关于瑞芬太尼的使用禁忌介绍
1、孕期用药 本品可通过胎盘屏障,产妇应用时有引起新生儿呼吸抑制的危险。本品能经母乳排泄,因而孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。在必须使用时,医生应权衡利弊。 2、儿童用药 2-12岁儿童用药与成人一致。因尚没有临床资料,2岁以下儿童不推荐使用。 3、老年用药 随着患者年龄增长,瑞芬太尼药理效应增强。65岁以上老年患者用药时初始剂量为成人剂量的一半,持续静滴给药剂量应酌减。......阅读全文
关于瑞芬太尼的使用禁忌介绍
1、孕期用药 本品可通过胎盘屏障,产妇应用时有引起新生儿呼吸抑制的危险。本品能经母乳排泄,因而孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。在必须使用时,医生应权衡利弊。 2、儿童用药 2-12岁儿童用药与成人一致。因尚没有临床资料,2岁以下儿童不推荐使用。 3、老年用药 随着患者年龄增长,瑞芬太尼药理
使用瑞芬太尼的使用禁忌
1、对瑞芬太尼或其他芬太尼衍生物过敏者禁用。 2、重症肌无力患者禁用。 3、支气管哮喘患者禁用。 4、2岁以下儿童尚没有临床用药资料,故不推荐使用。 5、瑞芬太尼可通过胎盘屏障,产妇应用可能引起新生儿呼吸抑制,故孕妇不推荐使用。 6、瑞芬太尼可经母乳分泌,故不推荐哺乳期妇女使用。 7
关于注射用盐酸瑞芬太尼的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘屏障,产妇应用时有引起新生儿呼吸抑制的危险。本品能经母乳排泄,因而孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。在必须使用时,医生应权衡利弊。 2、儿童用药 2-12岁儿童用药与成人一致。因尚没有临床资料,2岁以下儿童不推荐使用。 3、老年用药 随着患者年龄
关于注射用盐酸瑞芬太尼的禁忌介绍
1、本品不能单独用于全麻诱导,即使大剂量使用也不能保证使意识消失。 2、本品处方中含有甘氨酸,因而不能于硬膜外和鞘内给药。 3、已知对本品中各种组分或其它芬太尼类药物过敏的病人禁用。 4、重症肌无力及易致呼吸抑制病人禁用。 5、禁与单胺氧化酶抑制药合用。 6、禁与血、血清、血浆等血制品
使用瑞芬太尼过量的介绍
药物过量症状包括窒息、胸壁肌强直、癫痫、缺氧、低血压和心动过缓等。如果出现药物过量或怀疑药物过量,立即中断给药,维持开放气道,吸氧并维持正常的心血管功能。如呼吸抑制与肌肉强直有关,需给予神经肌肉阻断剂或μ阿片拮抗剂,并辅助呼吸。输液和增压药及其它辅助方法可用来处置低血压。葡糖吡咯或阿托品用于处置
关于瑞芬太尼的基本介绍
瑞芬太尼,化学名称为4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯,化学式为C20H28N2O5,被列入麻醉药品品种目录管控。 中文名称:瑞芬太尼 中文别名:4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯 英文名称:Remifentanil CAS号:
关于瑞芬太尼的毒理研究介绍
遗传毒性:瑞芬太尼的原核细胞基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、基因断裂试验(CHO细胞)和小鼠微核试验的结果均为阴性;但有代谢活化剂存在,体外小鼠淋巴细胞试验出现致突变作用。 生殖毒性: ①一般生殖毒性:瑞芬太尼0.5mg/kg(按体表面积mg/m2计算,相当于临床最大
关于瑞芬太尼的用法用量介绍
本品只能用于静脉给药,特别适用于静脉持续滴注给药。 本品给药前须用以下注射液之一溶解并定量稀释成 25μg/mL、50μg/mL或250μg/mL浓度的溶液:(1)灭菌注射用水;(2)5%葡萄糖注射液; (3)0.9%氯化钠注射液;(4)5%葡萄糖氯化钠注射液; (5)0.45%氯化钠注射液。
使用瑞芬太尼的不良反应介绍
1、低血压和心动过缓具有剂量依赖性,有引起严重心血管抑制、心脏停搏的报道。 2、中枢神经系统:有引起典型阿片样中枢神经系统效应的报道,包括欣快、镇静、眩晕、疲劳、头痛,大剂量时还有语言障碍。也有激动不安的报道。 3、呼吸系统:可引起剂量相关性呼吸抑制,可引起窒息和缺氧。 4、肌肉骨骼系统:
关于瑞芬太尼的物化性质介绍
1、物化性质 密度:1.171g/cm3 沸点:487.8ºC at 760mmHg 闪点:248.8ºC 折射率:1.541 蒸汽压:1.15E-09mmHg at 25°C [2] 2、分子结构数据 摩尔折射率:101.07 摩尔体积(cm3/mol):321.2 等张比容
关于瑞芬太尼的注意事项介绍
1、本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室贮药处均应双人双锁,处方颜色应与其它处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。 2、本品能引起呼吸抑制和窒息,需在呼吸和心血管功能监测及辅助设施完备的情况下,由具有资格的和有经验的麻醉师给药。
关于瑞芬太尼的点评分析介绍
瑞芬太尼是一种新合成纯阿片μ受体激动剂,具有起效快、作用时间短、消除快、无蓄积、不依赖肝肾功能、苏醒迅速、可控性强等特点。较其他阿片类镇痛药,更适用于门诊手术及内镜检查,有研究报道,在苏醒时间上瑞芬太尼组比芬太尼组缩短,清醒评分明显提高,缩短了人在恢复室的滞留时间,虽然瑞芬太尼组的呼吸暂停较为多
使用芬太尼透皮贴剂的禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 (1)妊娠 有关芬太尼对胎儿发育可能产生副作用的安全资料尚未建立。曾有新生儿出现新生儿戒断综合征的报告,其母亲在怀孕期间长期使用本品。因此,本品不能用于已怀孕的妇女,除非根据医生的判断,其潜在的利益大于其危害。 不推荐在分娩过程中使用本品,因为本品不应该用于急性或
使用注射用盐酸瑞芬太尼过量的介绍
药物过量症状包括窒息、胸壁肌强直、癫痫、缺氧、低血压和心动过缓等。 如果出现药物过量或怀疑药物过量,立即中断给药,维持开放气道,吸氧并维持正常的心血管功能。如呼吸抑制与肌肉强直有关,需给予神经肌肉阻断剂或μ阿片拮抗剂,并辅助呼吸。输液和增压药及其它辅助方法可用来处置低血压。葡糖吡咯或阿托品用于
关于注射用盐酸瑞芬太尼的基本介绍
注射用盐酸瑞芬太尼,适应症为用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。 1、成份 本品主要成份为盐酸瑞芬太尼。 其化学名称为:4-(甲氧基羧基)-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸甲酯单盐酸盐。 分子式:C20H28N2O5·HCl 分子量:412.91 2、性状:本品为白色或类白色
关于瑞芬太尼的药代动力学介绍
静脉给药后,瑞芬太尼快速起效,1分钟可达有效浓度,作用持续时间仅5~10分钟。药物浓度衰减符合三室模型,其分布半衰期(t1/2α)为1分钟;消除半衰期(t1/2β)为6分钟;终末半衰期(t1/2γ)为10-20分钟;有效的生物学半衰期约3-10分钟,与给药剂量和持续给药时间无关。血浆蛋白结合率约
盐酸瑞芬太尼
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶鉴别(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,滴加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1288图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则030
关于注射用盐酸瑞芬太尼的毒理研究介绍
遗传毒性:瑞芬太尼的原核细胞基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、基因断裂试验(CHO细胞)和小鼠微核试验的结果均为阴性;但有代谢活化剂存在,体外小鼠淋巴细胞试验出现致突变作用。 生殖毒性: 1.一般生殖毒性:瑞芬太尼0.5mg/kg(按体表面积mg/m2计算,相当于临床最
关于注射用盐酸瑞芬太尼的用法用量介绍
本品只能用于静脉给药,特别适用于静脉持续滴注给药。 本品给药前须用以下注射液之一溶解并定量稀释成 25μg/ml、50μg/ml或250μg/ml浓度的溶液:(1)灭菌注射用水;(2)5%葡萄糖注射液; (3)0.9%氯化钠注射液;(4)5%葡萄糖氯化钠注射液; (5)0.45%氯化钠注射液。
