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胰腺癌早期诊断或可实现新突破

外质体(exosomes)是一种直径在40-100nm的圆形单层膜性小囊泡,可由机体多种类型细胞释放,并广泛分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液当中。外质体含有多种蛋白、mRNAs、microRNAs、信号分子等,能够反映来源细胞的许多生物学性状。目前,关于外质体的研究主要集中在免疫学和肿瘤学方面。 据《休斯敦纪事》报道,美国M.D.Anderson癌症中心的研究人员发现,胰腺癌患者的血液中含有一种名为Glypican-1(简称GPC1+)的特殊蛋白,这种蛋白存在于胰腺癌患者体液中的外质体上,而在健康人群和其他胰腺癌疾病患者体内则没有。研究人员对志愿者们进行血液质谱分析,其GPC1+蛋白测验结果对于判断测试人群是否患有胰腺癌的准确率高达100%。此外,胰腺癌患者血液中的GPC1+外质体含量与肿瘤发展程度呈正比关系,当患者经过外科手术将肿瘤切除后,体内的GPC1+外质体水平也随之下降。 胰腺癌是一种恶性程度高、诊断和治疗......阅读全文

胰腺癌早期诊断或可实现新突破

   外质体(exosomes)是一种直径在40-100nm的圆形单层膜性小囊泡,可由机体多种类型细胞释放,并广泛分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液当中。外质体含有多种蛋白、mRNAs、microRNAs、信号分子等,能够反映来源细胞的许多生物学性状。目前,关于外质体的研究主要集中在免疫学和肿瘤学方

【大盘点】胰腺癌的基因和靶向治疗

  NCI 和 SEER 的数据显示胰腺癌 5 年生存只有 5-6%,大多数患者诊断时都已是进展期,区域性和远处转移分别为 27% 和 53%。胰腺癌治疗方面最近也没有突破性进展,含吉西他滨的治疗和手术是近 10 余年来的标准治疗,无论是用作新辅助还是辅助化疗,化疗选择很有限。美国 Frank 博士

百特10亿美元砸胰腺癌新药 或为拆分加码

  9月25日,美国百特宣布,公司将斥资购买Merrimack Pharmaceutical旗下胰腺癌新药MM-398,代价总计最高或为10亿美元。但是业界均认为这是一桩划算的买卖,因为MM-398瞄准的是“癌王”——胰腺癌市场,这是一种纳米脂质体密封的伊立替康,而且FDA和欧洲药监局授予孤儿药的权

重磅抗癌药市场之中国特色(化疗类、激素类、靶向类)

  癌症是严重威胁人类健康的一类疾病,我国癌症防治形势十分严峻,每年新发癌症病例约310万,死亡约200万。近20年来,我国癌症发病率呈逐年上升趋势,致癌因素主要包括慢性感染、不健康的生活方式、环境污染和职业暴露等。  目前我国癌谱兼具发展中国家与发达国家癌谱特征。一段时期内,以肝癌、胃癌、食管癌、

凶险至极的胰腺癌的新药研发走到了哪一步?

  胰腺癌,凶险程度极高,且由于病灶的特殊性及发病时多为晚期,使得死亡率极高,常被人们称之为“癌中之王”。业内人员每每听到身边的朋友、亲人患此疾病,通常所能给予的也只是安慰。该领域的药物开发,相对于肺癌、乳腺癌等“大癌”,进展极为缓慢,且目前尚无极为有效的药物组合,全球范围内的药物开发任重道远。  

日本新研究让癌细胞自己积极“吃药”

  日本札幌医科大学教授加藤淳二率领的研究小组日前开发出一种治疗胰腺癌的新疗法,即利用癌细胞能吸收海藻糖的性质,在化疗过程中使癌细胞直接“吃药”,从而能够减少药量,并减小化疗药物对健康细胞的影响。   研究小组在新一期美国《公共科学图书馆·综合》上报告说,他们发现,胰腺癌细胞具有活跃吸收海藻糖的性

2015年第四季度令人期待的新药

  美国Merrimack公司研发的胰腺癌治疗新药 MM-398有望通过美国FDA批准上市;罗氏公司研发的多发性硬化症治疗新药Ocrelizumab即将宣布III期临床试验数据;阿斯利康公司研发的风湿性关节炎治疗新药Mavrilimumab也即将宣布II临床试验数据。  一、2015年第四季度有望上

这种组合治疗让胰腺癌患者的治疗反应率提高一倍!

