关于瑞芬太尼的物化性质介绍

1、物化性质 密度:1.171g/cm3 沸点:487.8ºC at 760mmHg 闪点:248.8ºC 折射率:1.541 蒸汽压:1.15E-09mmHg at 25°C [2] 2、分子结构数据 摩尔折射率:101.07 摩尔体积(cm3/mol):321.2 等张比容(90.2K):840.2 表面张力(dyne/cm):46.8 极化率(10-24cm3):40.06......阅读全文

关于瑞芬太尼的物化性质介绍

  1、物化性质  密度:1.171g/cm3  沸点:487.8ºC at 760mmHg  闪点:248.8ºC  折射率:1.541  蒸汽压:1.15E-09mmHg at 25°C [2]  2、分子结构数据  摩尔折射率:101.07  摩尔体积(cm3/mol):321.2  等张比容

关于瑞芬太尼的基本介绍

  瑞芬太尼,化学名称为4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯,化学式为C20H28N2O5,被列入麻醉药品品种目录管控。  中文名称:瑞芬太尼  中文别名:4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯  英文名称:Remifentanil  CAS号:

关于瑞芬太尼的毒理研究介绍

  遗传毒性:瑞芬太尼的原核细胞基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、基因断裂试验(CHO细胞)和小鼠微核试验的结果均为阴性;但有代谢活化剂存在,体外小鼠淋巴细胞试验出现致突变作用。  生殖毒性:  ①一般生殖毒性:瑞芬太尼0.5mg/kg(按体表面积mg/m2计算,相当于临床最大

关于瑞芬太尼的使用禁忌介绍

  1、孕期用药  本品可通过胎盘屏障,产妇应用时有引起新生儿呼吸抑制的危险。本品能经母乳排泄,因而孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。在必须使用时,医生应权衡利弊。  2、儿童用药  2-12岁儿童用药与成人一致。因尚没有临床资料,2岁以下儿童不推荐使用。  3、老年用药  随着患者年龄增长,瑞芬太尼药理

关于瑞芬太尼的用法用量介绍

  本品只能用于静脉给药,特别适用于静脉持续滴注给药。  本品给药前须用以下注射液之一溶解并定量稀释成 25μg/mL、50μg/mL或250μg/mL浓度的溶液:(1)灭菌注射用水;(2)5%葡萄糖注射液; (3)0.9%氯化钠注射液;(4)5%葡萄糖氯化钠注射液; (5)0.45%氯化钠注射液。

关于瑞芬太尼的点评分析介绍

  瑞芬太尼是一种新合成纯阿片μ受体激动剂,具有起效快、作用时间短、消除快、无蓄积、不依赖肝肾功能、苏醒迅速、可控性强等特点。较其他阿片类镇痛药,更适用于门诊手术及内镜检查,有研究报道,在苏醒时间上瑞芬太尼组比芬太尼组缩短,清醒评分明显提高,缩短了人在恢复室的滞留时间,虽然瑞芬太尼组的呼吸暂停较为多

关于瑞芬太尼的注意事项介绍

  1、本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室贮药处均应双人双锁,处方颜色应与其它处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。  2、本品能引起呼吸抑制和窒息,需在呼吸和心血管功能监测及辅助设施完备的情况下,由具有资格的和有经验的麻醉师给药。

使用瑞芬太尼过量的介绍

  药物过量症状包括窒息、胸壁肌强直、癫痫、缺氧、低血压和心动过缓等。如果出现药物过量或怀疑药物过量,立即中断给药,维持开放气道,吸氧并维持正常的心血管功能。如呼吸抑制与肌肉强直有关,需给予神经肌肉阻断剂或μ阿片拮抗剂,并辅助呼吸。输液和增压药及其它辅助方法可用来处置低血压。葡糖吡咯或阿托品用于处置

