常州开发出沙发中DMF含量检测方法
常州出入境检验检疫局进出口工业及消费品安全检测中心近日被确定为江苏省唯一的富马酸二甲酯(DMF)指定检测中心。目前已对来自南京、苏州、昆山、常州等40家企业的50批样品进行了检验，帮助一批企业规避出口风险。 围绕我国某批出口沙发含有防霉剂DMF导致人体过敏事件，法国宣布禁止进口含有DMF的椅子和鞋类等产品。相关检验检疫机构调查发现，“沙发过敏”事件缘于沙发生产商为防止沙发在运输过程中发霉，在沙发表层和泡沫材料中放置了装有防霉剂DMF晶体的小袋。由于DMF易挥发，被人体皮肤吸收，从而引发皮肤过敏。为此，国家质检总局发出紧急通知，要求各地加强对出口轻纺消费品中使用DMF的监管。常州出入境检验检疫部门随后即成立技术小组，借鉴食品中DMF的检测方法，通过对实际样品的分析，研究开发了沙发中涉及的纺织品、木制品、皮革、干燥剂等材料中DMF含量的检测方法，成为江苏省唯一的指定DMF检测机构。......阅读全文
DMF的纯化
⑴粗略除去DMF中的水：取分析纯无水DMF,向试剂瓶中加入适量无水MgSO4,振荡，静置过夜备用。⑵除去DMF中的水：①装无水CaCl2柱，以防止外部水进入。②将DMF（适量）、CaH2（适量）、转子（1粒）放入圆底烧瓶中。③将圆底烧瓶、冷凝管、无水CaCl2柱等装架，开冷凝水，开电源，将圆底烧
常州开发出沙发中DMF含量检测方法
常州出入境检验检疫局进出口工业及消费品安全检测中心近日被确定为江苏省唯一的富马酸二甲酯(DMF)指定检测中心。目前已对来自南京、苏州、昆山、常州等40家企业的50批样品进行了检验，帮助一批企业规避出口风险。 围绕我国某批出口沙发含有防霉剂DMF导致人体过敏事件，法国宣布禁止进口含有DMF的椅子和鞋
色谱填料DMF综述
Drug Master File 药品主文件，反映药品生产和质量管理方面的一套完整的文件。主要包括生产厂简介、具体质量规格和检验方法、生产工艺和设备描述、质量控制和质量管理等方面的内容。 药品DMF的种类不同国家和地区对注册程序规定和DMF编写要求不同，大致可以分为两种，一种是欧洲共合体国家所要求的
如何干燥dmf
我有两种方法，一是先用无水硫酸镁干燥24小时以上，后直接加入热的分子筛：二是用用无水硫酸镁干燥24小时以上，再加入CaH回流3小时就行了，
萃取剂DMF是什么？
DMF : 二甲基甲酰胺物化性质：无色透明液体。为极性惰性溶剂。除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合。熔点-61℃，沸点152.8℃，76℃（5.2kPa），相对密度0.9445（25/4℃），折射率1.4269。闪点58℃，自燃点445℃。对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力和化学稳
dmf可以真空干燥吗
可以真空干燥。DMF是一种有机溶剂，常用于药物、化妆品、食品等领域的制造和加工过程中，需要对DMF进行干燥处理，以便提高其纯度和稳定性。DMF可以通过真空干燥的方法进行干燥处理，真空干燥是一种将物质在低压下进行干燥的方法，可以有效地去除物质中的水分和挥发性成分，提高其纯度和稳定性。
常州开发出鞋中防霉剂DMF含量检测方法
常州出入境检验检疫局进出口工业及消费品安全检测中心近日被确定为江苏省唯一的富马酸二甲酯(DMF)指定检测中心。目前已对来自南京、苏州、昆山、常州等40家企业的50批样品进行了检验，帮助一批企业规避出口风险。 围绕我国某批出口沙发含有防霉剂DMF导致人体过敏事件，法国宣布禁止进口含有DMF的椅子和鞋
dmf溶剂为什么要加大量水
DMF N，N-二甲基甲酰胺含有少量水分。常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺和一氧化碳。在有酸或碱存在时，分解加快。所以加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小 时后，即有部分分解。dmf和绝大多数有机溶剂都能混溶，除了部份烷烃以及有机酸之外，dmf可以以任意比例互溶于醇类，醚类，酯类，酮类和芳香烃中。由于
DMF有机体系腐蚀PH计的电极，该怎么办
一般情况下PH计是保存在缓冲溶剂里的啊，只有需要测的时候才拿出来的。有两个标准品用来校正的。
萃取精馏和精馏集成分离DMF甲苯—水混合液的研究
