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1、柱子有没有堵还不好说，因为不同的设备具体copy压力也不一样。压力是纯乙腈<纯甲醇<10%甲醇水溶液的。2、关于反冲柱子，色谱柱一般都是有注明方向的，反向冲洗是会影响柱子使用寿命的。不过不同厂家的产品之间存在差异，好的柱子，不建议反向冲洗。最好咨询厂家后再作处理。3、LZ用的是紫外-可见光分光光度计吗？这个设备在使用时必须有一个预热过程，否则它也会造成基线漂移。如果分光光度计没问题且柱子平衡了很长时间后，基线仍有漂移，那很可能是柱温没控制好。4、柱子是绝对不可以用NaOH溶液冲的，ph的话，一般是2-8吧，碱百性太强会把柱子度上的硅胶都溶掉。如果你是用强碱性溶液溶解样品进的样，那是可能造成出峰太快的。建议使用流动相溶解样品（或者洗脱强度比流动相小的有机溶剂水溶液），这样也可以减少样品在柱子中造成堵塞的几率。......阅读全文
1、应该是堵了，乙腈黏度小，本来柱压就低2、用什么冲取决于是什么物质造成的堵塞，如果是盐的话，可以用90%水甲醇溶液冲，建议先正冲；如果不行再反冲，0.2-0.5ml/min冲一夜应该差不多。但要注意反冲后瑶反着用3、这个不清楚具体原因4、最好用三乙胺调pH在你的柱子容忍的范围内（见你柱子的说明书）
1、柱子有没有堵还不好说，因为不同的设备具体copy压力也不一样。压力是纯乙腈
本文给大家分析关于液相色谱仪的常见故障，在本文中您将学到如何处理柱压高的问题以及为何出现液相色谱柱柱压高的现象，废话不多说，下面跟随郑州国达仪器来学习一下本文内容。根据多年经验总结两点原因导致液相色谱柱压高：样品污染沉积、缓冲盐分等沉积于柱内。我们可以判断导致是两者哪种原因导致柱压高，找到原因我们在
液相柱压高会缩短色谱柱的使用寿命，所以分析时最好不要让柱压超过200bar。
一．原子荧光光谱仪柱压高问题 1 一般是由有做样过程中样品过滤不是很彻底，有大颗粒物质堵塞了保护住或者色谱柱。通过拆卸色谱柱可判别是哪方面的问题。 2 流动相也必须抽滤，过膜。（去除流动相里大颗粒物质）
如果高效液相色谱仪系统压力过高，首先判断压力产生的位置，然后采用分段拆卸的方法进行判断一般从后向前拆，首先断开色谱柱与检测器的连接，压力不会明显下降或下降，检测器不会被堵塞，检测器也不会被堵塞；然后拆色谱柱，压力会明显下降，色谱柱会有问题，否则泵的出口会堵塞，柱没有问题。当确定该列存在问题时，有以下
柱压高的原因只有一个，就是堵了，先排除仪器的压力有没有变化，再排除柱子的。柱子可以用低流速反冲过夜，根据样品的流动相选择冲洗液。
如果是管路堵了的话，按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌，所以很可能是平时用时不大注意，冲的不彻底，柱子堵了，比如用了盐的流动相，冲的不够，盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的，最好问问生产商。不了解的话，还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧
如果是管路堵了的话，按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌，所以很可能是平时用时不大注意，冲的不彻底，柱子堵了，比如用了盐的流动相，冲的不够，盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的，最好问问生产商。不了解的话，还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧
如果是管路堵了的话，按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌，所以很可能是平时用时不大注意，冲的不彻底，柱子堵了，比如用了盐的流动相，冲的不够，盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的，最好问问生产商。不了解的话，还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