细胞长时程在体研究的新时代。 造血干细胞 人体的血液中包含红细胞、白细胞、血小板等
国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位，其科研管理人员可登录科学基金网络信息系统(https:
21世纪，干细胞技术的研究取得了突破性进展，但限于干细胞来源、制备规模、伦理问题，以及用于个体化治疗或通用性治疗的干细胞种类和治疗标准等问题产生了巨大的分歧，干细胞技术研究和开发将何去何从？ “2011年以来，全球已有5种干细胞药物获得所在国家药监局的批准进入市场，其中2种系围产期干细胞。”在
作者：冯铭 王任直 作者单位：中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院神经外科， 北京 100730 【摘要】 近年来，干细胞在神经系统疾病、血液病和心脏疾病治疗中获得广泛应用。干细胞移植后，活体示踪干细胞的存活和迁徙具有重要意义。分子影像学技术的发展使干细胞活体示踪成为可能，光学成
【摘要】 近年来，干细胞在神经系统疾病、血液病和心脏疾病治疗中获得广泛应用。干细胞移植后，活体示踪干细胞的存活和迁徙具有重要意义。分子影像学技术的发展使干细胞活体示踪成为可能，光学成像、磁共振成像、单光子发射计算机断层显像、正电子发射计算机断层显像是临床和实验中常用的分子影像学方法，
间充质干细胞具有低免疫原性及向缺血或损伤组织归巢的特征,输入宿主体内后，可归巢于特定部位，在微环境影响下定向分化为内胚层、中胚层以及外胚层3个胚层来源组织的细胞，如骨、软骨、肌腱、脂肪、肝、肾、皮肤、肌肉、神经甚至胰腺等10余种成熟细胞，因而成为再生医学中器官修复的理想种子细胞。 最初是在骨髓
为规范和指导按照药品研发及注册的细胞治疗产品的研究与评价工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件），现予发布。特此通告。食品药品监管总局2017年12月18日细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）一、前言近年来，随着干细胞治疗、免疫细胞治疗和
干细胞与消化系统消化系统的细胞组成与生理功能消化道是一条起自口腔延续为咽、食道、胃、小肠、大肠、终于肛门的肌性管道，胞含有上皮细胞、平滑肌细胞、肠吸收细胞、杯状细胞、表面黏膜细胞、胃上皮细胞及干细胞等，主要功能是摄入水和食物、消化和吸收水与营养物质、排泄食物残渣等。消化腺由各种腺细胞构成，分小消化腺
间充质干细胞具有低免疫原性及向缺血或损伤组织归巢的特征,输入宿主体内后，可归巢于特定部位，在微环境影响下定向分化为内胚层、中胚层以及外胚层3个胚层来源组织的细胞，如骨、软骨、肌腱、脂肪、肝、肾、皮肤、肌肉、神经甚至胰腺等10余种成熟细胞，因而成为再生医学中器官修复的理想种子细胞。最初是在骨髓中发现含
趋化因子及其受体的功能免疫细胞的定向迁移是机体免疫应答发生和完成的必须条件。趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子。其功能行使由趋化因子受体介导。趋化因子与其受体的相互作用控制着各种免疫细胞在循环系统和组织器官间定向迁移, 使之到达感染、创伤和异常增殖部位, 执行清
日前，致力于让脐带血移植治疗白血病和淋巴瘤患者更安全、更有效的科学家们取得了一项新的进展。相关成果发表在Blood杂志上（论文标题：Erythropoietin modulation is associated with improved homing and engraftment after
基因治疗（Gene Therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血，镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症等多种疾病中表现出巨大的治疗潜力。基因治疗以其一次给药终身治愈遗传疾病的独特潜力让一切不可能变为有可能。
基因治疗（Gene Therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血，镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症等多种疾病中表现出巨大的治疗潜力。基因治疗以其一次给药终身治愈遗传疾病的独特潜力让一切不可能变为有可能。
近年来，随着科学家们研究的深入，他们慢慢发现，氧气在多种疾病发生的过程中扮演着关键角色，有研究人员就发现，缺氧状态能够让肿瘤变得更加恶性；但又有研究人员通过研究发现，将小鼠置于极端缺氧的环境下时，小鼠就能够进行心肌再生。那么氧气到底有着怎样的特殊功效呢？本文中，小编对相关研究报告进行了整理，分享
上海岳阳路320号，是新中国一批现代生命科学研究机构的摇篮，1999年以来，作为中国科学院上海生命科学研究院（以下简称上海生科院）及所属若干研究所（中心）的大本营，一直被科学家们亲切地称为“320大院”。 近年来，这里刚刚完成了一场中国科学院“率先行动”计划部署的深化改革。历经三年，上海生科院
春天里有时迎来的却是寒流。新药受理遭清零，临床应用无出口，作为战略性新兴产业典型代表的干细胞技术坠入了技术开发与产业转化之间的死亡之谷。 新药受理遭清零 在人们的想象中，干细胞具有近乎神话般的地位，有可能用于治疗每一种疾病，干细胞技术也让一些传统医疗手段束手无策的患者重新燃起
北京时间，2019年4月2日晚7点30，素有“小诺贝尔奖”之称的加拿大盖尔德纳奖公布，最受关注的盖尔德纳国际奖颁给了5位在生物医学科学领域做出重大发现或贡献的科学家。 5位盖尔德纳国际奖获奖人分别为： 阐明紫杉醇的作用机制的Susan Band Horwitz博士，发现新的马达蛋白驱动蛋白的
2018年11月，中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿-一对双胞胎女性婴儿---出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改，使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿。这条消息瞬间在国内外网站上迅速发酵，
来自美国M.D. Anderson癌症中心的科学家们阐述了利用T细胞疗法治疗进行性多灶性白质脑病（PML）的II期临床实验结果。 《新英格兰医学杂志》近日发表了一篇备受瞩目的文章《Allogeneic BK Virus–Specific T Cells for Progressive Mult
各位亲爱的小伙伴们，在这与温暖相聚的日子里，想必大家已是非常期待我们的产品呢，话不多说，快准备好你们的小本本，我们一起来看看 B-NDG hIL15 mice 吧。 背景介绍 利用重度免疫缺陷小鼠通过植入人造血干细HSC（hematopoietic stem cells）来构
各位亲爱的小伙伴们，在这与温暖相聚的日子里，想必大家已是非常期待我们的产品呢，话不多说，快准备好你们的小本本，我们一起来看看 B-NDG hIL15 mice 吧。 背景介绍 利用重度免疫缺陷小鼠通过植入人造血干细HSC（hematopoietic stem cells）来构
基因治疗方案和药物在全球范围内接连获批，2017年美国接连批准了三项基因治疗的上市，两个基因治疗方案和一个直接给药型的基因治疗药物。国内也不遑多让，12月8日至12月29日，已有多达5家企业的申报获得受理，另有一些公司也在积极布局CAR-T免疫疗法，有望在2018年申报临床。 基因治疗重返中