巴西蜂胶化学成分的ObitrapElite高分辨质谱分析(一)

摘要建立了同时测定巴西蜂胶中27 种活性化合物的反相高效液相色谱- 离子阱静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-MS)的分析方法。实验结果表明乙醇:水(8:2)比乙酸乙酯:甲基叔丁基醚(1:1)和甲基叔丁基醚:甲醇(9:1)提取出更多的酚酸类成分。通过Orbitrap Elite 获得的多级质谱,从巴西蜂胶中共鉴定出27 个成分,包含11 个黄酮类化合物,15 个酚酸类化合物,和1 个有机酸类化合物。其中异戍二烯基肉桂酸衍生物,为巴西蜂胶中的一类重要的生理活性成分,本实验中鉴别出的阿体匹林C (Artepillin C)和Drupanin 可作为巴西蜂胶质量控制方面的标记物。此分析方法可以用于蜂胶的化学成分的分析和商业上的巴西蜂胶制品的质量鉴定。 引言蜂胶是蜜蜂采集胶源性植物的树脂掺和其上腭腺及蜡腺分泌物,经蜜蜂反复加工涂到蜂巢入口、内壁,以保持巢内相对无菌状态的胶状物质,是一种稀有的、珍贵的蜂产品。蜂胶具......阅读全文

巴西蜂胶化学成分的Obitrap-Elite-高分辨质谱分析(一)

摘要建立了同时测定巴西蜂胶中27 种活性化合物的反相高效液相色谱- 离子阱静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-MS)的分析方法。实验结果表明乙醇:水(8:2)比乙酸乙酯:甲基叔丁基醚(1:1)和甲基叔丁基醚:甲醇(9:1)提取出更多的酚酸类成分。通过Orbitrap Elite 获得的多级质谱

巴西蜂胶化学成分的Obitrap-Elite-高分辨质谱分析(三)

 图6. 成分10 在ESI 负离子模式下的多级质谱图。 图7. 成分11 在ESI 负离子模式下的多级质谱图。 对于成10 而言,三级质谱图含有特征性基峰离子m/z191.05588,对于成分9 和11 来说,特征性碎片离子m/z173.04544 为基峰离子,由碎片离子相对丰度可知成分9,1

巴西蜂胶化学成分的Obitrap-Elite-高分辨质谱分析(二)

   正离子模式下,10 min 前可见响应很强的一系列峰,其中1.97,2.70,3.43,和4.14min 处峰的一级质谱如图3 所示: 图3. ESI 正离子模式下1.97,2.70,3.43,和4.14min 处峰的一级质谱图。 在正负离子模式下,以C,H,O,和N 在1ppm 偏差范围内,

Obitrap超高分辨质谱平台:多肽药物特立帕肽的定量分析

  多肽药物是介于大分子蛋白/抗体类药物和小分子药物之间的一 类重要的药物分子,因其生物活性高、靶向专一性高、选择性 高、毒副作用低等优点而被广泛应用于疾病治疗领域[1]。Thermo Obitrap因其超高的分辨率,质量轴稳定性,已经广泛应用 在了多肽药物结构表征中。Obitrap 作为高分辩还

使用台式高分辨质谱分析非变性状态mAb(一)

 张晓夕1,Yue Xuan2, 李静1,顾培明1,吴泽明1,Application Group, LC-MS, CMD, Japan31 赛默飞世尔科技(中国)有限公司2 Thermo Fisher Scientific, Bremen, Germany3 Thermo Fisher Scient

高分辨质谱到底“高”在哪里?

  高分辨质谱  用低分辨质谱测定时,分子的质量数都是整数表示,如CO、N2、C2H4和CH2N的质量都是28。如果用高分辨质谱测定就能得到如C2H4=28.031299,CH2N=28.018723,因此,根据高分辨质谱所测得的精密质量就可以对结构加以剖析和区别  小分子化合物确定结构式有多种方法

质谱分析法术语分辨率

分辨率(resolution ratioresolving power)。或称分辨本领(resolving power)定义为质谱仪可分辨相邻两个质谱峰的能力,广义以R=M/△M来度量。M为可分辨两个质谱峰的质量平均值,△M为可分辨的两个质谱峰的质量差。实际上,可分辨的两个质谱峰允许有一定重叠,使用

单抗药物的分子质量、氨基酸序列以及糖基化位点鉴定-二

质谱分析条件:具体见表 4; 表 3. 氨基酸序列测定的色谱分析条件表 4. 氨基酸序列测定的质谱分析条件 2.2.3 数据分析方法采用 Proteome Discoverer 1.3 软件对原始谱图进行数据库搜索,具体搜库参数为:包含单抗氨基酸序列的数据库;半胱氨酸(C)烷基化(+57.021

俄歇电子能谱分析是一种表面分析方法且空间分辨率高

(1)大多数元素在50~1000eV能量范围内都有产额较高的俄歇电子,它们的有效激发体积(空间分辨率)取决于入射电子束的束斑直径和俄歇电子的发射深度。(2)能够保持特征能量(没有能量损失)而逸出表面的俄歇电子,发射深度仅限于表面以下大约2nm以内,约相当于表面几个原子层,且发射(逸出)深度与俄歇电子

