Science：意外！甲状腺激素让我们失去心脏再生能力
尽管在美国每年发生的73.5万起心脏病发作中，大多数患者都存活了下来，但是与体内许多其他细胞不同的是，心脏细胞一旦遭受损伤，就不能够再生。在一项新的研究中，来自美国、澳大利亚和法国的研究人员发现，这个问题可追溯到我们最早的哺乳动物祖先，这些哺乳动物祖先可能失去了再生心脏组织的能力来换取温血状态（endothermy，也译作温血性），这是一场浮士德式的进化交易，它开启了哺乳动物时代，但却让现代人在心脏病发作后容易受到无法弥补的组织损伤。相关研究结果于2019年3月7日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Evidence for hormonal control of heart regenerative capacity during endothermy acquisition”。 温血的优势 早期的哺乳动物是小型的啮齿类动物，它们出现在一个由冷血动物主宰的世界里。早期的哺乳动物没有直接竞争，而是进化出一种新的策......阅读全文
Science：意外！甲状腺激素让我们失去心脏再生能力
尽管在美国每年发生的73.5万起心脏病发作中，大多数患者都存活了下来，但是与体内许多其他细胞不同的是，心脏细胞一旦遭受损伤，就不能够再生。在一项新的研究中，来自美国、澳大利亚和法国的研究人员发现，这个问题可追溯到我们最早的哺乳动物祖先，这些哺乳动物祖先可能失去了再生心脏组织的能力来换取温血状态（
Cell：甲状腺激素治疗可刺激心脏再生
人们普遍认为心肌细胞没有增殖能力，新研究挑战了这一观点 人们普遍认为，出生后不久哺乳动物中的心肌细胞就停止了增殖，限制了损伤后心脏的自我修复能力。 现在，来自埃默里大学医学院等机构的研究人员在《细胞》（Cell）杂志上报告称，在青春期前小鼠中的心肌细胞经历了短暂的爆发性增殖，数量上增加了 40%
Science：人为什么能看到颜色？秘密在于甲状腺激素
赤橙黄绿蓝靛紫，为什么我们能看到这些五彩的颜色？看似寻常的问题，吸引了约翰霍普金斯大学科学家们的目光。“行动派”的他们在实验室培养皿重现了人类视网膜发育的“类器官”，发现这一过程竟受甲状腺激素的调节。 研究结果以“Thyroid hormone signaling specifies cone
甲状腺激素与抗甲状腺药
第三十一章 甲状腺激素与抗甲状腺药第一节 甲状腺激素[甲状腺激素的代谢和分泌调节] 甲状腺激素(TH)有T3、T4两种。甲状腺以碘为原料，经摄碘、氧化和碘化、偶联而生成T3和T4。 TH的合成与释放受血中TH水平的负反馈调节。[TH作用]1.维生长发育:主要促进脑和长骨的生长发育。2.促
甲状腺激素的调控
甲状腺激素的分泌受下丘脑，腺垂体和血浆中甲状腺激素水平的调节，以维持血浆激素水平的动态平衡，这就是下丘脑-垂体-甲状腺轴系统。TSH是垂体前叶分泌的一种糖蛋白，它受下丘脑的促甲状腺激素释放激素（TRH）刺激而释放，血清T4，T3水平的增高则可抑制TSH的分泌，称为负反馈。甲状腺尚有一种自主调节功能。
促甲状腺激素释放激素的简介
促甲状腺激素释放激素(thyrotropin-releasing hormone，TRH)由下丘脑分泌的一种三肽，其生理功能是通过一系列途径使垂体前叶细胞内储存的TSH释放，血中TSH及T3、T4含量增高。测定血浆TRH的同时测定TSH、T3、T4，这样可以了解甲状腺病变的病因，病变发生在甲状腺
促甲状腺激素释放激素兴奋试验介绍
促甲状腺激素释放激素兴奋试验是根据静脉注射TRH,正常人TSH水平较注射前升高而甲亢TSH分泌反应被抑制或者反应降低这样的原理进行的检查.
