关于葡激酶的详细叙述
1、慎用： (1)10天内曾做手术或有外伤(包括创伤性活检、胸腔穿刺、心脏按摩、动脉穿刺等)者； (2)溃疡性结肠炎或憩室炎； (3)凝血障碍(如凝血因子缺乏、非狼疮型抗凝物、严重血小板减少等)； (4)房颤或心内血栓； (5)严重高血压(舒张压大于14.67 kPa)； (6)妊娠期或产后10天内； (7)溶栓剂过敏症； (8)进行性肺空洞性疾病； (9)肾功能不全或严重肝病伴出血倾向者； (10)急性皮肤溃疡或黏膜病灶。 2、本药溶解时，用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释，不可剧烈振荡，以免活性降低。溶液在5℃左右可保持12h，室温下要及时应用，放置稍久即可能活性降低。 3、在使用链激酶过程中，应尽量避免肌内注射及动脉穿刺，因可能引起血肿。严重出血时可用凝血药对抗。 4、本药剂量经个体化调整(根据链激酶耐受试验)后，可在比常规推荐剂量低的剂量下达到溶栓目的，这样可降低不良反应的严重程度。 5、给药......阅读全文
关于葡激酶的详细叙述
1、慎用： (1)10天内曾做手术或有外伤(包括创伤性活检、胸腔穿刺、心脏按摩、动脉穿刺等)者； (2)溃疡性结肠炎或憩室炎； (3)凝血障碍(如凝血因子缺乏、非狼疮型抗凝物、严重血小板减少等)； (4)房颤或心内血栓； (5)严重高血压(舒张压大于14.67 kPa)； (6)妊娠
关于葡激酶的药理作用介绍
葡激酶是由某种金黄色葡萄球菌培养产生，也可经基因克隆技术获得，称r-SAK，具有抗原性。使用后抗体可持续1～2周，但其两种SAK变异体几乎不产生抗体。葡激酶溶栓作用类似链激酶，先与纤溶酶原形成复合物，使复合物中的纤溶酶原转变为纤溶酶，然后形成纤溶酶-葡激酶复合物，再激活纤溶酶原转化为纤溶酶，从而
关于葡激酶的不良反应的介绍
1、本药对溶解纤维蛋白的特异性低，易产生全身性溶栓并发症。表现为： (1)出血：可为大量出血或致命性的中枢神经系统出血。如为注射部位出现血肿，则不需停药。 (2)变态反应：常引起中等发热，但过敏反应少见。 (3)血栓脱落：未完全溶解的血栓脱落并不常见。 (4)再栓塞：溶栓后，由于最初触发
葡激酶的来源相关介绍
葡激酶是由金黄色葡萄球菌(Staphylocous aureus)分泌的葡萄糖球菌激酶，简称葡激酶(SAK)。但由于葡激酶分泌的量极少，而且直接利用金黄色葡萄球菌发酵，易被金黄色葡萄球菌自身产生的内毒素污染，不仅产量低而且纯化步骤复杂。20世纪80年代初，Sako T等从金黄色葡萄球菌中提取到含
概述葡激酶的临床应用
重组葡激酶是一种强效且具有纤维蛋白特异性的新型纤溶酶原激活剂类的溶栓药物。目前，用于治疗心肌梗死和脑栓塞等血栓疾病的溶栓药物主要有：组织纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator，tPA)、尿激酶(urokinase)、链激酶(streptokinase)
简述葡激酶的结构与性质
成熟的葡激酶分子中含有136个氨基酸，相对分子质量为1．6×104～2．25×104，肽链中没有二硫键，对其溶液中的构象研究表明，分子中有两个相似大小的结构域，分子形状类似两头易变的“哑铃”。其等电点为6．8，半衰期为6～7 rain。成熟的葡激酶容易降解，N末端常缺少6或10个氨基酸残基，但降
葡激酶的药物相应作用
1.本药与阿司匹林合用，可使出血时间延长，发生出血性并发症的危险性增加。故缺血性脑卒中患者在血栓溶解完成以前，应避免使用阿司匹林。 2.本药可改变血小板的功能，增强抗凝血作用，与吲哚美辛、双嘧达莫、保泰松及其他已知的能显著影响血小板完整性的药物合用时，发生出血的危险性增加。 3.与依替贝肽、
葡激酶的临床研究分析介绍
葡激酶的研究，国内外正处于临床前和临床试验阶段。Vanderschueren S等在对100名急性心肌梗死病人的临床试验中(52名使用重组组织纤溶酶原激活剂；48名患者用重组葡激酶，其中25名采用10 mg，23名采用20 mg剂量)，比较了重组葡激酶两个剂量(10和20 mg，30 min一次
光子的特性详细叙述
光子能够在很多自然过程中产生，例如：在分子、原子或原子核从高能级向低能级跃迁时电荷被加速的过程中会辐射光子，粒子和反粒子湮灭时也会产生光子；在上述的时间反演过程中光子能够被吸收，即分子、原子或原子核从低能级向高能级跃迁，粒子和反粒子对的产生。 在真空中光子的速度为光速，能量E和动量p之间关系为
金葡菌激酶的基本信息
中文名称金葡菌激酶英文名称staphylokinase定 义存在于葡萄球菌属细菌培养滤液中，可激活血纤蛋白溶酶原成为血纤蛋白溶酶，促进血纤蛋白溶解的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）