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头发常被用作毒品分析的样品材料，其检验结果可用于司法程序，因此必须尽可能准确无误。本文介绍的对交叉污染的研究，有助于验证挥发性样品的制备。 头发分析可以在许多法医和临床应用中帮助调查毒品吸食情况，协助判断长期嗜酒病史，亦可用于因吸毒致死的法医调查、吸毒犯罪调查或疾病保险扫描调查。 毒品及其代谢产物可封存在毛发中，对此类残留物的分析可追溯较长一段时间内（通常为取样前数月）的毒品吸食情况，并能提供准确的判断依据，该分析所提供的信息要优于现场取样（如对吸毒者血样和尿样的检测）。血样和尿样检测的局限性在于必须及时对吸毒嫌疑人采样，而与之相反，头发分析则可于数周之后采样。 在血液循环中，毒品及其代谢物循环进入皮下毛囊。含有毒品代谢物的片段会随头发一起生长，可能需要经历数月之久，才能采集到的适当的样品，明确调查的时间范围，之后才可能调查出嫌疑人在何时吸食毒品及吸食的种类，并据此提供其属于常规、急性或孤立性吸毒事件的证明。 ......阅读全文
头发常被用作毒品分析的样品材料，其检验结果可用于司法程序，因此必须尽可能准确无误。本文介绍的对交叉污染的研究，有助于验证挥发性样品的制备。 头发分析可以在许多法医和临床应用中帮助调查毒品吸食情况，协助判断长期嗜酒病史，亦可用于因吸毒致死的法医调查、吸毒犯罪调查或疾病保险扫描调查。 毒品
对于含有挥发性物质的样品,在样品进入真空系统前必须清除挥发性物质。一般可以对样品进行加热或用溶剂清洗。对含有油性物质的样品,一般依次用正己烷、丙酮和乙醇超声清洗,然后红外烘干,才可以进入真空系统。
6 分析步骤6.1样品的制备测定前，应保证实验室样品至少在室温(20℃～25℃)下保持48h,以便使影响不溶度指数的因素，在各个样品中趋于一致。然后反复振荡和反转样品容器，混合实验室样品。如果容器太满，则将全部样品移入清洁、干燥、密闭、不透明的大容器中，如上所述彻底混合。对于速溶乳粉，应小心地混合，
从研磨原料的特性、使用的研磨磨具和最终的研磨粒度考虑，研磨后的样本可能会因研磨磨具被磨蚀的微粒而受到污染。那么，研磨磨具的这种金属磨蚀到底会带来多大程度的污染呢? 图1.PM 100型行星式球磨机使用的研磨容器和研磨球(左)以及ZM 200型离心磨机使用的转子和环形筛(
1.因为元素分析仪测定的元素含量中有H的含量，所以待测样品必须干燥，不能含有水，最好在测定前进行真空干燥（干燥时间视样品而定）；2.样品的提纯方法对测试的结果有较大的影响，普通过滤得到的样品，结果与预期值会有比较大的偏差，而结晶得到的样品，纯度有保证，测定结果会比较好；3.样品称量过程中进行包样时，
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
样品的制备：作为一种表面分析技术，STM适用于各种导电样品的表面结构研究。样品必须具有一定程度的导电性；1、对于金属、半导体的样品材料，首先要对其进行抛光处理，然后在真空或者超真空条件下，对样品进行热处理（退火）、离子溅射轰击等处理，以便获得除去表面污物的平整的原子级表面晶面。2、对于半导体，需要采
试验过程从打开的包装(即未经消毒)中取出样品，立即转移到具玻塞的容器中，置于低温处。为避免发酵的影响，应尽快测定乙醇、总酸、挥发性酸、固形物和糖分，尤其对于果汁和新鲜水果更应如此。(如果加入在测量中所需的略过量的中性Pb(OAc)2液，则用于测定蔗糖及还原糖的那部分样品可在称量后放置几天也不致发酵。
近几年来，质谱技术已在临床诊断领域中得到了广泛的应用。但其繁琐的样品前处理过程并没有明显改进。手工操作的局限性使得样品前处理已经成为质谱分析的主要瓶颈。但相比免疫测定技术，质谱分析无论是在自动化方面还是小分子检测中，都有着明显的优势。 许多临床诊断实验室中，标准检测方法常常是基
对于挥发性成分比较多的样品，不建议用加热法来测量水分，因为高温下水分和样品中其他挥发性物质会同时挥发，造成测量误差大。这种样品一般需要深圳艾格瑞水分测定仪来测量，因为卡尔费休水分测定仪根据其原理是试剂与水反应来测量水分的，从而可以精确的来测量样品中的水分含量，也是很多国标中规定的测量方法，如果一些物