盘点CYPinduction(P450诱导）使用的肝细胞种类
细胞色素P450是一种动物和人类对大多数外来物进行代谢的药物代谢酶，在多种药物配伍使用的研究中，研究药物对CYP450 酶活性的影响的至关重要，因为药物对CYP450 酶的诱导或抑制作用是导致药物相互作用的主要原因之一。药代动力学外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶诱导、酶表型分析、蛋白结合、红细胞/血浆分配比等服务。使用肝细胞建立细胞色素P450 的酶诱导模型来研究药物对P450 酶的诱导作用，通过测定CYP450 酶mＲNA 表达水平可评价药物对P450 酶的诱导作用。 在体外的药物代谢的研究中涉及的各种人和动物肝细胞、微粒体、S9组分、细胞胞液等，在此，小编收集整理了网上的资料，总结了一下CYP induction(P450诱导）可以使用的肝细胞种类有哪些？ 1、鼠肝细胞 如有研究者为了了解吡非尼酮(PF)对大鼠肝脏细胞色素P450总酶及其同工酶的影响，采用差示分光光度法测定大鼠肝微粒体总酶、二......阅读全文
盘点CYP－induction(P450诱导）使用的肝细胞种类
细胞色素P450是一种动物和人类对大多数外来物进行代谢的药物代谢酶，在多种药物配伍使用的研究中，研究药物对CYP450 酶活性的影响的至关重要，因为药物对CYP450 酶的诱导或抑制作用是导致药物相互作用的主要原因之一。药代动力学外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶诱导、酶表型分析、蛋白结
盘点CYP－induction(P450诱导）使用的肝细胞种类
细胞色素P450是一种动物和人类对大多数外来物进行代谢的药物代谢酶，在多种药物配伍使用的研究中，研究药物对CYP450 酶活性的影响的至关重要，因为药物对CYP450 酶的诱导或抑制作用是导致药物相互作用的主要原因之一。药代动力学外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶诱导、酶表型分析、蛋白结
盘点CYP－induction(P450诱导）使用的肝细胞种类
细胞色素P450是一种动物和人类对大多数外来物进行代谢的药物代谢酶，在多种药物配伍使用的研究中，研究药物对CYP450 酶活性的影响的至关重要，因为药物对CYP450 酶的诱导或抑制作用是导致药物相互作用的主要原因之一。药代动力学外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶诱导、酶表型分析、蛋
Nuclear－Receptors－in－Lipid－Metabolism－and－Toxicity
Nuclear receptors are transcription factors that are activated upon binding to its ligands. Initially, they had been classified as classic endocrine n
概述细胞色素P450的药理作用
肝脏的细胞色素P450系统在药物的代谢中起着重要作用，它将药物由疏水型转化为更易排泄的亲水型。生物转化反应一般可分为细胞色素P450依赖的I相和II相结合反应。 CYP1,2,3家族约占总肝P450含量的70%，并负责大多数药物的代谢。根据它们在肝脏的表达,CYP3A约占总肝P450的30%,
利用QTRAP研究分析细胞色素P450（CYP）反应表型
图1. 从CYP 2B6（M3）作用得到安非他酮主要代谢产物的结构信息和碎片裂解方式。 本文研究鉴定了各种浓度下的酶代谢的安非他酮的代谢物，实验结果证明QTRAP质谱十分适合作各类浓度的表型分析。 在评价药物相互作用和PK值的变化时，确定生物酶对药物的代谢作用至关重要。理想的条
利用QTRAP研究分析细胞色素P450（CYP）反应表型
图1. 从CYP 2B6（M3）作用得到安非他酮主要代谢产物的结构信息和碎片裂解方式。 本文研究鉴定了各种浓度下的酶代谢的安非他酮的代谢物，实验结果证明QTRAP质谱十分适合作各类浓度的表型分析。 在评价药物相互作用和PK值的变化时，确定生物酶对药物的代谢作用至关重要。理想的条
美国BD：体外研究药物代谢过程
2012年4月25日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校
Gut：细胞色素P450酶家族成员有效阻断人类肝细胞癌
肝细胞癌（HCC， Hepatocellular carcinoma）在男性中的发病率是女性的2-5倍；近日，一篇发表在国际杂志Gut上题为“Blocking hepatocarcinogenesis by a cytochrome P450 family member with female-
Apoptosis－Induction
IntroductionWhen studying induction of apoptosis via a cell surface molecule, it is important to first ascertain surface expression of the molecule of
动物所棉铃虫细胞色素P450研究取得新进展
棉铃虫Helicoverpa armigera是重要的农业害虫，危害多种作物。棉铃虫具有广泛的寄主并对常用杀虫剂产生了抗药性是其大发生的两个重要因素。以细胞色素P450为代表的解毒酶系对植物次生物质和杀虫剂等外源性化合物的代谢解毒作用被认为是棉铃虫化学防御的主要武器，在棉铃虫对环境的适应中起
关于细胞色素P450的简介
细胞色素P450（cytochromeP450或CYP450,简称CYP450）代表着一个很大的可自身氧化的亚铁血红素蛋白家族，属于单氧酶的一类，因其在450纳米有特异吸收峰而得名。它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。根据氨基酸序列的同源程度，其成员又依次分为家族、亚家
一例持续静脉输注胺碘酮治疗房颤致全麻患者苏醒延迟...
