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1 大鼠肝细胞的分离和培养 大鼠4％戊巴比妥麻醉，门静脉插管，先以无钙灌流液灌流，继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内，轻轻撕去肝包膜后，加入含5％小牛血清的清洗液，用吸管吹打成单个肝细胞悬液，200目尼龙网过滤，低速离心（500 r·min-1，1 min，4℃）弃上清，同法用清洗液反复洗3次。然后用完全1640培养液（内含10％小牛血清，105 U·L-1青霉素，100 mg·L-1链霉素和10 mg·L-1胰岛素）制成1×109个·L-1肝细胞悬液。分离的肝细胞经0.6％台盼蓝拒染法测得细胞活力大于90％，高碘酸雪夫反应显示糖原法鉴定99％为肝实质细胞。 将上述肝细胞悬液分别加入24孔（每孔1 ml）和96孔（每孔0.1 ml）培养板中，置37℃，5％CO2培养箱中培养。12～16 h后可见肝细胞贴壁于培养板孔底上生长。 2 CCl4诱导肝细胞坏死性损伤模型的建立 肝细胞培养1......阅读全文
1 大鼠肝细胞的分离和培养 大鼠4％戊巴比妥麻醉，门静脉插管，先以无钙灌流液灌流，继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内，轻轻撕去肝包膜后，加入含5％小牛血清的清洗液，用吸管吹打成单个肝细胞悬液，200目尼龙网过滤，低速离心（500 r·min-1，1 mi
1.四氯化碳体外损伤肝细胞模型原代培养的正常大鼠肝细胞培养24h（贴壁良好）后，置培养皿于一密闭的塑料盒，内置四氯化碳0.4M容积，37度90min，造成肝细胞损伤的模型，后转入正常培养，进行下一步实验。(即熏蒸法)肝细胞培养12h后，吸弃上清，更换培养液并加入CCL4 8mM（事先用DMSO溶解，
氧自由基主要指 O2-• 、•OH ，H2O2 虽不属于氧自由基，但与氧自由基有密切关系（如其他氧自由基可转化为 H2O2，H2O2 也可氧化组织，使其发生损伤），因此讨论氧自由基时常把其包括在内。H2O2 可与铈离子反应形成沉淀：H2O2+Ce3+→Ce（OH）2OO
大鼠过氧化氢(H2O2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中过氧化氢(H2O2)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹
吴文婷/吴明铂Angew 全文速览 甲烷的选择性活化和定向转化是世界性难题，被誉为催化乃至化学领域的“圣杯”，高效高选择性催化剂的构筑则是攻克此难题的关键所在。该文通过一步热解法制备了富含低自旋态FeNx活性位点和石墨烯包裹Fe/Fe3C纳米颗粒的FeNx/C催化剂，借助电子自旋态和电子密度
过氧化氢含量（H2O2）试剂盒说明书微量法 100 管/96 样正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：H2O2 是生物体内最常见的活性氧分子，主要由 SOD 和 XOD 等催化产生，由 CAT 和 POD 等催化降解。H2O2 不仅是重要的活性
中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学系/医学分子生物学国家重点实验室刘德培院士团队，第一次揭示了氧化还原信号在一个近日节律周期（24小时）内的变化规律，找到了该信号节律和经典生物节律转录翻译负反馈调控机制之间直接耦合的关键点。11月26日，相关论文刊登于《自然—细胞生物学》。相关结
H2O2水溶液是一种无色透明低粘度液体，目前大多数采用蒽醌法其工艺为烷基蒽醌与有机溶剂配制成工作溶液，在压力为0.30 MPa，温度55-65℃、有催化剂存在的条件下，通入氢气进行氢化，再在40-44℃下与空气(或氧气)进行逆流氧化，经萃取、再生、精制与浓缩制得质量分数为20%-30%的过氧化氢
图3：免疫细胞化学（A-C）和流式（D）的表面标记。A，B：ECs（A）和AMs（B）DAPI染色（蓝色信号）和抗-proSP-C（红色）。在ECs上检测到ProSP-C，但是在AMs上检测不到。C：DCs DAPI染色（蓝色信号）和CD86（红色）。大部分细胞CD86呈阴性（箭头）。
近日，大连化物所航天催化与新材料研究中心王晓东研究员团队在高温热化学裂解二氧化碳和水制太阳能燃料（合成气或氢气）方面取得新进展，相关研究成果以全文的形式发表于《能源和环境科学》（Energy Environ. Sci.）上。 两步法太阳能高温热化学储能是利用聚焦太阳能，高温热裂解二氧化碳和水的