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美国施行全球首例人类胚胎干细胞临床试验

综合媒体报道,美国杰龙生物医药公司(Geron Corporation)10月11日宣布,佐治亚州亚特兰大“牧者中心”医院已于10月8日利用该公司培植的GRNOPC1人类胚胎干细胞,展开全球首宗人类胚胎干细胞治疗的人体临床试验。 不过,据报道,亚特兰大这所脊髓和脑损伤康复医院“牧者中心”医院发言人以维护患者隐私为由,并未透露试验细节。杰龙公司在该医院展开临床试验,以评估该公司生产的GRNOPC1人体胚胎干细胞用在治疗脊髓损伤方面的安全性与耐受性。 这是获得美国政府批准的首个胚胎干细胞人体临床试验。 外界只知道接受这项实验性治疗是针对脊椎最近受伤的伤病员。伤者必须在受伤后7到14天内,就接受注射GRNOPC1人类胚胎干细胞。 杰龙公司执行总裁欧卡马说:“展开GRNOPC1临床试验是人体胚胎干细胞疗法的里程碑。” 报道介绍说,干细胞是未经分化的细胞,而人体胚胎干细胞则是取自人类受精卵发育几天后的胚胎,所......阅读全文

美国施行全球首例人类胚胎干细胞临床试验

  综合媒体报道,美国杰龙生物医药公司(Geron Corporation)10月11日宣布,佐治亚州亚特兰大“牧者中心”医院已于10月8日利用该公司培植的GRNOPC1人类胚胎干细胞,展开全球首宗人类胚胎干细胞治疗的人体临床试验。  不过,据报道,亚特兰大这所脊髓和脑损伤康复医院“

刘伯宁:评全球首个胚胎干细胞药物

获准进入临床研究  实现组织器官的修复和再生是临床医学研究人员和生物学家多年来梦寐以求的事情。1996年,当英国科学家利用动物体细胞克隆技术制造出克隆羊“多莉”时,人们看到这一梦想实现的可能。但随后由于“体细胞克隆技术”备受争议,政策等因素的限制,“人的体细胞克隆技术”在近十余年进展缓慢。

首例人类胚胎干细胞临床试验因费用过高被终止

  据英国《每日电讯报》11月15日报道,获得官方批准进行全球首例人类胚胎干细胞临床试验的美国杰龙(Geron)生物医药公司日前宣称,由于所需费用过高,他们已经决定终止这一试验。这一决定立刻引发慈善机构等希望从研究中受益的团体和个人的不满。  杰龙公司表示,在对人类胚胎干细胞临床试验成本进

美国一公司获准利用胚胎干细胞治疗老年黄斑变性

  美国先进细胞技术公司3日宣布,美国食品和药物管理局已批准该公司开展利用胚胎干细胞治疗老年黄斑变性的临床试验。  公司首席执行官加里・拉宾当天在一份声明中说,该公司目前已成为首个两获药管局批准开展胚胎干细胞临床试验的公司。获准开展上述试验不仅是干细胞研究领域而且可能是现代卫生保健领域向前迈出的重要

全球首例人类胚胎干细胞治疗人体试验获批准

  Geron公司认为FDA的批准将创造“人类医学史上的新篇章”    干细胞生成的人体组织   美国杰龙生物医药公司(Geron Corp)1月23日宣布,美国食品和药品管理局(FDA)批准了全求首宗人类胚胎干细胞治疗临床试验。据《台湾联合报》报道,该公司本周将为八到十位因脊柱受伤导致下半身

干细胞疗法让患者视力从0.05提高到0.5

  据英国《新科学家》杂志5月21日(北京时间)报道,美国先进细胞科技公司的研究人员目前正在进行一项实验,测试利用人类胚胎干细胞是否能安全治疗常见的两大原因导致的失明。在实验中,一名几乎失明的眼疾患者视力被提高到了0.5(国际标准视力表,相当于对数视力表的4.7)。   201

脊髓损伤的干细胞治疗离我们有多远?

  简单来说,干细胞具有治疗脊髓损伤的前景,目前有多项临床试验在进行中,并显示一定的疗效。因此,干细胞治疗脊髓损伤并非遥不可及。  一、脊髓损伤  脊髓损伤(spinal cord injury)是指由于外界直接或间接因素导致脊髓损伤,在损害的相应节段出现各种运动、感觉和括约肌功能障碍、肌张力异常及

美国首次批准将胚胎干细胞用于人类疾病治疗

  新华网华盛顿1月23日电美国杰龙生物医药公司23日宣布,该公司利用人胚胎干细胞医治脊髓损伤病人的试验,已获得美国食品和药物管理局批准。这是美国药管局首次批准将胚胎干细胞用于人体疾病治疗试验。   杰龙生物医药公司首席执行官托马斯·奥卡马透露,这项试验最早可能于今年夏季开始进行。   胚胎干细

欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验

  英国药品监管部门9月22日批准一家生物科技企业开展人类胚胎干细胞试验。这是欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验。首获批  总部设于美国马萨诸塞州的先进细胞技术公司22日宣布,获得英国药品与保健品管理局和基因治疗顾问委员会批准,今后可利用人类胚胎干细胞就青少年失明展开临床试验。  按照路透

首例利用胚胎干细胞医治失明手术在美实施

  据美国《华盛顿邮报》及《技术评论杂志》在线版7月15日消息,美国于近日正式进行了首例以人类胚胎干细胞医治渐进式失明患者的手术。这是美国食品和药物管理局(FDA)批准的第二起人类胚胎干细胞人体临床试验。而本次手术治疗备受重视,被认为是干细胞领域的重要里程碑,或将使饱受争议的人类胚胎干