关于注射用盐酸瑞芬太尼的禁忌介绍

  1、本品不能单独用于全麻诱导,即使大剂量使用也不能保证使意识消失。  2、本品处方中含有甘氨酸,因而不能于硬膜外和鞘内给药。  3、已知对本品中各种组分或其它芬太尼类药物过敏的病人禁用。  4、重症肌无力及易致呼吸抑制病人禁用。  5、禁与单胺氧化酶抑制药合用。  6、禁与血、血清、血浆等血制品

关于注射用盐酸瑞芬太尼的基本介绍

  注射用盐酸瑞芬太尼,适应症为用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。  1、成份   本品主要成份为盐酸瑞芬太尼。  其化学名称为:4-(甲氧基羧基)-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸甲酯单盐酸盐。  分子式:C20H28N2O5·HCl  分子量:412.91  2、性状:本品为白色或类白色

关于瑞芬太尼的药代动力学介绍

  静脉给药后,瑞芬太尼快速起效,1分钟可达有效浓度,作用持续时间仅5~10分钟。药物浓度衰减符合三室模型,其分布半衰期(t1/2α)为1分钟;消除半衰期(t1/2β)为6分钟;终末半衰期(t1/2γ)为10-20分钟;有效的生物学半衰期约3-10分钟,与给药剂量和持续给药时间无关。血浆蛋白结合率约

关于酚妥拉明的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:酚妥拉明  中文别名:3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚  英文名称:phentolamine  CAS号:50-60-2  分子式:C17H19N3O  分子量:281.35  精确质量:281.15300  PSA:47.86

关于依那普利的物化性质介绍

  一、物化性质  密度:1.204 g/cm3  熔点:143-144.5ºC  沸点:582.4ºC at 760 mmHg  闪点:306ºC  折射率:1.550  储存条件:阴凉、干燥和避光,远离火源  二、安全信息  符号:GHS07;GHS08  危害声明:H317;H361  警示性

关于安乃近的物化性质介绍

  1、基本信息  中文名称:安乃近  中文别名:[(2,3-二氢-1,5-二甲基-3-羰基-2-苯基-1H-吡唑-4-基)甲基氨基]甲磺酸一钠盐  英文名称:metamizole sodium  CAS号:68-89-3  分子式:C13H16N3NaO4S  分子量:333.34  精确质量:3

关于利福平的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:利福平  中文别名:利福霉素SV; 甲哌利福霉素; 异丁基哌嗪利福霉素;3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉;力复平; 甲哌利福霉素; 利米定  英文名称:rifampicin  英文别名:rifobac; rifagen; Rifadin; Rifa

盐酸瑞芬太尼

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶鉴别(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,滴加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1288图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则030

关于注射用盐酸瑞芬太尼的毒理研究介绍

  遗传毒性:瑞芬太尼的原核细胞基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、基因断裂试验(CHO细胞)和小鼠微核试验的结果均为阴性;但有代谢活化剂存在,体外小鼠淋巴细胞试验出现致突变作用。  生殖毒性:  1.一般生殖毒性:瑞芬太尼0.5mg/kg(按体表面积mg/m2计算,相当于临床最

关于注射用盐酸瑞芬太尼的用法用量介绍

  本品只能用于静脉给药,特别适用于静脉持续滴注给药。  本品给药前须用以下注射液之一溶解并定量稀释成 25μg/ml、50μg/ml或250μg/ml浓度的溶液:(1)灭菌注射用水;(2)5%葡萄糖注射液; (3)0.9%氯化钠注射液;(4)5%葡萄糖氯化钠注射液; (5)0.45%氯化钠注射液。

关于麦迪霉素的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:麦迪霉素  中文别名:美地霉素;米地加霉素;米地霉素;麦地霉素;麦白霉素  英文名称:Midecamycin  英文别名:Aboren;Macro-Dil;Midecacine;Midecamycin;Medemycin  CAS号:35457-80-8  分子式:C4

