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使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本c-myc癌基因产物（c-myc）含量。试验原理：c-myc试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知c-myc浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将c-myc和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中c-myc的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗c-myc抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和......阅读全文
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本c-myc癌基因产物（c-myc）含量。试验原理：c-myc试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知c-myc浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将c-myc和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的H
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本C多肽（CP）含量。试验原理：CP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C-Fos 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C-Fos与单抗结合，加入生物素化的抗人C-Fos，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Cystatin C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cystatin C与单抗结合，加入生物素化的抗人Cystatin C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Calgranulin C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Calgranulin C与单抗结合，加入生物素化的抗人Calgranulin C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人细胞色素C（CytC）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人细胞色素C（CytC）的水平。用纯化的人细胞色素C（CytC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素C（CytC）再与HRP标记
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3与单抗结合，加入生物素化的抗人C3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，C3浓度
1、DRG公司C-肽ELISA试剂盒的临床应用1） 接受了胰岛素治疗的糖尿病患者剩余β-细胞的功能评价。2） I型糖尿病患者缓解阶段的检测与监控。3） 作为I型糖尿病（胰岛素依赖性）和II型糖尿病（非胰岛素依赖性）鉴别诊断的辅助工具。4） 胰岛素引起的
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C5a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C5a与单抗结合，加入生物素化的抗人C5a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，C
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Cytochrome C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入