Illumina推出NexteraDNAFlex全基因组测序制备产品

近日,Illumina宣布推出一款全新的全基因组测序(WGS)文库制备产品——Nextera DNA Flex,它让全血和唾液样本省去了样本制备,也让文库制备流程跳过了一些繁琐步骤,比如DNA的机械片段化、定量和归一化。Nextera DNA Flex提供了一个快速、整合的流程,适合广泛的应用,从人类全基因组测序到扩增子、质粒和各种微生物的WGS文库制备,并且与Illumina各款测序仪完全兼容。预购产品于本周开始发货。 “Illumina团队开发出一种全新的技术,可明显减少文库制备过程中的步骤,组成Illumina文库制备产品线中最快速最灵活的解决方案。我们相信,Nextera DNA Flex的简约、通用及表现将使其成为WGS及其他应用中的转型技术,”Illumina产品营销的副总监Giovanna Prout谈道。“令人激动的是,它还为NGS新手客户提供了一个简单、可靠且易行的切入点。” “Nextera ......阅读全文

Illumina推出Nextera-DNA-Flex全基因组测序制备产品

  近日,Illumina宣布推出一款全新的全基因组测序(WGS)文库制备产品——Nextera DNA Flex,它让全血和唾液样本省去了样本制备,也让文库制备流程跳过了一些繁琐步骤,比如DNA的机械片段化、定量和归一化。Nextera DNA Flex提供了一个快速、整合的流程,适合广泛的应用,

Illumina发布超高通量的NovaSeq-S4流动槽

  今年年初,Illumina宣布推出NovaSeq系列测序仪。这种全新的可扩展测序架构有望在将来使基因组测序的价格进一步降至100美元。Illumina计划推出四种不同的流动槽,以满足不同的研究需求。S2流动槽在年初最先上市。  如今,Illumina公司宣布推出NovaSeq S4流动槽、试剂盒

Illumina收购Epicentre-扩充样品制备产品线

  2011年1月12日,Illumina宣布它已经收购了Epicentre生物技术公司,这是一家核酸样品制备试剂以及酶的供应商,其产品广泛应用于测序和芯片领域。交易的金融条款未透露。  位于美国威斯康星州麦迪逊的Epicentre生物技术公司成立于1987年,是分子生物学产品的制造商和销

Illumina宣布测序技术大创新

  生物通报道 Illumina公司近日宣布了一系列产品和技术上的创新,从样品制备到系统改进再到数据分析,这有望带来基因组研究上的新突破。随着平台的不断改进,测序速度、准确性、产量和流程都有望改善。   样品制备新品   简化和加速样品制备的过程对改善测序流程和降低周转时间至关重要,这也是测

Illumina-新品发布-|-TruSight-Hereditary-Cancer-Panel

  TruSight Hereditary Cancer Panel —— 为您揭示癌症易感基因的奥秘  用于研究遗传性癌症易感基因的全新panel——TruSight™ Hereditary Cancer Panel with Nextera™ Flex for Enrichment现已发布!Tr

-Illumina和梅里埃合作推出细菌性感染全基因组测序服务

  抵御抗生素耐药性意味着临床医生们需要小型工具来鉴别出哪种感染是细菌性的,以及引发感染的细菌种类,同时还要揭示出这些细菌对于多种抗生素是否是敏感性的。近日,Illumina公司和生物梅里埃公司(bioMerieux)就通过联合研究推出了一项全基因组测序服务,目的在于改善医源性感染的控制和流行病学的

让基因组测序绕过PCR

 在基因组测序中,PCR扩增似乎是绕不过去的一步。然而,PCR也带来一些问题,包括不均匀扩增,导致某些序列的比例过高。对目前的新一代测序(NGS)平台而言,测序某些碱基组成上存在严重偏向的基因组区域仍是一大挑战。在GEN杂志上,Patricia Fitzpatrick Dimond博士介绍了PCR-

让基因组测序绕过PCR扩增

  在基因组测序中,PCR扩增似乎是绕不过去的一步。然而,PCR也带来一些问题,包括不均匀扩增,导致某些序列的比例过高。对目前的新一代测序(NGS)平台而言,测序某些碱基组成上存在严重偏向的基因组区域仍是一大挑战。在GEN杂志上,Patricia Fitzpatrick Dimond博士介绍了PCR