一例持续静脉输注胺碘酮治疗房颤致全麻患者苏醒延迟病例分析患者，女性，72岁，体重60kg，初步诊断：肠梗阻和消化道出血，拟在伞麻下行急诊剖腹探查术。4d前曾行冠脉支架植入术，而并发快速房颤及左心功能衰竭，采取持续静脉输注胺碘酮0.5～2.0mg/min维持治疗。 术前神志清楚，入室后体温36.5℃、
肝脏药物代谢酶CYP450含量测定实验
实验方法原理 药物的体内代谢过程可分为I相反应（分解代谢）及II相反应（合成代谢）。I相反应包括氧化、还原和水解反应，主要由细胞色素P450（CYP450）酶催化。CYP450酶主要分布在肝脏，故又称作肝药酶。CYP450酶的诱导和抑制具有重要的临床意义，可导致临床上的药物相互作用。苯巴比妥钠为CY
肝脏药物代谢酶CYP450含量测定实验
实验方法原理药物的体内代谢过程可分为I相反应（分解代谢）及II相反应（合成代谢）。I相反应包括氧化、还原和水解反应，主要由细胞色素P450（CYP450）酶催化。CYP450酶主要分布在肝脏，故又称作肝药酶。CYP450酶的诱导和抑制具有重要的临床意义，可导致临床上的药物相互作用。苯巴比妥钠为CYP
大鼠细胞色素P450－3A2(Cyp3a2)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中大鼠细胞色素P450 3A2(Cyp3a2)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠细胞色素P450 3A2(Cyp3a2)水平。用纯化的大鼠细胞色素P450 3A2(Cyp3a2)抗体包被微孔板，制成固相抗体
核受体信号通路相关因子CYP3A4
该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂质的合成。该蛋白定位于内质网，由糖皮质激素和一些药物诱导表达。这种酶参与了目前使用的大约一半药物的代谢，包括对乙酰氨基酚、可待因、环孢素A、地西泮和红霉素。这种酶也能代谢一些类固醇和
细胞代谢信号通路相关的基因介绍CYP3A4基因
该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂质的合成。该蛋白定位于内质网，由糖皮质激素和一些药物诱导表达。这种酶参与了目前使用的大约一半药物的代谢，包括对乙酰氨基酚、可待因、环孢素A、地西泮和红霉素。这种酶也能代谢一些类固醇和
CYP3A4基因突变与药物因子介绍
该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂质的合成。该蛋白定位于内质网，由糖皮质激素和一些药物诱导表达。这种酶参与了目前使用的大约一半药物的代谢，包括对乙酰氨基酚、可待因、环孢素A、地西泮和红霉素。这种酶也能代谢一些类固醇和
与细胞代谢信号通路相关因子介绍CYP3A4
该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂质的合成。该蛋白定位于内质网，由糖皮质激素和一些药物诱导表达。这种酶参与了目前使用的大约一半药物的代谢，包括对乙酰氨基酚、可待因、环孢素A、地西泮和红霉素。这种酶也能代谢一些类固醇和
CYP3A4基因编码功能及结构描述
该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂质的合成。该蛋白定位于内质网，由糖皮质激素和一些药物诱导表达。这种酶参与了目前使用的大约一半药物的代谢，包括对乙酰氨基酚、可待因、环孢素A、地西泮和红霉素。这种酶也能代谢一些类固醇和
Chemical－Induction－of－Apoptosis
Chemical Induction of Apoptosis - 1 May 2001p53, p21WAF1, Myc, Bcl-2, Bax, Bcl-x and bak are among the proteins involved in the regulation of apoptosi
Cancer－Res：华人学者发现结肠癌新靶标
结肠癌是美国第三大常见癌症和第二大癌症相关死亡的原因，因此急需发现新的细胞靶点用于支持药物开发。图片来源：Cancer Research 近日来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员使用一种代谢组学的方法发现氧化偶氮甲烷（AOM）/右旋糖酐硫酸酯钠（DSS）诱导的结肠癌小鼠血浆和结肠中的环氧脂肪
核受体信号通路相关因子CYP2B6
这个基因，cyp2b6，编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由苯巴比妥诱导表达。已知这种酶能代谢一些外源性物质，如抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。该基因的转录变体已经被描述过；然而，这些转
CYP2B6基因编码功能及结构描述
这个基因，cyp2b6，编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由苯巴比妥诱导表达。已知这种酶能代谢一些外源性物质，如抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。该基因的转录变体已经被描述过；然而，这些转
CYP2B6基因突变与药物因子介绍
这个基因，cyp2b6，编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由苯巴比妥诱导表达。已知这种酶能代谢一些外源性物质，如抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。该基因的转录变体已经被描述过；然而，这些转
与细胞代谢信号通路相关因子介绍CYP2A6
这个基因，cyp2a6，编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由苯巴比妥诱导表达。这种酶是已知的羟基香豆素，也代谢尼古丁，黄曲霉毒素B1，亚硝胺和一些药物。具有某些等位基因变异的个体被认为具有不良的代
CYP2A6基因突变与药物因子介绍
这个基因，cyp2a6，编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由苯巴比妥诱导表达。这种酶是已知的羟基香豆素，也代谢尼古丁，黄曲霉毒素B1，亚硝胺和一些药物。具有某些等位基因变异的个体被认为具有不良的代
CYP2A6基因编码功能及结构描述
这个基因，cyp2a6，编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由苯巴比妥诱导表达。这种酶是已知的羟基香豆素，也代谢尼古丁，黄曲霉毒素B1，亚硝胺和一些药物。具有某些等位基因变异的个体被认为具有不良的代
细胞代谢信号通路相关的基因介绍CYP2A6基因
这个基因，cyp2a6，编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由苯巴比妥诱导表达。这种酶是已知的羟基香豆素，也代谢尼古丁，黄曲霉毒素B1，亚硝胺和一些药物。具有某些等位基因变异的个体被认为具有不良的代