与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（三）
（二)CD3（T3、Leu4) CD3分子分布于成熟T淋巴细胞表面，至少由γ、δ、ε、ζ、η5种多肽链组成，与T细胞抗原受体非共价连接（图1-3)。CD3单克隆抗体可诱导CD3多肽和TCR共帽形成（co-capping)，并诱导T淋巴细胞活化。TCR识别外来抗原与自身MHC分子形成的复合物，CD3对于信号的传递具有重要作用。 T细胞在胸腺发育过程中，CD3γ、δ和ε基因的表达要早于TCRα、β链基因的表达。CD3γ、δ和ε基因产物通过翻译后的修饰形成核心结构，在内织网处，此核心结构与TCRαβ异源双体形成复合物后转移到高尔基氏体，进行N连接的糖基化。ζ-ζ同源双体与TCRαβ/CD3γδεε结合后组成一个完整的复合物TCRαβ/CD3γδεεζζ（少娄分子为TCRαβ/CD3γδεεζη)。最近发现一个分子量为28kDa的ω连或T细胞受体相关蛋白（t cell receptor associated p......阅读全文
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（三）
（二)CD3（T3、Leu4) CD3分子分布于成熟T淋巴细胞表面，至少由γ、δ、ε、ζ、η5种多肽链组成，与T细胞抗原受体非共价连接（图1-3)。CD3单克隆抗体可诱导CD3多肽和TCR共帽形成（co-capping)，并诱导T淋巴细胞活化。TCR识别外来抗原与自身MHC分子形成的复合物，C
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（五）
（四)CD8 1.CD8分子的结构 CD8分子是由α、β两条多肽链组成的穿膜糖蛋白，α链分子量34kDa，相当于小鼠的Lyt-2;β链30kDa，相当于小鼠的Lyt-3。每条链各包括1个IgV样结构域、连接肽、穿膜区和胞浆区。α和β链在连接肽处有二硫键相连。部分CD8分子是由同源α链双体（α/
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（七）
（六)CD58（LFA-3) 1.LFA-3分子的结构 淋巴细胞功能相关抗原-3（lymphocyte function associated antigen-3,LFA-3)（CD58)是细胞表面糖蛋白，分子量55～70kDa，属免疫球蛋白超家族成员，与CD2分子高度同源，胞膜外区有2个
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（二）
（一)T细胞受体 T细胞受体（T cell receptor,TCR或Ti)是T淋巴细胞表面识别外来抗原与自身MHc Ⅰ类抗原（或Ⅱ类抗原)复合物的受体，在同种异体移植中TCR也识别单独的非已的MHC抗原。目前已经证实，TCR在细胞表面与CD3密切结合在一起组成TCR/CD3复合物，TCR
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（六）
（五)CD2 1.CD2分子的结构和分布 CD2分子又称T11、绵羊红细胞受体（ER)、淋巴细胞功能相关抗原2（LFA-2)和Leu5，是人T淋巴细胞表面的单链糖蛋白，分子量50kDa，CD2基因定位于第1号染色体，属免疫球蛋白基因超家族。编码351氨基酸残基，包括先导序列24氨基酸残基，2个
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（一）
T细胞是一类重要的免疫活性细胞，除直接介导细胞免疫功能外，对机体免疫应答的调节起关键作用。T淋巴细胞本身的识别活化及效应功能的发挥，不仅与外来抗原、丝裂原和多种细胞因子密切相关，而且有赖于T细胞相互之间、T细胞与抗原提呈细胞（APC)之间以及T细胞与靶细胞之间的直接接触。T淋巴细胞识别抗原的受体
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（四）
（三)CD4 CD4和CD8分子分别与MHCⅡ类和Ⅰ类抗原结合，不仅可增强T淋巴细胞与APC或靶细胞结合的程度，而且与刺激信号的传递有关。CD4阳性细胞是MHCⅡ类抗原限制的细胞群，CD8阳性细胞是MHCⅠ类抗原限制的细胞群。有关CD4和CD8抗原在胸腺细胞分化过程中的变化以及CD4、CD8T
与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子