关于促甲状腺激素释放激素的介绍
（TRH，三肽），其结构式为：焦谷·组·脯酰胺。它的主要生理作用是促进垂体前叶1 2 3生成和释放促甲状腺激素。它尚有刺激垂体分泌催乳素的部分效应。TRH的分布广泛，除了下丘脑正中隆起与视前核区外，其他脑区与脊髓中的运动神经元内也有，而且集中在神经末梢；胃肠道内也有此肽。其半衰期约为2分钟。合成
JCB：让心脏自己再生
在人的一生中，血液、毛发和皮肤细胞都能不断再生，但心脏细胞在出生后很快就丧失了增殖能力。加州大学洛杉矶分校的研究人员首次阐明了成年人心脏不能再生的原因。这项研究发表在近日的Journal of Cell Biology杂志上，可以帮助人们在患者心脏中进行重编程，让心肌细胞重新获得自我修复的能力。
Science子刊解决一个长期问题：能自我再生的心脏瓣膜
来自苏黎世大学再造医学研究所的所长Simon Hoerstrup领导一组研究人员发表了题为“Computational modeling guides tissue-engineered heart valve design for long-term in vivo performance
促甲状腺激素（TSH）介绍
促甲状腺激素是腺垂体分泌的促进甲状腺的生长和机能的激素,具有促进甲状腺滤泡上皮细胞增生、甲状腺激素合成和释放的作用。
甲状腺激素的生理作用
为氨基酸衍生物，有促进新陈代谢和发育，提高神经系统的兴奋性；呼吸，心律加快，产热增加。 在寒冷，紧张时分泌。 当人遭遇危险而情绪紧张时首先会刺激下丘脑释放促甲状腺激素释放激素，血液中这一激素浓度的增高会作用于腺垂体促进其释放促甲状腺激素，即提高血液中促甲状腺激素的含量，促甲状腺激素进一步作用
甲状腺激素的调节过程
脑垂体分泌的促甲状腺激素（thyroid stimulating hormone，TSH）促进甲状腺激素合成和分泌全过程，而TSH的分泌又受下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素（thyortropin releasing hornone，TRH）的调节。应激状态、环境温度改变和某些疾病都通过TRH影
促甲状腺激素的概述
促甲状腺激素（TSH）是由腺垂体分泌的激素，腺垂体分泌促甲状腺激素，一方面受下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素（TRH）的促进性影响，另一方面又受到甲状腺激素反馈性的抑制性影响，二者互相拮抗，它们组成下丘脑-腺垂体-甲状腺轴。 促甲状腺激素主要负责调节甲状腺细胞的增殖、甲状腺血液供应以及甲状腺激
甲状腺激素的生理作用
为氨基酸衍生物，有促进新陈代谢和发育，提高神经系统的兴奋性；呼吸，心律加快，产热增加。在寒冷，紧张时分泌。当人遭遇危险而情绪紧张时首先会刺激下丘脑释放促甲状腺激素释放激素，血液中这一激素浓度的增高会作用于腺垂体促进其释放促甲状腺激素，即提高血液中促甲状腺激素的含量，促甲状腺激素进一步作用于甲状腺，使
甲状腺激素的生理、生化
甲状腺主要合成和分泌甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）两种激素。T3、T4都是在甲状腺滤泡上皮细胞中合成，生物合成过程包括：①碘的摄取和活化；②酪氨酸的碘化及缩合等。（摄取→活化→碘化→缩合）
甲状腺激素的用法用量
用于甲状腺功能低下：开始时口服1日不超过 1 5～3 0 mg，以后逐渐增加至1日 90～180 mg。病情稳定后，改用维持量，每日 60 ～120 mg，选用一个适合于长期应用的剂量。对呆小病：剂量随年龄而异，1岁以内1日 8 ～15 mg，1～2岁为 20～45 mg，2岁以上为 30 ～120
血清甲状腺激素测定总结
甲减的生物化学诊断指标变化： （1）T3、T4↓，而TSH↑原发性甲减主要病变在甲状腺； （2）T3、T4↓，而TSH↓继发性甲减时主要病变在垂体或下丘脑。 TSH↑，T3、T4正常可能为亚临床型甲减。 甲亢的生物化学诊断指标变化 （1）T3、T4↑TSH↓则为原发性甲亢； （2）T
甲状腺激素的分类介绍
甲状腺激素包括：甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸。 作用：维持生长发育 甲状腺激素为人体正常生长发育所必需，其分泌不足或过量都可引起疾病。甲状腺功能不足时，躯体与智力发育均受影响，可致呆小病（克汀病），成人甲状腺功能不全时，则可引起粘液性水肿。 促进代谢 甲状腺激素能促进物质氧化，增加氧耗，提