如何提高NGS样品制备成功率

NGS样品制备指南之自动化篇编辑推荐:在经历了几年的高速发展之后,新一代测序仪终于放慢了脚步。如今,样品制备成为NGS中新的亮点。新试剂、新仪器不断涌现,以缩短时间,提高通量。同时,新方法也在不断被开发,以处理更少的样本,如单细胞。这一次,生物通带您走近NGS的样品制备,看看有哪些新工具能帮助我们应

九大测序平台对比(六)

8.PGM企业: Ion Torrent推出时间: 2010年主流型号: Ion Personal Genome Machine™(2010年)样品要求: 5 μg DNA,起始DNA体积不超过130μL测序原理: 半导体芯片测序该测序仪使用了一种高密度半导体小孔芯片。该芯片置于一个离子敏感层和离子

Illumina子公司推出DNA-APP-Store,打造“基因测序领域的苹果”

  去年年初,麻省理工科学评论(MIT Review)评选了“2016年十大技术”,其中DNA应用商店榜上有名。  2016年十大突破技术之一——DNA应用商店  据悉,DNA应用商店(DNA APP Store)由Helix和Illumina等公司共同开发。事实上,Helix也是Illumina在

Illumina子公司推出DNA-APP-Store,打造“基因测序领域的苹果”

  去年年初,麻省理工科学评论(MIT Review)评选了“2016年十大技术”,其中DNA应用商店榜上有名。   2016年十大突破技术之一——DNA应用商店   据悉,DNA应用商店(DNA APP Store)由Helix和Illumina等公司共同开发。事实上,Helix也是Illum

因美纳推出首创产品,在同一仪器上长读长和短读长测序

2023年3月14日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布,其首款基于新型Illumina Complete Long Read技术的产品现已接受订购。Illumina Complete Long Read Prep, Human,这一高性能、长读长的人类全基因组测

因美纳推出首创产品,一台仪器实现长读长和短读长测序

  率先体验客户分享的数据证实了新型长读长技术的准确性和灵活性,  开启了对具有挑战性的、低DNA起始量样本的解码  美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月14日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布,其首款基于新型Illumina Complete Long R

Illumina宣布推出迷你测序仪和半导体测序计划

  Illumina公司今天在摩根大通保健大会(JP Morgan Healthcare conference)上宣布了两款新的新一代测序平台,一款靶向测序系统MiniSeq,以及另一款仍在开发中的半导体测序仪。  同时,Illumina的CEO Jay Flatley还宣布了一款新的基因分型芯片,

云健康开启Illumina-HiSeq-X-Ten全基因组测序时代

  1月20日,沪上百余位知名媒体人及社会各界名流云集悦达889广场6楼云健康医疗科技集团总部(Cloud Health Medical Group,Ltd),共同见证航母级健康平台——云健康的上海首度公开亮相。当天云健康宣布启动 Illumina HiSeq X Ten 全基因组测序,同时旗下云健

【综述】2016年新一代测序技术

  新一代测序几乎影响了生物学领域的每一个角落,科学家们用这一技术测序基因组、评估遗传学变异、定量基因表达、研究表观遗传学调控和探索微观生命。新一代测序市场如今异常繁荣,但开发者们并没有停下自己的脚步。在最近的基因组生物学技术进展年会(AGBT)上,各大公司纷纷推出了自己的新产品。这些创新旨在推动新

液体处理专家如何自动化、标准化捕获测序文库制备

目标区域捕获测序技术,是根据已知特定基因组区域序列设计寡核苷酸探针,通过杂交将目标区域捕获富集进行二代测序。其针对目标区域深度测序,增加了检查灵敏度和准确性。既满足研究需求,又降低测序成本,在科研、临床中均备受关注。液体处理专家贝克曼库尔特推出Biomek 自动化捕获测序方案,帮助您实现自动化、标准

四天内,QIAGEN、Illumina、Agilent都与这家公司达成了合作

  编者按:近日,10X Genomics公司在短短四天内接连宣布与业内大型公司QIAGEN,Illumina和Agilent达成合作伙伴关系。这几家公司不约而同地看中了该公司的GemCode平台技术。  在去年的摩根健康大会上以黑马之姿出现在公众视野的10X Genomics公司(以下简称10X

Illumina推出孕前筛查新产品

Illumina公司近日宣布推出VeriSeq™ PGS,该产品是为胚胎植入前的遗传学筛查(PGS)而开发的新一代测序方案,有望提高试管婴儿的成功率,预计将在6月份开始发售  Illumina公司近日宣布推出VeriSeq™ PGS,一个为胚胎植入前的遗传学筛查(PGS)而开发的新一代测序(NGS)

