“逆转”细胞命运
自古以来，人类就有关于再生与复活的梦想。从克隆羊到克隆猴的诞生，科学证明体细胞的细胞核具有全能性，有可能发生逆转。而在这些核移植过程中，我们体内就有这种可以改变细胞命运的基因。邓宏魁（左）研究小组在讨论科学问题 在国家自然科学基金委员会资助的“细胞编程和重编程的表观遗传机制”重大研究计划中，北京大学生命科学院邓宏魁研究组和北京大学定量生物学中心汤超研究组合作，首次证明小鼠体细胞重编程可由调控分化的基因完成，并在此基础上提出细胞命运转变的“跷跷板模型”。 一直以来，逆转体细胞发育过程，使之重新获得类似早期胚胎细胞的多潜能性的能力，是医学领域关注的焦点。2006年，日本科学家山中伸弥团队采用四个重编程基因，通过病毒传导的方式转入到小鼠体细胞，制备出“诱导性多能干细胞”（iPS细胞），这一里程碑式的工作对再生医学产生了革命性的影响，从而获得了2012年诺贝尔生理学或医学奖。 不过，iPS细胞的产生不可避免地使用了整合性病毒及......阅读全文
日本拟建iPS细胞库
日本京都大学教授山中伸弥5月11日在京都举行的诱导多功能干细胞（iPS细胞）国际研讨会上透露了日本建iPS细胞库的计划。 据日本《每日新闻》5月12日报道，日本规划中的细胞库将储存iPS细胞以及由其分化出来的各种脏器细胞。据山中伸弥介绍，培养iPS细胞相当耗费时日。比如，用于治疗脊髓损伤时，在患者受
iPS细胞缓步走向临床
2006年，日本科学家山中伸弥用4种基因将小鼠体细胞在体外重编程为诱导多能干细胞(即iPS细胞)。从此，iPS细胞研究改变了基础研究的面貌，山中伸弥也因“在细胞核重新编程研究领域的杰出贡献”，成为2012年诺贝尔生理或医学奖共同得主。 iPS细胞与胚胎干细胞一样，在体内可分化为3个胚层来源
iPS细胞建立的过程
（1）分离和培养宿主细胞；（2）通过病毒介导或者其他的方式将若干多个多能性相关的基因导入宿主细胞；（3）将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上，并于ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程；（4）出现ES样克隆后进行iPS细胞的鉴定（细胞形态、表观遗传学、体外分
IPS细胞培养过程
诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本人山中申弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚
iPS细胞面临的问题
iPS细胞技术已经取得了举世瞩目的进展。一个个突破性的成果既给我们带来了喜悦，也带来了新的挑战，细胞重编程有望迎来一个新的研究浪潮。尽管iPS细胞有着诱人的应用前景，然而，未来iPS细胞的研究也面临着许多亟需解决的问题：第1，效率问题。目前，诱导产生iPS细胞的率仍然很低，这与基因导人的方式整合位点
iPS细胞操作方法
操作规程一、复苏1、事先用Matrix进行培养皿/板的包被处理。平时Matrix保存在-20℃，使用之前放在4℃冰箱或冰上进行解冻。待Matrix解冻后，按1：100的比例迅速用PBS液体稀释。按6孔板每孔加1ml，150px皿加2ml，250px皿加3ml的量加入，加入后迅速摇动皿/板，使加入的M
iPS细胞的性质介绍
iPS细胞性质与胚胎干细胞相似，但在一些方面又存在差异。培养iPS细胞的环境与胚胎干细胞相似。传统的培养方法是将iPS细胞培养在经丝裂霉素或射线灭活的小鼠胚层成纤维细胞（MEF）组成的饲养层（feeder）上，并使用含有血清及白血病抑制因子（LIF）的培养基中。目前亦已有方法可以将iPS细胞培养在化
iPS细胞的制备方法
最初由山中伸弥团队发现的iPS细胞制备（诱导）方法是以通过慢病毒载体转入数个转录因子为核心，在导入四种转录因子后，小鼠的成纤维细胞经过一定时间就会转变为状态类似于胚胎干细胞的iPS细胞。使用这种方法制备iPS细胞，首先需要一个特殊的转基因小鼠品系。这种转基因小鼠的Fbx15基因下游转入了一个βgeo
iPS细胞抗癌新进展
日本京都大学诱导多能干细胞（iPS细胞）研究所近日宣布，该所研究人员利用iPS细胞，培养出了可定向攻击癌细胞的“杀手T细胞”，朝着癌症免疫疗法实用化更进一步。 T细胞是一种免疫细胞，是免疫系统与病毒和癌细胞等作战的主力，也被称为“杀手T细胞”。京都大学研究人员早在几年前就成功利用iPS细胞培养
国际iPS细胞库正在筹建
克隆羊多利的缔造者、英国科学家伊恩·维尔穆特日前在日本表示，英美日法等国正联合筹建一个国际iPS细胞库，推进iPS细胞在再生医疗领域的应用。 iPS细胞的全称是诱导多能干细胞，是通过对成熟细胞进行“重新编程”培育出的干细胞，拥有与胚胎干细胞相似的分化潜力，有望用于培育人体组织和器官，治疗多