甲状腺激素的生理作用
（1）氧化，生热及温控作用甲状腺激素增加细胞的氧化速率，产生热量（2）物质代谢的作用促进糖，脂肪和蛋白质的代谢。（3）促进生长发育甲状腺激素促进：a.细胞增多，体积增大，于是机体生长。b.软骨骨化和牙齿发育；c.大脑成熟
甲状腺激素的生理作用
为氨基酸衍生物，有促进新陈代谢和发育，提高神经系统的兴奋性；呼吸，心律加快，产热增加。 在寒冷，紧张时分泌。 当人遭遇危险而情绪紧张时首先会刺激下丘脑释放促甲状腺激素释放激素，血液中这一激素浓度的增高会作用于腺垂体促进其释放促甲状腺激素，即提高血液中促甲状腺激素的含量，促甲状腺激素进一步作用
甲状腺激素检测指标详解
甲状腺激素即四碘甲状腺原氨酸。化学本质是一种含碘的氨基酸衍生物 ，不属于蛋白质。 物理性质：白色针状晶体、无臭、无味、遇光变质。熔点231-233℃（分解）。不溶于水和乙醇等普通有机溶剂.溶于含有无机酸或碱的乙醇，也溶于氢氧化碱和碳酸碱溶液。在其酸性乙醇溶液中加入亚硝酸钠，加热即呈黄色，再加过量
甲状腺激素的用法用量
用于甲状腺功能低下：开始时口服1日不超过 1 5～3 0 mg，以后逐渐增加至1日 90～180 mg。病情稳定后，改用维持量，每日 60 ～120 mg，选用一个适合于长期应用的剂量。对呆小病：剂量随年龄而异，1岁以内1日 8 ～15 mg，1～2岁为 20～45 mg，2岁以上为 30 ～120
Science：衰老细胞伤害心脏？
细胞是生命体结构和功能的基本单位，也是机体衰老的基本单位。个体细胞因经历损伤或者自然退化等原因而衰老后，会被免疫系统正常清理，同时相应组织器官会生成新的细胞弥补它们的空缺，从而确保机体的正常运作。但是，当细胞在整体、系统或器官水平衰老时，则表现出组织结构衰亡、免疫系统衰退、营养代谢缓慢等生理变化
甲状腺：血清甲状腺激素测定的参考值
【参考值】放射免疫法成人血FT4：9～25pmol/L（0.7～1.9ng/dl）FT3：3～9pmol/L（0.19～0.58ng/dl）免疫化学发光法（ICMA）FT4：9.0～23.9pmol/L（0.7～1.8ng/dl）FT3：2.1～5.4pmol/L（0.14～0.35ng/dl）
Circulation：最新研究！机械心脏可再生心脏组织
在一项新的初步研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现机械心脏（mechanical heart）会刺激衰竭心脏的不活跃部分再生，这为开发心脏再生疗法带来了希望。相关研究结果于2022年1月10日在线发表在Circulation期刊上，论文标题为“Bidirectional Cha
促甲状腺激素释放激素的临床意义
(1) 原发性甲状腺功能低下TRH增高，TSH也升高。重症时，血浆TRH达3200pg/ml。 (2) 继发性甲状腺功能低下可由垂体及下丘脑病变引起。垂体性甲低如临床上常见的席汉综合征，TRH升高也可正常。下丘脑性甲低血浆TRH分泌减少，整个下丘脑-垂体-甲状腺轴系统功能低下。 (3) 甲状
甲状腺毒症性心脏病
甲状腺毒症对心脏有三个作用。①增强心脏β受体对儿茶酚胺的敏感性；②直接作用于心肌收缩蛋白，增强心肌的正性肌力作用。③继发于甲状腺激素的外周血管扩张，阻力下降，心脏输出量代偿性增加。上述作用导致心动过速、心脏排出量增加、心房纤颤和心力衰竭。心力衰竭分为两种类型。 一类是心动过速和心脏排出
Nature：基因疗法促进心脏再生
来自伦敦国王学院的研究人员发现，一种疗法可以诱导心脏病发作后的心脏细胞再生。 世界卫生组织(who)的数据显示，心肌梗死是心力衰竭的主要原因，通常被称为心脏病发作，由心脏冠状动脉的突然阻塞引起，目前全球有2300多万人受到这种疾病的影响。 目前，当一个病人心脏病发作后幸存下来，他们的心脏会留
利用microRNAs恢复心脏再生能力
一旦心脏完全成形，构成心肌的细胞，即心肌细胞，其自我复制能力就变得非常有限。心脏病发作后，心肌细胞死亡，无法制造新的心肌细胞，心脏形成疤痕组织。如此恶性循环，随着时间的推移，会使人们患上心力衰竭。 4月17日发表在《Nature Communications》杂志上的最新研究表明，利用micr