关于乐瑞卡™的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 动物研究显示本品具有生殖毒性。(见【药理毒理】)。本品对人类的可能风险目前未知。 尚无本品对女性生育力影响的临床数据。 在一项评价本品对精子活动力影响的临床试验中,健康男性受试者暴露于600 mg/天剂量的本品。给药3 个月后,未发现精子活动力受到影响。 妊娠妇
关于瑞复啉的用药禁忌介绍
一、禁忌 1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。 二、注意事项 本品可增强乙酰胆碱作用,尤其老年患者易出现副作用,使用时应注意。 三、孕妇及哺乳期妇女用药 1.由于尚未确认妊娠妇女给药的安全性,对于孕妇或有妊娠可能的妇女,只有确认其治疗上的有益性高于
关于注射用盐酸瑞芬太尼的注意事项介绍
1、本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室贮药处均应双人双锁,处方颜色应与其它处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。 2、本品能引起呼吸抑制和窒息,需在呼吸和心血管功能监测及辅助设施完备的情况下,由具有资格的和有经验的麻醉师给药。
关于醋酸曲普瑞林注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 直接注射高剂量曲普瑞林于年幼大鼠子宫后,会偶见输尿管积水。在辅助生育治疗的对照试验 中,达必佳经常用于抑制内源性的促性腺潋素和雌激素水平。 如果诊断出怀孕,达必佳治疗应立即终止。 尚不淸楚曲普瑞林是否进入母乳,但达必佳会导致泌乳刺潋素轻微降低,从而减少乳汁的产生
关于普瑞巴林胶囊的用药禁忌介绍
动物研究显示本品具有生殖毒性。(见【药理毒理】)。本品对人类的可能风险目前未知。 尚无本品对女性生育力影响的临床数据。 在一项评价本品对精子活动力影响的临床试验中,健康男性受试者暴露于600 mg/天剂量的本品。给药3 个月后,未发现精子活动力受到影响。 妊娠妇女使用普瑞巴林的数据不足,除
关于瑞芬太尼的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值(XlogP):1.9 氢键供体数量:0 氢键受体数量:6 可旋转化学键数量:9 互变异构体数量:0 拓扑分子极性表面积:76.2 重原子数量:27 表面电荷:0 复杂度:523 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0 不确定原子立构中心数量:0
盐酸瑞芬太尼的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关
使用注射用盐酸瑞芬太尼的不良反应
本品具有μ阿片受体类药物的典型不良反应,典型的不良反应有恶心、呕吐、呼吸抑制、心动过缓、低血压和肌肉强直,上述不良反应在停药或降低输注速度后几分钟内即可消失。 在国内外的临床研究中还发现有寒战、发热、眩晕、视觉障碍、头痛呼吸暂停、瘙痒、心动过速、高血压、激动、低血氧症、癫痫、潮红和过敏。 另
关于阿托品的使用禁忌介绍
1、适应症 适用于缓解内脏绞痛:包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡,也可用于窦性心动过缓、房室传导阻滞。 2、临床应用 口服:0.3~0.5mg/次,3次/日。肌注、静注或皮下肌注:0.5mg/次。 3、用药禁忌 青光眼及前列腺肥大患者、高热者禁用。 说明:上述
关于西米替丁的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 由于能通过胎盘屏障,并能进入乳汁,故孕妇和哺乳期妇女禁用,以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍。 2、儿童用药 幼儿容易出现中枢神经系统毒性反应,故而应该慎用。 3、老年患者用药 肾脏是本品代谢一个重要器官,本品经肾脏的清除率随年龄的增长而减少,因此,对老年患者应减
盐酸瑞芬太尼的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶。