Antpedia LOGO WIKI资讯

桑国卫院士:20152030有望取得重大突破的12大生物技术

2015年7月30日—31日,由汤森路透主办的“专业信息引领中国药企创新与国际化——第二届汤森路透中国制药行业大会”在苏州隆重举行。会议旨在帮助中国本土制药企业从挑战中发现机遇、在机遇中规避风险,同时为中国医药人士创造一个就创新和国际化沟通和交流的平台。 大会邀请了包括中国药学会理事长桑国卫院士、誉衡药业副总裁兼首席科学官吕强博士、恒瑞医药全球研发总裁张连山博士、贝达药业副总裁兼首席科学官胡邵京博士等多名业内的顶级专家,就“新药研发在中国”、“中国药企国际化”以及“专业信息与中国药企”三大主题展开了热烈的探讨。 这是最好的时代,也是最具挑战的时代汤森路透中国区总裁刘煜 汤森路透中国区总裁刘煜博士在开幕致辞中表示,医药行业是中国发展最快速的行业之一;随着中国经济的发展,国家和消费者在医药方面的支付能力大幅提高。对很多本土企业来说,这是一个最好的时代。 近年来,一大批在国外顶尖制药公司工作过的人才回到国内,推动了医药行业......阅读全文

中国药物研发蓄势喷薄,机遇期百年难见

  药物研发蓄势喷薄  “从新药研发和医疗体系改革的角度来说,中国真的是处在一个百年难得一见的机遇。”刘世高表示,一方面,中国未被满足的医疗需求非常大,肿瘤病人5年生存率不到美国一半,可以治病的药物使用率也不到10%,再加上人口不断老龄化等原因,癌症的发病率不断提升。另一方面,整个国家的医疗制度在改

工程院院士桑国卫谈我国生物医药产业和创新药物发展战略

  在中国科协年会上,中国工程院院士桑国卫作大会就我国生物医药产业和创新药物发展战略进行报告,报告谈及了我国生物医药产业和创新药物发展战略的五个方面:我国生物医药产业发展的潜力、全球创新药物的新的趋势、转化医学与创新药物、重大新药创制专项的进展、中国医药产业与创新的战略考虑。以下为桑国卫院士发言的全

制药业巨震,10亿级重磅药曙光初现

  8月18日,国务院正式发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(下称《意见》)》,《意见》就改革药品医疗器械审评审批制度提出五大主要目标、十二项具体任务和四大保障措施。  “文件出台对中国的药品监管来说非常重要。它不仅是对我国未来药品质量标准的提高很重要,未来也将导引药品审评、审批、药品上

CFDA就药械审批制度改革答记者问

  时间:  2015年8月18日上午10时  地点:  国务院新闻办公室新闻发布厅  内容:  国务院新闻办公室于2015年8月18日(星期二)上午10时在国务院新闻办新闻发布厅举行新闻发布会,请国家食品药品监督管理总局副局长吴浈介绍药品医疗器械审评审批制度改革的有关情况,并答记者问。  [主持人

国人首创银屑病外用新药苯维莫德在中国率先上市

  日前,在科技部联合卫生健康委召开的“重大新药创制”科技重大专项新闻发布会上,公布了近两年国家新药创制专项的新进展。其中,银屑病外用药苯维莫德(Benvitimod)已于2019年5月首先在中国上市,造福我国800万银屑病患者,并创造了国际银屑病外用治疗30年来的突破。  本维莫德乳膏由陈庚辉博士

国人首创银屑病外用新药苯维莫德在中国率先上市

  日前,在科技部联合卫生健康委召开的“重大新药创制”科技重大专项新闻发布会上,公布了近两年国家新药创制专项的新进展。其中,银屑病外用药苯维莫德(Benvitimod)已于2019年5月首先在中国上市,造福我国800万银屑病患者,并创造了国际银屑病外用治疗30年来的突破。  本维莫德乳膏由陈庚辉博士

专访诺华尹旭东:为什么敢于下赌注?

  随着中国对新药审批制度改革的推动,包括仿制药在内的医药格局正面临着巨大调整。  近日,关注中国医药及仿制药市场多年的诺华集团大中国区主席尹旭东,在接受记者专访时指出,“中国欠缺一个高信誉、高质量的仿制药生产群体”。  过去十年,中国仿制药市场发展迅速,据国信证券测算,“仿制药规模近5000亿元,

亚盛医药完成5亿元B轮融资,国投创新再次领投

  江苏亚盛医药开发有限公司(简称“亚盛医药”)成功完成B轮私募融资,本轮融资额高达人民币5亿元,为2016年中国生物医药领域投融资收关之战添上重重一笔。本轮融资由国投创新投资管理有限公司(简称“国投创新”)管理的先进制造产业投资基金领投,拾玉资本、潜龙投资、方正韩投等新投资人及元禾原点、元明资本、