本文概述了DMF和甲苯在医药、化工等领域中的应用,并介绍了DMF和甲苯的生产工艺状况。针对从废水溶液中回收DMF和甲苯,利用普通方法分离难的问题,在查阅国内外文献的基础上,系统地总结了含DMF废水的分离方法。从简化生产工艺、节能环保,且将DMF的质量含量提高到99.0%以上并回收甲苯的角度出发,提出
旋转蒸发仪对乙醇和水的分离
1 利用旋转蒸发器对废溶剂DMF中成分的分析由TATB的合成反应方程式可知，废液中主要包括DMF，水(氨水带入)，乙醇(副产物)，由于反应时再加热条件下进行的，DMF分解可能产生少量的甲酸。废溶剂DMF中可能含有少量的TATB颗粒、少量的未反应完的中间体，将收集的DMF废溶剂静置沉降过滤，滤去颗粒物
旋转蒸发仪对乙醇和水的分离
1 利用旋转蒸发器对废溶剂DMF中成分的分析由TATB的合成反应方程式可知，废液中主要包括DMF，水(氨水带入)，乙醇(副产物)，由于反应时再加热条件下进行的，DMF分解可能产生少量的甲酸。废溶剂DMF中可能含有少量的TATB颗粒、少量的未反应完的中间体，将收集的DMF废溶剂静置沉降过滤，滤去颗粒物
数字微流控设备实现多靶标免疫分析
近日，中科院大连化学物理研究所研究员陆瑶、副研究员刘显明与复旦大学口腔医学院刘婷姣教授团队合作，在数字微流控多靶标免疫分析技术研究中取得新进展。相关研究成果发表在《生物传感器与生物电子》上。基于抗体—抗原特异性识别的免疫检测技术是生物医学研究、临床诊断及药物开发等领域中应用最广泛的靶向、高灵敏蛋白检
多肽制备
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的，去除保护基团后，再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上，它可以被裂解下来。通常情况下，在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团，一般采用哌啶去 FMOC保护基团
RAC和SEAC支持限制N,N二甲基甲酰胺(DMF)物质的提案
2019年9月24日，风险评估委员会（RAC）和社会经济分析委员会（SEAC）支持意大利提出的关于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)限制的提案。 即限制N,N-二甲基甲酰胺(DMF)单独使用或在浓度等于或大于0.3%的混合物中使用。就已达成协议的展开公众咨询，预计欧盟委员会将于12月份的会议上通过
苦苦寻找的抗癌手段－竟然一直在我们身边
加拿大学者们对DMF和溶瘤病毒构成的组合疗法在抗癌效果上的新发现意味着从临床开发角度上看，研究人员有一条清晰的路径来通过临床试验检测这一组合疗法在人类患者中的疗效。 溶瘤病毒(oncolyticvirus)是癌症治疗领域的一种新兴疗法。这些病毒能够根据肿瘤细胞与健康细胞在免疫能力上的不同，特异
纺织品中N,N二甲基甲酰胺残留的检测
我们的生活离不开纺织品的使用，从穿着的衣物，到家中的家纺，甚至疫情期间必备的防护服等等都是使用了现代工艺的纺织品。 纺织品生产过程中涉及到使用N,N-二甲基甲酰胺（DMF），N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）等有机溶剂，这些溶剂本身对人体有毒害，造成神经、肝脏的损伤，一旦残留在纺织品中对人体
到底是固态电解质还是凝胶电解质？南策文院士这样回复
近日，清华大学南策文院士与李亮亮副研究员团队等在Advanced Materials上发表了评论文章，对前期工作中所涉及的PVDF（聚偏二氟乙烯）电解质是固态电解质还是普通的凝胶电解质这一学术争议问题进行了正面回应。 争鸣背景 2019年1月25日，清华大学南策文院士与李亮亮副研究员团队在A
顶空气相色谱法测定药物中石油醚残留
方法:以 100%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为 40C;进样口温度为 220C;检测器温度为 250C;顶空瓶平衡温度为 95C;以 DMF 为溶剂。结果:石油醚各组分完全分离，专属性、系统适用性、线性关系、方法耐用性良好。结论:此方法操作简便，方法灵敏，可用于药物中石油醚残留的
旋转蒸发仪减压蒸馏回收乙醇的温度是多少