（一)BCR复合物 B细胞抗原受体（B cell receptor,BCR)复合物至少由四种不同的多肽链组成，抗原结合部位是由重链和轻链构成的膜表面Ig的四链结构，此外，在BCR中还含有Igα和Igβ两种多肽链，最近在白细胞分化抗原国际专题讨论会中分别命名为CD79a和CD79b。在人类B
与b细胞识别黏附和活化过程有关的cd分子有哪些
与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子 （一）BCR复合物 B细胞抗原受体（B cell receptor,BCR)复合物至少由四种不同的多肽链组成，抗原结合部位是由重链和轻链构成的膜表面Ig的四链结构，此外，在BCR中还含有Igα和Igβ两种多肽链，最近在白细胞分化抗原国际专题讨论会中分别
免疫学知识提纲（五）
MHC分子的功能一.参与抗原提呈与识别 参与方式 ： MHC分子结合并提呈抗原肽供TCR识别。 二.参与对免疫应答的遗传控制：机体对特定抗原物质是否产生免疫应答及应答程度的强弱受遗传控制。 具控制作用的基因称为Ir基因,小鼠存在与H-2 I区, 人类存在于HLA-II类区。Ir基因的编码产物称为Ia
T细胞与B细胞的活化过程
T、B细胞活化都需抗原，但T细胞不能直接识别抗原，而只能识别经抗原提呈细胞处理过的抗原B细胞可以直接识别抗原，也可以识别经提呈细胞处理过的抗原。T\B细胞活化过程所需的Th细胞不同。
PNAs：可以识别脂类分子的T细胞
虽然大部分的研究中a-b T细胞识别结合在MHC-I或MHC-II表面的抗原分子。但人源CD1蛋白能够使T细胞识别脂类分子。CD1蛋白（包括CD1a,CD1b,CD1c,CD1d）在抗原呈递细胞表面表达量极高。抗原呈递细胞通过内质网或分泌通路能够将自体的脂类分子结合在CD1蛋白表面。然而，与MH
细胞粘附分子的功能
粘附分子参与机体多种重要的生理功能和病理过程，例如： (1)在免疫细胞相互识别中传递辅助活化信号 免疫细胞在接受抗原刺激的同时，还必须有辅助受体接受辅助活化信号才能被活化。辅助受体的种类很多，最为常见的是T细胞上的粘附分子和与之结合的抗原提呈细胞上相应的粘附分子：CD4/MHⅡ类分子、CD8
人调节性T细胞分析：一种新的CD127、CD25和CD4三标法识别、...
人调节性T细胞分析：一种新的CD127、CD25和CD4三标法识别、分选自身免疫性疾病主要特征是免疫系统在识别“自我”与“非我”时出现差错。尽管绝大多数自身免疫性T细胞在胸腺成熟过程中被调节分化后去除，但正常人体中总是带有部分自身反应性细胞。调节性T细胞是一种免疫调节细胞，它的作用是使机体能够通过调
白细胞分化抗原的分类（一）
80年代初以来，由于单克隆抗体，分子克隆、基因转染细胞系等技术在白细胞分化抗原研究中得到广泛深入的应用，有关白细胞分化抗原的研究和应用进展相当迅速。在世界卫生组织（WHO)和国际免疫学会联合会（IUIS)的组织下，自1982年至1993年已先后举行了五次有关人类白细胞分化抗原的国际协作组会议（I
B细胞介绍（一）
B细胞首先证明是在鸟类淋巴样器官法氏囊内发育成熟的，故称之为B细胞。哺乳类动物B细胞，在胚胎早期系在胚肝，晚期至出生后则在骨髓内分化成熟。成熟B细胞可定居于周围淋巴组织，如淋巴结的皮质区和脾的红髓及白髓的淋巴小结内。 B细胞是体内唯一能产生抗体（免疫球蛋白分子)的细胞。体内含有识别抗原特异性不
关于B细胞膜表面的基本介绍
B细胞表面有多种膜表面分子，籍以识别抗原、 与免疫细胞和免疫分子相互作用，也是分离和鉴别B细胞的重要依据。B细胞表面分子主要有白细胞分化抗原、MHC以及多种膜表面受体。 1、CD抗原 在B细胞表面重要的CD抗原，与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子结构和功能。应用某些B细胞CD抗原相应的单
T细胞表面具有如下哪些受体
免疫细胞（一）T淋巴细胞（简称T细胞）,即胸腺依赖性淋巴细胞（thymus-dependent lymphocyte）,外周血中约占淋巴细胞总数的65％～75％,胸导管中高达95％以上.1．表分子：（1） TCR-CD3复合体：由TCR、 CD3分子和ζ链组成.① TCR(T-cell antige
Immunity：纳米颗粒抗原活化初始CD4T细胞新机制
不同抗原活化CD4T细胞及参与GC反应的机制 树突状细胞一直被认为是体内唯一能够将抗原提呈给初始状态CD4 T细胞的抗原提呈细胞。B细胞和巨噬细胞虽也能提呈抗原，但它们只能活化效应T细胞或者记忆T细胞。越来越多的证据暗示了在某些条件下树突状细胞对于初始状态的CD4 T细胞的活化并不是必需的，那体内
