MIT发现的这款Biomarker，作用“一箭双雕”
大约在10年前，生物标志物的发展还未起步。但现在，生物标志物已经开始了临床前期的研究，从动物模型开始，再到临床研发阶段。随着医学发展更加个性化、更依赖于分子水平的研究，基因组和蛋白质组学研究已经证明，药物研发和生物标志物（Biomarker）发展之间的重合也呈必然的增长趋势 。 癌细胞如何迈出扩散的第一步？ 生物标志物Mena蛋白来帮忙 近日，麻省理工学院（MIT）的生物学家发现：先前已被证明可以帮助癌细胞通过身体扩散的一种做“Mena”蛋白的生物标志物，可以揭示侵袭型乳腺癌患者是否受益于紫杉醇（该种癌症最常用的一种药物）。 据悉，该研究结果可以为医生提供三阴性乳腺癌选择药物的新方法。一般情况下，三阴性乳腺癌缺少3种常见的乳腺标志物——雌激素受体，孕激素受体和 Her2 蛋白。 而此次，研究人员发现：将紫杉醇与另一种药物结合，可以干扰“Mena”蛋白水平的影响，比单独使用紫杉醇能够杀死更多的细胞。 文章的作者之一......阅读全文
Science子刊：紫杉醇“捧杀”癌细胞！
紫杉醇是乳腺癌治疗的基石。但是在临床应用中，只有大概半数的乳腺癌患者在紫杉醇治疗后能够达到缩小肿瘤病灶的效果。由于目前没有能够预测患者对紫杉醇敏感性的生物标志物，医生很难确定紫杉醇对乳腺癌患者是否有效。近日，由美国威斯康星大学麦迪逊分校Beth Weaver领导的研究团队在著名期刊《科学转化医
《Science》子刊：紫杉醇“捧杀”癌细胞！
紫杉醇是乳腺癌治疗的基石。但是在临床应用中，只有大概半数的乳腺癌患者在紫杉醇治疗后能够达到缩小肿瘤病灶的效果。由于目前没有能够预测患者对紫杉醇敏感性的生物标志物，医生很难确定紫杉醇对乳腺癌患者是否有效。近日，由美国威斯康星大学麦迪逊分校Beth Weaver领导的研究团队在著名期刊《科学转化医学
《科学》子刊：紫杉醇“捧杀”癌细胞！
紫杉醇是乳腺癌治疗的基石。 但是在临床应用中，只有大概半数的乳腺癌患者在紫杉醇治疗后能够达到缩小肿瘤病灶的效果。 由于目前没有能够预测患者对紫杉醇敏感性的生物标志物，医生很难确定紫杉醇对乳腺癌患者是否有效。 近日，由美国威斯康星大学麦迪逊分校Beth Weaver领导的研究团队在著名期刊《
紫杉醇等化疗药物会促进癌细胞产生“邪恶”外泌体！
现在的肿瘤治疗里，化疗无疑是十分重要的一部分。无论是术后的辅助化疗还是术前的新辅助化疗，都为我们战胜肿瘤出了一份力。 然而，一些化疗药物，在杀死癌细胞的同时，还会促进癌细胞的转移。比如17年的时候，George Karagiannis等发现，紫杉醇会增加肿瘤转移微环境而促进乳腺癌转移[1]。一
巧妙提高紫杉醇产量
图1. InPro6880i光学氧系统在生产现场。 紫杉醇是从红豆杉属植物树皮中提取的化合物，也是目前惟一可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物，它的问世被誉为国际抗癌药物的三大成就之一。但其在树皮中含量仅有0.01%~0.06%，目前主要通过化学合成和植物细胞组织培养等途径获得，
关于紫杉醇的发现介绍
1963年美国化学家瓦尼（M.C.Wani）和沃尔（MonreE.Wall）首次从一种生长在美国西部大森林中称谓太平洋杉（PacificYew）树皮和木材中分离到了紫杉醇的粗提物。在筛选实验中，Wani和Wall发现紫杉醇粗提物对离体培养的鼠肿瘤细胞有很高活性，并开始分离这种活性成份。由于该活性
关于紫杉醇的基本介绍
紫杉醇，一种天然抗癌药物，分子式为C47H51NO14，在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。紫杉醇作为一个具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物，其新颖复杂的化学结构、广泛而显著的生物活性、全新独特的作用机制、奇缺的自然资源使其受到了植物学家、化学家、药理学家、分子生物学家的极
概述紫杉醇的作用机制
1979年，美国爱因斯坦医学院的分子药理学家Horwitz博士阐明了紫杉醇独特的抗肿瘤作用机制：紫杉醇可使微管蛋白和组成微管的微管蛋白二聚体失去动态平衡，诱导与促进微管蛋白聚合、微管装配、防止解聚，从而使微管稳定并抑制癌细胞的有丝分裂和触发细胞凋亡，进而有效阻止癌细胞的增殖，起到抗癌作用。事实上
PNAS：“化疗明星”紫杉醇导致癌转移，要怪这个基因
紫杉醇（Paclitaxel，PTX）别名红豆杉醇，泰素，紫素，特素，是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物，在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗，被称作“化疗明星”。 紫杉醇促进癌转移，与Atf3基因有关 然而最新研究发现：紫杉醇是把双刃剑，在利用细胞毒性杀死癌细胞的同时
香港浸大世界首创新一代智慧型肿瘤靶向化合物
肿瘤化疗药物对人体所产生的有毒副作用，是癌症临床治疗的一大严峻挑战，香港浸会大学中医药学院研究团队利用具靶向癌细胞的适配子，加上具有高细胞毒活性的天然产物，形成新一代的智慧型肿瘤靶向化合物，有助肿瘤治疗并减低毒副作用。团队已为新化合物申请中国专利，而研究结果亦已刊登于着名国际学术期刊《自然－通讯