Cell子刊：大脑合成的天然“安定”

　　斯坦福大学医学院的研究人员发现，哺乳动物大脑分泌的一种天然蛋白，具有类似安定(Valium)的作用，能够在癫痫发作时起到刹车作用。文章发表在Cell旗下的Neuron杂志上。

　　研究人员将他们发现的蛋白称为DBI(diazepam binding inhibitor)，这种蛋白能够平息关键的大脑回路，将有望成为副作用更小的新药，治疗癫痫、焦虑和睡眠障碍等疾病。

　　“这是一项令人兴奋的发现，”文章的资深作者，John Huguenard教授说。“这是首次发现大脑深处产生的蛋白，具有类似苯二氮药物(benzodiazepine)的作用。”这类药物包括抗焦虑的Valium、Librium和辅助睡眠的Halcyon。Valium最初用于治疗癫痫，但这种药物的效力并不持久，而且容易上瘾。因此，人们转而使用一些其他药物治疗癫痫。

　　机体的每个细胞都具有DBI蛋白，它是代谢物acyl-CoA的转运子。“但在特定大脑回路中，DBI作为天然的抗癫痫物质被释放出来，”Huguenard说。“此时DBI能够起到与Valium一样的生化作用，产生相同的神经效果。”

　　大脑中的神经细胞约有五分之一是抑制性的，这些细胞分泌的GABA能够与其他神经元上的受体结合，暂时阻止神经元发出电信号。而DBI能够与神经细胞表面的受体结合，对神经递质GABA进行应答。

　　苯二氮类药物能够与GABA受体结合，改变受体形态，让受体对GABA做出高度响应，以此增强GABA诱导的抑制作用。研究人员发现，DBI的结合位点与苯二氮类药物相同。

　　丘脑是感觉信息的中继站，与癫痫发作有关，研究人员在这一区域中研究了DBI的功能。研究显示，DBI结合到GABA受体上的效果与苯二氮类药物相同。而对于苯二氮结合位点缺失的小鼠，DBI无法产生作用。

　　随后，研究人员构建了另一种小鼠模型，这些小鼠具有完整的苯二氮结合位点，但缺乏编码DBI的基因。他们在这些小鼠中发现，相应GABA受体上的抑制活性减弱。而向小鼠脑部重新引入DBI基因，可以恢复GABA诱导的抑制效力。

　　研究团队还发现，在不添加苯二氮类药物的情况下，用能阻断苯二氮结合位点的化合物处理正常小鼠，也会使GABA受体的抑制活性减弱。这说明该化合物从苯二氮结合位点上，置换出了某种天然物质。他们在缺乏DBI基因的小鼠中进行类似实验，发现阻断剂没有产生类似效果。

　　研究人员指出，DBI只在丘脑网状核(thalamic reticular nucleus)中释放，将DBI对GABA受体的作用严格控制在大脑的特定区域。Huguenard认为，找到释放DBI的细胞，明确其释放条件，就可以帮助人们开发能在癫痫发作时起作用的药物。