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三医院试点“无创DNA检测”

抽取母体少量血浆,就能检测出胎儿是否存在三种染色体异常,判断胎儿是否智力发育迟缓、四肢是否畸形。 2月4日,记者从安医大一附院获悉,在近日经国家卫计委审批获准开展高通量基因测序产前筛查与诊断(即俗称的“无创DNA”检测)临床试点的109家医疗机构,我省有3家医院“榜上有名”。 “高通量基因测序产前筛查与诊断,也就是俗称的‘无创DNA’检测,其实就是一种没有创口的DNA检测,指对母体外周血血浆中提取的游离DNA片段进行高通量大规模并行基因组测序,并将测序结果进行以生物统计学为基础的信息分析,从而判断胎儿染色体是否存在非整倍性变化的产前检测方法。 ”据安医一附院生殖中心分子诊断实验室工作人员陈大蔚介绍,该项检测可以检测胎儿是否存在21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)三种染色体异常,这三种染色体异常表现症状为胎儿出生后四肢异常畸形、眼距过宽,智力发育过度迟缓等。 ......阅读全文

染色体畸变综合征概述(三)

  (7)预后:患者平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁以前死亡。只有8%的患者超过40岁,2.6%超过50岁。根据四川省的资料,人群中患病率仅约为再生时的1/10。  2.13三体综合征 1960年Patau首先描述本病,故又称为Patau综合征。新生儿中的发病率约为1:25 000,女性明

脆性x染色体综合征简介

   脆性X染色体综合征导致患者智障(Martin-Bell综合征),脆性X综合症是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致。在X染色体的一段DNA,由于遗传的关系有时会发生改变。一种为完全改变,另一种为DNA过度甲基化。如果这两种改变的程度较小,那么患者在临床表现方面可以没有特殊的症状或者只有

染色体畸变综合征概述(一)

  色体病(chromosomal disease)或染色体畸变综合征(chromosome aberration syndrome)是一大类严重的遗传病,通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原因。一般估计染色体畸变见于0.5%-0.7%的活产婴儿,7.5%的胎儿,自发流

染色体畸变综合征概述(四)

  (二)性染色体数目异常综合征  1.Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合征。  Klinefelter综合征的发病率相当高,男性新生儿中达到1.

X染色体三体综合征

  概述  三Ⅹ染色体综合征(在医学上亦被称为47,XXX或是多X 体综合征),是由女性体细胞里的X染色体多一份拷贝而诱发的。此病女性患者的体细胞内有3条X染色体,即每个体细胞内总共有47条染色体。成年或是未成年女性的体细胞内,若是有一份多余的X染色体拷贝,会使得患者出现:身材过于高大,学习困难以及

染色体畸变综合征概述(二)

  (1)发病率:新生儿中21三体综合征的发病率约为1/800或1.25%,但男性患儿多于女性。母亲年龄是影响发病率的重要因素。根据国外资料,如果一般人出生时的母亲年龄平均28.2岁,则本病患儿母亲平均年龄为34.4岁,如母龄20岁后为1:2000,35岁后为1:300,40岁后为1:100,45岁

关于染色体异常的愚钝综合征

  患儿出生时较正常新生儿的平均身长略短,随年龄增长差异愈发明显成年患者身高很少超过正常10岁儿童。手呈短粗状,手掌宽只有一条横纹,表现为水平掌褶纹(通贯手)及其他特征性皮纹改变,如小指短而内屈呈单一褶纹(即第五指为两节),肌张力减低多数患儿3~4岁仍不会走路,婴幼儿反应迟钝或引不出进食困难患儿智力

概述染色体畸变综合征的介绍

  由于染色体数目或结构异常而引起的疾病称为染色体病,通常表现出一系列临床症状,涉及许多器官系统形态结构和功能的异常,因而又称为染色体畸变综合征或染色体综合征。  根据畸变染色体的不同,染色体综合征可分为常染色体综合征(1-22对常染色体异常)和性染色体综合征(性染色体X,Y异常)两大类。它们都包括

辐射致畸——染色体不稳定综合征

正常人类的染色体都是46条,男性为46,XY,女性为46,XX。有些工作岗位可能暴露于辐射中,工作人员需要定期进行染色体畸变分析或微核检查。但是有些患者则是因为自身原因,导致他们的染色体更容易在物理或化学作用下发生畸变,这类疾病叫做染色体不稳定综合征。   今天我带大家大致了解下到底有哪些这

染色体异常的Down综合征的介绍

  (Down’ssyndrome)的临床特征如下:⑴Down综合症患儿出生时即有某些病理特征,随年龄增长症状变得明显。颅面部表现为圆头低鼻梁上颌骨发育不全可致面部扁平,嘴呈微张状舌体肥大有深裂,常伸出口外故称伸舌样痴呆。内眦赘皮常遮盖部分,内眦患者睑裂可轻微向上向外倾斜形成蒙古样,面容耳朵位置低呈