   根据一项为期4年的新研究,来自美国HonorHealth研究所和希望之城转化基因组学研究所等研究机构的研究人员在一项称为COMBAT的临床试验(NCT02826486)中展示了胰腺癌患者如何从免疫疗法中获益。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“BL-8040

精准高效绝杀肿瘤!药物传递系统现“特洛伊木马”!

   面对癌症这一世界性难题,人们总是“谈癌色变”。肿瘤细胞与正常细胞相比,具有超高的相似性及其超强的生命力,想要遏制肿瘤的发生发展,就必须提高抗癌药物的特异性、有效性和安全性,因此,为抗癌药物创造高选择性的靶向传递系统成为了制药业和癌症研究者的一大挑战。近日,美国西北大学的研究人员创造了一种以脂质

全球各实验室如何进行RNAi实验?

对于那些之前在研究基因功能方面受到挫折的研究人员而言,体内RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术的出现就好像是救兵一般,令人欣喜。理论上体内RNAi能进行更加细致的敲除,从而研究人员能获得时间和空间调控的基因敲除效果。 但是这并不意味着体内RNAi是一件容易完成的实验,实际上

Science Signaling封面:化疗时机是抗癌成功的关键

  MIT的研究人员开发了一种智能纳米颗粒,不仅能够实现双药递送,还能够控制两种药物的释放时机。这一技术可以实现两步走的抗癌策略,先瓦解肿瘤细胞的防御,以便更有效的破坏它们的DNA。研究显示,上述治疗方式显著缩小了小鼠的肺部肿瘤和乳腺肿瘤。  这项由Michael Yaffe教授和Paula Ham

7月9日《自然》杂志精选

   封面故事: 南太平洋中的溶解铁  本期封面所示为整个南太平洋中溶解铁的一个三维视图。深海热液喷孔是铁(能够限制海洋生产力的一种必要痕量元素)的一个重要来源。最近的研究工作对人们长期所持的一个观点提出了质疑。该观点认为,从这种喷孔排放出的铁大部分都被在距离其来源很近的地方从海水中除去了

Nature:外泌体还能用于胰腺癌治疗

  生物探索专访过的安德森癌症中心的Raghu Kalluri教授又有了新的研究进展:对于外泌体的遗传操作,可能为胰腺癌提供一种新的治疗方法。相关文章于6月7日在Nature在线发表。  Raghu Kalluri教授之前的研究确定了外泌体可以用来诊断胰腺癌,但这些最新的发现是让基因工程修饰的外泌体

肿瘤治疗领域有了哪些新突破?

  这几天,美国临床肿瘤学学会(ASCO)2016年大会在芝加哥举行。随着会议逐渐接近尾声,越来越多的癌症治疗好消息出现在了公众的眼前。今天我们将对这些信息做一个盘点,将这些消息第一时间传递给各位读者。  血液肿瘤  SELLAS Life Sciences Group 宣布在研新药galinpep

抗肿瘤纳米药物:百尺竿头,如何更进一步?

  迷你飞船”在血管中潜行,通过血管壁上的小孔潜入肿瘤组织,通过抗体识别并进入肿瘤细胞;一旦进入细胞,这些“飞船”便释放它们携带的货物——抗癌药物,摧毁肿瘤细胞:任务至此圆满完成。  早在21世纪初,这种关于纳米药物的设想就经常以动画片的形式向人们表明,纳米药物或将是对抗肿瘤的灵丹妙药,可以找到并进

