JCI：激素疗法导致前列腺癌恶化
Cedars-Sinai的科学家们已经发现，前列腺癌有时可以对标准的激素疗法产生不良反应，导致癌症扩散。他们的研究结果还指出，一种简单的血液检查可以帮助医生预测何时会出现这种类型的激素治疗耐受性即恶化风险。 根据美国癌症协会的数据，前列腺癌是男性癌症死亡的第二大原因，仅次于肺癌，每年在美国造成近3万人死亡。在早期阶段，最常见的类型腺癌是可治愈的，并且通常对靶向雄激素治疗反应良好。 然而，在某些患者中，癌症对雄激素靶向治疗具有抵抗性，并且癌细胞会有复发或扩散的风险。该研究表明，这种抗药性的一个可能原因似乎是该疗法导致一些腺癌细胞成为神经内分泌癌类细胞，这种罕见类型通常出现在不到1％的前列腺癌患者中。 “这种转变是一个问题，因为神经内分泌前列腺癌特别具有侵袭性，更容易转移，对雄激素靶向治疗和化学疗法都具有更强的抵抗力，”Neil Bhowmick博士说。 Bhowmick表示，根据已发表的研究，大约四分之一接受雄激素靶向......阅读全文
JCI：激素疗法导致前列腺癌恶化
Cedars-Sinai的科学家们已经发现，前列腺癌有时可以对标准的激素疗法产生不良反应，导致癌症扩散。他们的研究结果还指出，一种简单的血液检查可以帮助医生预测何时会出现这种类型的激素治疗耐受性即恶化风险。 根据美国癌症协会的数据，前列腺癌是男性癌症死亡的第二大原因，仅次于肺癌，每年在美国造成
JCI：激素疗法导致前列腺癌恶化
Cedars-Sinai的科学家们已经发现，前列腺癌有时可以对标准的激素疗法产生不良反应，导致癌症扩散。他们的研究结果还指出，一种简单的血液检查可以帮助医生预测何时会出现这种类型的激素治疗耐受性即恶化风险。 根据美国癌症协会的数据，前列腺癌是男性癌症死亡的第二大原因，仅次于肺癌，每年在美国造成
前列腺癌最新研究聚焦激素与蛋白质
近日，加拿大麦克马司特大学（McMaster University）健康科学系的两名研究者获得了加拿大前列腺癌研究基金会的奖助金。 前列腺癌是仅次于由吸烟引起的肺癌的第二大男性癌症杀手。加拿大前列腺癌症研究基金会估计每八个加拿大男性中就有一个会患上这种疾病，而其中的四分之一会因此而丧失生命
靶向CXCR2有望治疗激素抵抗性前列腺癌
激素疗法极大地延长了前列腺癌患者的生命，但是这种治疗最终无效，而且这种疾病变得致命。之所以会产生抵抗性，是因为一小部分前列腺癌细胞完全不受这种治疗的影响，结果就是在开展这种治疗之时，它们也会茁壮成长。靶向这一部分致命性的癌细胞一直是科学家们关注的焦点。 在一项新的研究中，来自美国杜克大学、中国
Science：特定肠道细菌可致前列腺癌生长和激素治疗抗性
在一项新的研究中，来自瑞士意大利语区大学、瑞士南部肿瘤研究所和英国伦敦癌症研究所等研究机构的研究人员发现常见的肠道细菌可以促进前列腺癌的生长，并使这种癌症能够逃避治疗的影响。他们揭示了肠道细菌通过提供促进生长的雄激素的替代来源如何促进晚期前列腺癌的进展以及它们对激素疗法的抵抗。相关研究结果发表在
研究发现靶向CXCR2有望治疗激素抵抗性前列腺癌
激素疗法极大地延长了前列腺癌患者的生命，但是这种治疗最终无效，而且这种疾病变得致命。之所以会产生抵抗性，是因为一小部分前列腺癌细胞完全不受这种治疗的影响，结果就是在开展这种治疗之时，它们也会茁壮成长。靶向这一部分致命性的癌细胞一直是科学家们关注的焦点。 在一项新的研究中，来自美国杜克大学、中国
FDA批准前列腺癌新药，拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而
前列腺癌激素疗法或增加患者患阿尔兹海默病的风险
近日，一项刊登在国际杂志JAMA Network Open上的研究报告中，来自宾夕法尼亚州立大学医学院的科学家们通过研究发现，对于前列腺癌患者而言，利用雄激素阻断疗法(ADT，androgen deprivation therapy)治疗的患者与没有用该疗法的患者相比，其被诊断为阿尔兹海默病或痴
一文了解运动可以降低前列腺癌激素疗法的副作用
根据东英吉利大学的一项新研究，针对晚期前列腺癌患者的短期运动处方可能有助于减少激素治疗的副作用。 诺福克和诺威奇大学医院（NNUH）和UEA的研究人员进行了一项试验，该试验针对由于接受雄激素剥夺疗法（ADT）而导致副作用的患者。 50名患者参加了这项研究，一半的参与者每周在UEA的专业运动科
治疗激素敏感性前列腺癌！Xtandi新适应症获FDA优先审查
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗雄激素药物Xtandi（enzalutamide，恩杂鲁胺）治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查（PR）。 优先审查