勿对跨国药企中国建研发中心盲目乐观

搜狐健康频道消息,日前,第42届新特药品交易会在厦门召开,上海食品药品监督管理局科技情报研究所咨询专家干荣富在第五届 中国新药高峰论坛暨新药市场点评会上与医药企业家们进行了主题为“探寻研发新路,寻找特色新药”的探讨,通过对政策、市场等方面的分析,为企业家们指明了在新的历史环境下迎接医药研发创新机遇与

中国西药核心竞争力显著提高 生物技术崭露头角

  2016年,中国西药出口额达到314.83亿美元,占中国医药产品出口比重的56.8%,同时,中国医药海外并购达到25个,并购金额超过55亿美元,获得美国ANDA数量达到75个,原料药→特色原料药→仿制药→创新药路径日益清晰,中国西药国际核心竞争力显著提高,医药产业国际化开启新征程。   中国是

诺奖“氧感知通路”打开药研新世界 首款新药率先中国上市

  诺奖“氧感知通路”应用新药—罗沙司他去年已率先在中国获批上市,被赋予“三首”殊荣,将为慢性肾病患者的贫血治疗带来全新突破。  10月7日,美英三位科学家威廉·凯林、彼得·拉特克利夫、格雷格·塞门扎,获得2019年诺贝尔生理学或医学奖,以表彰他们“发现细胞如何感知和适应氧可用性”。  事实上,三位

我国创新药物重大专项的实施与进展

  最近,国务院出台了《促进生物产业加快发展的若干政策》,提出将生物产业培育成为我国高技术领域的支柱产业。“重大新药创制”科技重大专项也于5月份正式启动实施。这对于我国生物医药产业的发展和提升我国医药产业的创新水平,将起到很大的推动作用。     我国医药体系创新的目标、定位和阶段:

中国医药产业中97%国产药为仿制

  今年我国药市规模将达7556亿元,创新药市场份额不足30%,而在发达国家专利药则占市值50%以上。  中国医药(18.19,-0.22,-1.20%)产业“大而不强”已成为业界共识。  长期以来,中国医药产业受到外资企业的大举进逼,国产药品市场份额不断缩小。以占据中国药品市场份额前列的

2014新药研发回眸:国企非生物制药创新主力

   国家“十一五”和“十二五”计划中,在促进生物产业加快发展的若干政策的推动下,创新发展的举国行动,投入160多亿元,确立了生物制药行业的战略性地位,提出较为具体的生物制药行业发展战略。从长期发展来看,中国生物医药行业迎来发展机遇。  成绩喜人  在国家重大创新专项的支持下,2014年我国新药发展

三问中国医药创新

  何时涌现FIC?如何在全球崛起?哪部分生态“不讲武德”?  中国医药企业未来十年在全球舞台崛起的路径是什么样的?  中国要诞生世界级的医药企业需要一个什么样的创新生态?  未来多长时间中国会连续涌现first-in-class?  这是2021年初,E药经理人对中国医药创新100强企业家科

第四届中国国际新药创制关键技术研讨会(第二轮通知)

  时间:2012年4月14~16日 地点:上海世博洲际酒店  近期,科技部、工信部等相继颁布了我国《十二五生物技术发展规划》、《医药工业十二五发展规划》等统领全局的纲领性文件。“十二五”时期,我国生物医药产业面临的重要任务之一,就是要加快推进生物制药、化学制药、中药等各领域新技术的开发和

诺华在华研发中心关门?官方回复:只是运营重点调整!

  从诺华声明中可以看出,与其他跨国药企在华研发中心“大开大合”的动作不同,上海研发中心尚未整个“关门”,只是做了运营重点的调整。但在跨国药企研发中心“撤离潮”的大背景下,以及诸多MNC企业“撤离”后又以各种不同形式重新加强在中国本土的发力的情况下,诺华在研发条线上的一举一动,仍然值得关注。  “诺

刘昌孝:全球生物医药发展回眸与展望

  编者按  2017年对于全球生物医药研发来说是多点开花的一年,多个新药研发创里程碑式纪录。2017年也是中国的“新药元年”,在政策扶持下大批新药获批上市,中国药企走向世界的步伐正在提速。  在春节来临之际,中国工程院院士、天津药物研究院研究员刘昌孝为读者献上了一份含金量十足的“新春贺礼”,这也是

全球生物医药研发多点开花

  编者按   2017年对于全球生物医药研发来说是多点开花的一年,多个新药研发创里程碑式纪录。2017年也是中国的“新药元年”,在政策扶持下大批新药获批上市,中国药企走向世界的步伐正在提速。   在春节来临之际,中国工程院院士、天津药物研究院研究员刘昌孝为读者献上了一份含金量十足的“新春贺礼”

单个新药研发项目获上亿资金支持

  国务院出台《关于发展和培育战略性新兴产业的决定》将实现中国医药产业的升级,未来生物医药将成为医药产业发展的主流。而发展生物医药并不意味着抛弃化学药品和中药等传统医药产业,但传统医药产业必须尽快实现产业升级。   发展生物医药实现走出去的目标  “国家大力发展生物医药产业将整体提升中国医

内外因“双轮驱动”下 中国创新药能否弯道超车?

