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试剂、试剂盒叶片悬浮缓冲液EDTA 水溶液硫脲缓冲液硫酸铵溶液SDS 溶液仪器、耗材细胞等电聚焦电泳仪等电聚焦托盘及盖实验步骤3.1 叶和根组织的收集和沉淀蛋白( 1 ) 从植物的中部切取绿色叶片，迅速放入塑料袋里冷却。如果没有冰箱，可先放到冰上，再放入 -20°C 保存。( 2 ) 对于根部组织，从茎部下面切一寸的根，摇晃根部并迅速放入水中洗掉泥土，连续洗 3 次，然后再迅速放入塑料袋里速冻或放在冰上暂时保存。( 3 ) 称取 2.5 g 速冻的根及叶组织，除去多余的茎及其他杂质，用预冷的剪刀将 这些组织剪成小碎片，放入预冷的研钵中，在液氮中磨碎。( 4 ) 将这些研碎的根叶组织放入 40 ml 离心管中，用 25 ml 悬浮缓冲液悬浮这些粉末，用力摇晃混合，放 -20°C 保存 45 min，再摇，35000 g 离心 15 min。( 5 ) 除去上清液，不搅动沉淀，用相同体积的 EDTA 水溶液洗沉淀（见注释 1) ，放......阅读全文
试剂、试剂盒:叶片悬浮缓冲液 &n
试剂、试剂盒叶片悬浮缓冲液EDTA 水溶液硫脲缓冲液硫酸铵溶液SDS 溶液仪器、耗材细胞等电聚焦电泳仪等电聚焦托盘及盖实验步骤3.1 叶和根组织的收集和沉淀蛋白( 1 ) 从植物的中部切取绿色叶片，迅速放入塑料袋里冷却。如果没有冰箱，可先放到冰上，再放入 -20°C 保存。( 2 ) 对于根部组织，
( 7 ) 关上泵，加入水饱和的丁醇以确保覆盖住胶的顶部和下部（丁醇在分隔液的上部），放置 1 h，然后倒掉丁醇，覆盖 Milli-Q H2O。( 8 ) 胶最好是在室温放置过夜，当彻底凝固时再用。拆除灌胶仪器，洗掉玻璃板上的丙烯酰胺。立刻用胶或者放冰箱暂存（最多可以保存一个星期）。3.6 二向蛋白
试剂、试剂盒 叶片悬浮缓冲液EDTA 水溶液硫脲缓冲液硫酸铵溶液SDS 溶液仪器、耗材 细胞等电聚焦电泳仪等电聚焦托盘及盖实验步骤 3.1 叶和根组织的收集和沉淀蛋白( 1 ) 从植物的中部切取绿色叶片，迅速放入塑料袋里冷却。如果没有冰箱，可先放到冰上，再放入 -20°C 保存。
对于复杂混合物，如全细胞裂解物或富集的亚细胞组分，通过两步正交的分离 (orthogonalseperation)，二维凝胶 (2D 胶）电泳可以很好地分离成几百个至上千个单个蛋白质。第一次分离基于电荷，即使用变性等电聚焦电泳; 第二次分离基于表观分子质量，即使用变性十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电
等电聚焦和二维凝胶电泳实验 试剂、试剂盒 样品缓冲液
SDS-PAGELaemmli(1970) 描述的 SDS-PAGE 在很长一段时间内作为各种生化分析中分辨完整蛋白质的备选方法。这主要是因为对于疏水性很强的蛋白质,SDS 是最好的增溶去污剂，所有的蛋白质，包括碱性很强的蛋白质，都向同一方向移动, 分离取决于各自的表观分子质量 (通常称为分
试剂、试剂盒 样品缓冲液羟乙基二硫化物细胞裂解缓冲液SDS-PAGE 现成溶液二硫苏糖醇碘乙酰胺仪器、耗材 等电聚焦电泳系统二维SDS-PAGE 多凝胶系统恒温循环器IPG 干胶条溶胀盘上样杯旋转摇动混合器实验步骤 一、等电聚焦的基本原理等电聚焦 (IEF) 是一种能根据分子内的质子接受点的 p
再水化上样是二维凝胶电泳样品导入的最简便方法，这一方法使得样品缓冲液中的蛋白质样品在 IPG 胶条吸收样品溶液时被动导入，且蛋白质可以在整个 pH 梯度中均匀分布。在一些商品化的等电聚焦仪器中，IPG 胶条的再水化和聚焦可以用相同设备仪器完成，无需人工操作。这种仪器也可以进行所谓的主动再水化
二、方法蛋白质样品制备稳定的样品制备对于任何成功的生物分析性测定都是至关重要的。为了增加实验的重复性, 并将预期外的变异降至最小，使用的缓冲液和材料都应该是质量最好的，并且在采购时需特别小心。应该使用小分子蛋白酶和磷酸酶抑制剂，如抑肽酶 (aprotinin)、亮抑肽酶 (Ieupeptin