在55~65之间。由TATB的合成反应方程式可知，废液中主要包括DMF，水(氨水带入)，乙醇(副产物)，由于反应时再加热条件下进行的，DMF分解可能产生少量的甲酸。废溶剂DMF中可能含有少量的TATB颗粒、少量的未反应完的中间体，将收集的DMF废溶剂静置沉降过滤，滤去颗粒物等，将收集的母液进行相关的
样品极性大且水溶性不佳，制备遇到难题怎么办？
近日，制备纯化实验室的纯化工程师接到某制药公司委托的样品制备纯化任务，需要对某极性很大且难溶于水的样品进行制备纯化。基于样品的性质，小钱首先想到了正相分离模式，但是经过小量样品的纯化预实验后，小钱发现样品在正相分离柱上保留太强以至于很难洗脱下来，看来正相模式是行不通了。没关系，还可以尝试反相分离模式
液相2489检测器流通池脏了压力高怎么办
压力高，可能性有点多。或者是盐析了，或者是微生物太多了，或者是灰尘类的东西堵住了。清洗方法不一样。盐析要用高纯水冲洗，可以少少的加一点有机相，微生物太多可以用DMF清洗，然后是异丙醇。你可以把系统接上两通，用5%甲醇、纯甲醇、DMF、异丙醇依次冲洗。各一个小时。如果还是不行只能拆卸然后超声了。注意：
顶空气相色谱法测定阿米舒必利中有机溶剂残留量（一）
1.前言人用药品注册技术要求国际协调会议( InternationalConference of Harmonizition ICH)对药品残留溶剂有明确的定义以及相关的指导原则。 ICH 将药品生产及纯化过程中常用的69 种有机溶剂按照对人体和环境的危害程度分为4类。第I类溶剂是指已知可以
顶空毛细管柱气相色谱法分析测定药品中残留溶媒
建立一种快速测定药品中残留溶媒的分析方法。方法：采用自动顶空取样，气相色谱毛细管柱分离，内标与外标相结合的方法分析测定药品中常见的五种残留溶媒（甲醇、丙酮、二氯甲烷、苯、甲苯）。结果：分析测定回收率为99.37～101.04%。变异系数为1.75～2.36%。结论：顶空毛细管柱气相色谱法快速、简便、
欧盟根据REACH指令起草法规限制富马酸二甲酯
欧盟委员会近日公布一项法规草案，限制在消费品中使用富马酸二甲酯(DMF)。法规将在草案公布于欧盟《官方公报》的二十天后生效。该限制法规也将被收录进REACH法规附件十七条中。 富马酸二甲酯一直作为防腐剂在欧盟制造业中使用，直至98/8/EC指令颁布。但是该指令并未限制经DMF处理后的
酞菁铁(Ⅱ)与分子氧反应中轴向配体的作用—动力学考察
通过电子光谱的变化,研究了不同轴向配体(DMSO、DMF和THF)对酞菁铁(Ⅱ)吸氧动力学的影响。实验表明,在DMSO体系中反应有诱导期和明显的可逆性,浓度随时间的变化表观上呈“S”形曲线,表明反应中有自催化过程,在DMF和THF体系中,浓度随时间的变化呈简单双曲线型。在分别对FePc/DMSO体系
固相合成法制备抗原肽环肽
1.1 仪器与试剂多肽合成仪(CS536，美国CSBio公司)，半制备型高效液相色谱仪(Waters Delta Prep4000，美国Waters公司)，分析型高效液相色谱仪(Agilent 1100，美国Agilent公司)，冷冻干燥机(Christ Alpha，德国Christ公司)
什么是非质子溶剂？
非质子极性溶剂，如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF)，DMI，二甲基亚砜（DMSO），六甲基磷酰三胺(HMPA)等。非质子极性溶剂能使阳离子，特别是金属阳离子溶剂化。同时，也由于此类溶剂中溶剂本身不易给出质子，又有很强的溶解能力（氯化铬，氯化锌，氯化锰，氯化钾等无机盐可以溶解在乙腈，DMSO
简述二甲基甲酰胺中毒的毒作用机制
DMF的毒性作用机制尚未完全明了，目前认为与其体内代谢过程有关。DMF其甲基烃基化，生成N-甲基-甲醇酰胺（HMMF），HMMF部分脱羟甲基分解成甲基甲酰胺 (NMF)和甲醛，NMF还可羟基化，然后再分解成甲酰胺 (F)，还有少部分DMF以原形从尿中排出。实验表明，NMF毒性强于DNF及HMMF
气相色谱法测定法莫替丁中有机溶剂残留量
摘要：目的：建立法莫替丁中甲醇、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-Wax；柱温：50℃保持3min。以20℃/min升温至120℃保持4min；载气为氮气；检测器为FID；外标法计算含量。结果：在该色谱条件下，测得各溶剂线性均良好( r =0.9996～0.