关于壳聚糖的物化性质介绍

  本品的性质与它的聚电解质和聚糖的性质有关。大量氨基的存在允许壳聚糖与阴离子系统发生化学反应,因此这两种物质合用会引起理化性质的改变。壳聚糖作为溶液被存放和使用时,需处于酸性环境中,但由于缩醛结构的存在,使其在酸性溶液中发生降解,溶液黏度随之下降。如果加入乙醇、甲醇、丙酮等可延缓壳聚糖溶液黏度降低

关于磺胺嘧啶的物化性质介绍

  1、化合物信息  中文名称:磺胺嘧啶  中文别名:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺;磺胺嘧啶-D4;大安净;磺胺哒嗪;2-对氨基苯磺酰胺嘧啶;  英文名称:sulfadiazine  英文别名:Sulfadiazine;A-306;Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-

关于磷霉素的物化性质介绍

  1、基本信息  中文名称:磷霉素  中文别名:1,2-环氧丙基膦酸  英文名称:fosfomycin  英文别名:Fosfomycinum; Fosfomicina; [(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphonic acid; Phosphonomycin; Fo

关于黄芩苷的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:黄芩苷  中文别名:贝加灵;黄芩甙;贝加灵,黄芩甙;黄芩素;黄苓甙;  英文名称:baicalin  英文别名:BAICALIN;Baicaloside;5,6-Dihydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl β-D-Gluc

关于硅酸镁的物化性质介绍

  硅酸镁是一种无机物,化学式为MgSiO3,分子量为100.3887,白色至灰白色细粉末。自然界中含量较少,只能以硅酸盐矿物中的成分中大量出现。  外观与性状:白色至灰白色细粉末  密度:3.21 g/cm3  熔点:1890°C  稳定性:Stable at normal temperature

关于胆固醇的物化性质介绍

  一、物理性质  密度:0.98g/cm3  熔点:147-150℃  沸点:480.6°C at 760 mmHg  闪点:209.3°C  蒸汽压:2.95E-11mmHg at 25°C  二、化学性质  一般,脂类物质主要分为两大类。脂肪(主要是甘油三酯)是人体内含量最多的脂类,是体内的一

关于克拉霉素的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:克拉霉素  中文别名: 克拉红霉素;6-O-甲基红霉素A;甲红霉素;甲氧基红霉素;克红霉素  英文名称:clarithromycin  CAS号:81103-11-9  分子式:C38H69NO13  分子量:747.953  精确质量:747.47700  PSA:1

使用瑞芬太尼的不良反应介绍

  1、低血压和心动过缓具有剂量依赖性,有引起严重心血管抑制、心脏停搏的报道。  2、中枢神经系统:有引起典型阿片样中枢神经系统效应的报道,包括欣快、镇静、眩晕、疲劳、头痛,大剂量时还有语言障碍。也有激动不安的报道。  3、呼吸系统:可引起剂量相关性呼吸抑制,可引起窒息和缺氧。  4、肌肉骨骼系统:

关于甘氨酸的物化性质的介绍

  外观与性状:白色至灰白色结晶粉末。有甜味。  密度:1.254g/cm3  熔点:232~236℃(分解)  溶解性:易溶于水,微溶于吡啶,几乎不溶于乙醇、乙醚。水溶解性:25 g/100 mL (25℃)。水溶液略呈酸性。  稳定性:Stable. Combustible. Incompati

关于注射用盐酸瑞芬太尼的注意事项介绍

  1、本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室贮药处均应双人双锁,处方颜色应与其它处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。  2、本品能引起呼吸抑制和窒息,需在呼吸和心血管功能监测及辅助设施完备的情况下,由具有资格的和有经验的麻醉师给药。

关于阿司咪唑的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:阿司咪唑  中文别名:1-(4-氟苄基)-2-(1-[4-甲氧基苯乙基]哌啶-4-基)氨基苯并咪唑; 1-[(4-氟苯基)甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-4-哌啶基]-1H-苯并咪唑-2-胺;  英文名称:astemizole  英文别名:Paraler