  2016年,我国药品监管机构首次正式提出“创新药”概念,定义为“在中国境内外未上市的药品”,范围由“中国新”转变为“全球新”。而国内市场需求端的扩容,也刺激着创新药进入新的发展高潮。  近年来,我国在政策层面对医药创新的支持力度不断加大。2012年国务院发布《关于深化科技体制改革加快国家创新体系

多名专家讨论:为什么我国医药创新乏力?

  “中国的监管体制缺乏根本性的专利链接机制、专利期损失补偿机制、治疗方法保护机制以及有效的监管数据保护机制。没有这些监管上的保护机制,中国生物医药创新领域的投资将会继续落后于美国、欧洲、日本与韩国。”  近日在京发布的2016年《中美知识产权学者对话纪要》(以下简称《对话纪要》)提出了上述观点。中

资本追逐医药投资:PE看好创新药 移动医疗最时髦

  医药产业成为各路资本追逐的热门领域。据上证报记者统计,截至9月15日,今年发生在A股市场的生物医药投资并购案例高达89起,较去年同期大幅增长128%,其中医疗器械相关领域并购案35起,占比接近医药并购总数的40%。而从近日召开的医疗健康产业投资高峰论坛上获悉,创新药研发、医疗器械和移动医疗三大细

2015中国医药工业百强榜发布 扬子江药业荣登榜首

  7月24日,在重庆召开的由中国医药工业信息中心主办的第33届全国医药工业信息年会上,“2015年度中国医药工业百强企业榜单”重磅出炉,继2014年荣登榜首后,扬子江药业集团再次位居榜首,这也是扬子江药业连续第7年跻身全国医药工业百强榜前三甲,企业同时被授予“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。

12位院士牵头,7家企业挑大梁,150亿搞“新药创制”

  年底渐近,“重大新药创制”科技重大专项“十三五”总体组名单总算公布了:28名专家中,包括桑国卫等12名“两院”院士、7家医药企业创始人或研发负责人。  值得一提的是,跻身名单中的企业界专家,都在“十二五”新药创制中取得重大成果的,其中6位来自民营药企,也是围绕“出新药”引进的“国千专家”。  比

生物技术产业一周动态

药业巨头罗氏向冰岛Actavis转让三种药品生产专利     罗氏公司计划将3种药物的生产专利转让给冰岛的通用名药生产商Actavis生物制药公司,此举契合了该公司“以创新驱动制药与诊断部门发展、集中做核心产品”的策略。    &nb

CFDA的这一年

  而与这个法规同时上线的,是九项与药品和医疗器械相关的公告通告,其中包括广受行业关注的《中国上市药品目录集》,第一批通过仿制药质量和疗效一致性评价药品等。  图1:2017年12月29日CFDA发布的公告,来源丨CFDA网站  在即将过去的一年,这种现象已经成为了常态。密集发布的新政策、新法规和新

多管齐下提升医药科技创新水平

  由中国药学会主办,中国药学会医院药学专业委员会、中国药学会药事管理专业委员会、中国药学会医药知识产权专业委员会承办的“中国医药科技创新与发展高峰论坛”在京举行。与会专家围绕如何提高我国的医药科技创新水平,促进医药产业快速健康发展献计献策。他们强调,中国医药产业升级必须走科技创新之路,虽然我国医药

勃林格殷格翰生物制药携手再鼎医药达成战略合作

  德国制药巨头勃林格殷格翰与领先的生物医药创新企业再鼎医药今天签署战略合作协议,将由勃林格殷格翰为再鼎医药的新型单克隆抗体提供工艺优化及生产制造服务,该新型单克隆抗体将用于治疗自身免疫性疾病。  勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司总经理罗家立博士表示:"和再鼎医药的战略合作是我们在中国生物制药业

创新药市场转化待破局 期待政策予以松绑

  在我国致力于从制药大国向制药强国迈进的征途上,新药创制无疑是重要的推手。如何进一步推动我国新药创制工作,也理所当然地成为今年“两会”期间医药界代表、委员们热议的话题。   业界人士指出,在政府的大力推动下,目前新药研发、生产的政策环境都日趋完善,但是新药在市场转化方