使用台式高分辨质谱分析非变性状态mAb(二)

从图3中可以看出,当使用最低一档分辨率(8750)时,单克隆抗体的不同糖型之间无法得到分离,通过解卷积结果也可以发现,其结果与标准分子量有较大差距。这证明当分辨率不够高时,由于测量精确度不够,造成解卷积结果与标准分子量差距较大。  图2 在不同分辨率下测定单抗分子量测试标准品分子量  图3 8750

实验室分析方法质谱分析的质谱仪的分辨率

分辨率(R)指质谱仪能区别邻近两个质谱峰的能力。对两个相等强度的相邻峰,当两峰间的峰谷不大于其峰高10%时,则认为两峰已经分开。

蜂胶的介绍

  蜂胶是蜜蜂从植物芽孢或树干上采集的树脂,将其混入其上腭腺、蜡腺的分泌物加工而成的一种具有芳香气味的胶状固体物。是蜜蜂科动物中华蜜蜂等修补蜂巢所分泌的黄褐色或黑褐色的粘性物质,可入药。其性平,味苦、辛、微甘,有润肤生肌,消炎止痛的功效,可治疗胃溃疡、口腔溃疡、烧烫伤、皮肤裂痛,防辐射等病症。

DNA--RNA-寡聚核苷酸的准确分子质量测定(一)

1. 前言随着人们对核酸结构和功能的深入了解,特异性结合或者裂解致病基因的核酸药物也逐渐成为了药物研究的新热点, 核酸药物的作用效率高、应用范围广,可以对传统药物进行补充,并且在前期的临床诊断中也可以起到重要的指示作用。核酸药物主要是指各种具有不同功能的寡聚核糖核苷酸(RNA)或者寡聚脱氧核糖核

蜂胶市场造假严重-专家称国标过低是重要原因

  山东省蜂业协会、中国蜂业学会、中国蜂产品学会等专家在接受本报记者采访时表示,目前,国内蜂产品混乱,“国标”太低是很重要的原因。  山东农业大学动物科技学院副院长胥保华介绍,现在市场上的蜂胶产品纯正的不多,蜂胶产品掺入树胶的情况比较普遍。“主要原因是检测起来比较困难,普通消费者无法分辨。

蜂胶蜂胶对糖尿病的综合辅助作用

  糖尿病人一般不宜随便更换用药、随便停药。换药和停药都容易引起血糖波动,严重时容易引起危险。由于每个人病情不同,对蜂胶的敏感度不同,蜂胶的降糖效果也不同。蜂胶降低血糖的效果可达94.7%,但实际上,能在短期内显著降低血糖的患者只占39%,还有大部分患者需要在原来治疗的基础上坚持长期服用蜂胶。  蜂

单抗药物的分子质量、氨基酸序列以及糖基化位点鉴定-一

1. 前言单抗药物主要是由两条重链和两条轻链通过链内和链间二硫键以及非共价键组成,分子质量大约在 150 kD 左右,每条重链和轻链在 N 端都包含一个可变区域,在 C 端都包含一个恒定区域,并且在每条重链上还存在一个 N 糖基化位点,该位点含有不同的糖链结构,如图 1 所示。目前,在生

质谱分析

主要包括电感耦合等离子体质谱ICP-MS和飞行时间二次离子质谱法TOF-SIMS(1) 电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)ICP-MS是利用电感耦合等离子体作为离子源的一种元素质谱分析方法;该离子源产生的样

质谱分析

实验概要本实验在二维电泳图像获取和分析的基础上,利用质谱分析及数据库搜索鉴定部分蛋白质斑点。实验步骤1. 胶内酶切随机选择重复性好,差异显著,无明显变形、拖尾,与周围蛋白点分离明确的蛋白点作为质谱分析对象,进行胶内酶解。   1) 从胶上切取蛋白质凝胶颗粒置入96孔培养板内,用去离子水清洗数次。  

高分辨质谱与低分辨质谱有什么不同

环境污染物分析议定书指定高分辨率气相色谱质谱联用技术作为首选检测方法,只有这种水平的仪器可以在达到足够高的灵敏度时,消除复杂基体中其他物质带来的干扰.同楼上,质谱仪的分辨率不能低于10000以及质量数能准确到小数点后第四位.所以,低分辨率的不行! 而且美国EPA和中国环保部,指定的方法也是用高分辨率

高分辨质谱与低分辨质谱有什么不同

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高分辨质谱与低分辨质谱有什么不同

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高分辨质谱与低分辨质谱有什么不同

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高分辨质谱与低分辨质谱有什么不同

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高分辨质谱与低分辨质谱有什么不同

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高分辨质谱与低分辨质谱有什么不同

普通的MS只有一位sdfrog(站内联系TA)当然是元素分析要求的纯度高了,如果能做元素尽量还是做元素吧。小分子化合物确定结构式有多种方法,NMR,高分辨质谱(由于每个元素的原子量实际都是小数的,通过高分辨质谱可以直接获得化学式!)元素分析是不准的,通常有误差,好像高分子(聚合物)用的多一些,高分辨