全基因组测序的人工智能快速诊断技术可与时间赛跑

  遗传病是新生儿的头号杀手,也是五岁以下儿童死亡的主要原因之一。在中国,新生儿出生缺陷的发生率约为6%,遗传病占总出生缺陷的30%。北美约有4%的新生儿患有遗传病,约15%的儿童医院住院患者患有罕见病。对于重症患者来说,时间就是生命,在治疗患有遗传病的重症儿童时,时间更是至关重要。快速的全基因组测

DNA测序最大赢家:Illumina公司

  对包括生物科技投资者在内的大多数人而言,人类基因工程是一大失败,未能带来新药物、医学新突破和其他的实际好处。因此,在我开始发表我称为“基因周”的系列博文之时,让我们回顾一下所有医学类股票中表现最佳者,其中不仅涉及生物科技,还涉及医疗设备和药物。生物科技领域里的最大赢家们公司5年总回报5

DNA文库构建和Illumina测序化学原理

单细胞测序方法和原理系列:所谓DNA文库,实际上是许多个DNA片段,在两端接上了特定的DNA接头,形成的DNA混合物。文库有2个特点:1. 当中这一段插入的DNA,它的序列是各种各样的。2. 它的两头的街头序列,是人工特异加上去的,是已知的。要构建文库,首先需要把基因组DNA用超声波打断,之后把两端

Illumina-iSeq测序仪再升级!产出增加1.7倍-成本降低20%

  当地时间2019年1月7日,第37届J.P.摩根健康产业大会于美国旧金山拉开帷幕,全球顶尖医药公司和金融投资机构纷至沓来,悉数登场。一年一度的J.P.摩根健康产业大会是全球规模最大、信息量最大的医药行业投资论坛,汇聚行业领袖、高增长公司、创新技术初创公司,分享业界最新最前沿的领先技术和创新观点。

科学狂人:文库制备对宏基因组测序影响很大

  我们体内生活着不计其数的微生物,它们组成的生态系统就是微生物组。近年来人们发现这些微生物对人体健康有着重要的影响,微生物组研究因此受到了极大的重视,甚至被称为是人体的“第二基因组”。  微生物组参与了许多重要的机体功能,比如消化食物、合成营养物质和抵御疾病。许多人类疾病都与微生物组失衡有关。科学

因美纳向Broad研究所交付全球首台NovaSeq-X-Plus测序系统

  美国佛罗里达州好莱坞——2023年2月8日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布近期已向Broad研究所交付全球首台NovaSeq X Plus测序系统。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士今日在佛罗里达州好莱坞举行的基因组生物学技术进展大会(AGBT

The-Scientist-发布2014十大创新产品-基因测序包揽前五

  The Scientist杂志2014年的十大创新产品终于揭晓了,除了Illumina、Leica等常客之外,今年的榜单上也涌现出了不少新面孔。  位列前五的创新产品都与基因组测序有关。榜首的Dragen Bio-IT Processor能大大缩

2013新一代测序仪将走向何方

  尽管今年的摩根大通保健大会没有出现去年的新品频发的盛况,但新一代测序仪仍在不断进步。读长、准确性、通量、软件,无一不在变化,让测序更高、更快、更强。   Illumina公司在2012年第三季度推出了HiSeq 2000的升级版――HiSeq 2500。它是Illumina第一台特有两种运

-Illumina让“1000美元基因组”成为现实

  Illumina公司称新的测序仪将是公司利润增长的引擎。   1000美元的全基因组测序标语在行业内已流传好几年了。尽管这个口号很多公司都喊过,但目前似乎没有哪个公司能兑现。昨天, Illumina公司称将推出两款新的测序平台:HiSeq X Ten和NextSeq 500。这两款测序仪的

Illumina牵头制定DNA测序肿瘤临床检测规范

  Illumina联合娜法伯癌症中心、弗雷德哈钦森癌症研究中心、MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯特林癌症中心,宣布成立AGC(规范基因组联盟)联合机构,指导下一代测序技术在肿瘤临床诊断中的应用。  他们的目标是定义什么是“癌症专属基因组”,即到底那些变异是癌症真正特有的,由此肿瘤学家和病理学家可以确