案例分析：CD19－CART治疗后T细胞过度活化和增殖
嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor，CAR)修饰的T细胞治疗在治疗血液肿瘤领域取得令人欣喜的治疗效果，尤其是抗CD19 CART细胞在治疗B细胞恶性肿瘤患者时显着提高了其临床结局。抗CD19和抗CD20 CART在治疗复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病B-ALL和非
白细胞分化抗原的应用
CD抗原及其相应的单克隆抗体在基础和临床免疫学研究中已得到广泛的应用。在基础免疫学研究中，CD主要应用于：（1)CD抗原的基因克隆，新CD抗原及新配体的发现；（2)CD抗原结构与功能关系；（3)细胞激活途径和膜信号的传导；（4)细胞分化过程中的调控；（5)细胞亚群的功能。在临床免疫学研究中，CD单克
B淋巴细胞的CD抗原的介绍
在B细胞表面重要的CD抗原，与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子结构和功能。应用某些B细胞CD抗原相应的单克隆抗体可鉴定和检测B细胞的数量、比例、不同的分化阶段和功能状态。 主要组织兼容性复合体抗原（MHC） B细胞不仅表达MHCI类抗原，而且表达较高比便和密度的MHCⅡ类抗原。除了浆细胞
白细胞分化抗原和粘附分子
1.分化群（CD）概念 应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原其编码基因及其分子表达的细胞种类均鉴定明确者，统称为分化群（CD）。 2.参与T细胞粘附、活化的CD分子主要包括CD2、CD3、CD4、CD5、CD8、CD28、CD152（CTLA-4）
CD8+T细胞靶细胞的溶解与死亡原因
主要是靶细胞膜损伤后所致的细胞破裂和DNA断裂引起的核崩解促使靶细胞死亡，至此过程CTL可产生多种细胞毒介质杀伤靶细胞，这些介质包括：穿孔素、丝氨酸酯醇、干扰素和肿瘤坏死因子，这4种介质中，穿孔素的杀伤机制是当杀伤细胞粘着在配细胞膜上，前者胞质含有的穿孔素颗粒在高浓度Ca2+存在下被降解，释放穿
T细胞介绍
一、T细胞主要表面分子 T细胞是由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成，由于它在胸腺内分化成熟故称为T细胞。成熟T细胞由胸腺迁出，移居于周围淋巴组织中淋巴节的副皮质区和脾白髓小动脉的周围。不同功能成熟的T细胞均属小淋巴细胞，在形态学上不能区分，但可借其细胞膜表面分子不同加以鉴别（表8-1)。 在
T细胞活化技术的介绍
“T细胞活化技术”，是将患者血液抽出体外，在实验室中进行扩增和激活，增多T细胞数量，增T细胞活性。T细胞活化技术可以同时裂解和损毁抽出体外血液中的乙肝病毒的外壳层中的表面抗原蛋白、内壳层中的核心抗原蛋白和核心的双链DNA，将这些变性坏死的病毒成分成为新的抗原，促使患者机体产生针对乙肝病毒的特异性
T细胞的活化和过程
CD+ T细胞的激活需要T细胞上的TCR和共受体（CD或ICOS），抗原呈递细胞上的MHCII和共激活分子两对分子的分别，同时结合。仅其中一对的结合，无法产生有效的T细胞激活。理想的CD+ T细胞激活则依赖于CD+ T细胞的信号转导。CD+细胞可以在初级CD T细胞的初次免疫应答中给予帮助，并且在
细胞粘附分子的介绍
细胞粘附分子(CAM)是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质(ECM)间相互接触和结合分子的统称。粘附分子以受体-配体结合的形式发挥作用，使细胞与细胞间，细胞与基质间，或细胞-基质-细胞间发生粘附，参与细胞的识别，细胞的活化和信号转导，细胞的增殖与分化，细胞的伸展与移动，是免疫应答、炎症发生、凝血、
细胞粘附分子的分类
粘附分子根据其结构特点可分为整合素家族、选择素家族、免疫球蛋白超家族、钙粘蛋白家族，此外还有一些尚未归类的粘附分子。 （1）整合素家族 整合素家族都是由α、β两条链(或称亚单位)经非共价键连接组成的异源二聚体。至少有14种α亚单位和8种β亚单位，因而分子众多，以β亚单位可将整合素家族分为8个
T细胞的分化
一、T细胞在胸腺分化过程中的表型改变淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基质细胞T淋巴细胞与激活的血小板（thymuss