预测:改变未来的生物技术公司Top10

  本文选出10家会改变世界的生物技术公司。他们要么开启了一个全新的方向;要么解决了一个困扰人类很久的医疗难题;要么将原有的技术提升到了一个新的台阶;要么是在政策上有重大突破,为整个行业的发展杀出了一条血路。   Editas——基因编辑技术的“领头人”   我们认为2015年任何一项生物技术引

预测:改变未来的生物技术公司Top10

  本文选出10家会改变世界的生物技术公司。他们要么开启了一个全新的方向;要么解决了一个困扰人类很久的医疗难题;要么将原有的技术提升到了一个新的台阶;要么是在政策上有重大突破,为整个行业的发展杀出了一条血路。   Editas——基因编辑技术的“领头人”   我们认为2015年任何一项生物技术引

2012国家自然科学基金评审结果名单之复旦大学(生物类)

  301 81201256 牛辰 复旦大学 丝/苏氨酸蛋白激酶Stk调控表皮葡萄球菌生物膜和毒力的分子机制研究 H1901 青年科学基金项目 23 2013-1-1 2015-12-31   302 81201277 毛日成 复旦大学 干扰素刺激基因MS4A4A抑制乙型肝炎病毒复制的机制

2012国家自然科学基金评审结果名单之复旦大学(生物类)

  来自国家自然科学基金委员会的消息,国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位,其科研管理人员可登录

常用的分子生物学基本技术

核酸分子杂交技术由于核酸分子杂交的高度特异性及检测方法的灵敏性,它已成为分子生物学中最常用的基本技术,被广泛应用于基因克隆的筛选,酶切图谱的制作,基因序列的定量和定性分析及基因突变的检测等。其基本原理是具有一定同源性的原条核酸单链在一定的条件下(适宜的温室度及离子强度等)可按碱基互补原成双链。杂交的

2018中国质谱大会生命科学与医学集锦

  分析测试百科网讯 2018年11月24日-26日,2018年中国质谱学术大会在广州东方宾馆盛大召开。本次大会包括一个报告主论坛,21个主题分论坛,共300余场演讲报告。在“生命科学与医学”分论坛上,数十位业内专家学者带来精彩的演讲报告,吸引参会人员驻足聆听。分析测试百科网作为本次活动的合作媒体,

何谓纳米医学?其如何改善儿童癌症患者的治疗?

  近日,据美国一项在20世纪70年代至1999年对患癌儿童进行的研究结果表明,尽管近些年来患癌儿童的生存率得到了明显改善,但患者的生活质量依然非常低,尤其是在20世纪90年代患者的预后往往表现较差。  大约70%的儿童癌症幸存者都会经历疗法引发的副作用,包括患第二种癌症等,随着患者生存率改善,儿童

简述基因治疗的最新临床研究进展

  基因疗法以其“一次给药,终身受益”的优势越来越受到医疗市场的青睐。截至目前,欧洲药品管理局(EMA)、美国食品药品管理局(FDA)及中国国家食品药品监督管理总局(NMPA)等机构至少已批准13种基因治疗产品上市,同时还有2500多项细胞和基因治疗正在进行临床试验。2019年8月,国际顶级期刊《新

《Nature》9月最受关注的十篇论文

  英国著名杂志《Nature》周刊是世界上最早的国际性科技期刊,自从1869年创刊以来,始终如一地报道和评论全球科技领域里最重要的突破。其办刊宗旨是“将科学发现的重要结果介绍给公众,让公众尽早知道全世界自然知识的每一分支中取得的所有进展”。近期《Nature》下载论文最多的十篇文章(2015年8月

这种疫苗让claudin-CAR-T细胞更有效地抵抗实体瘤

  利用经过基因改造后表达嵌合抗原受体(CAR)的T细胞(CAR-T)进行过继性T细胞治疗已在B细胞恶性肿瘤中取得了临床成功。然而,在实体瘤患者中,CAR-T细胞疗法遭遇挑战,并不那么有效。一个关键的障碍是允许高效根除肿瘤的癌症特异性高表达和较低脱靶毒性(off-tumor/on-target to

质谱成像定量分析技术助力纳米载体药物的原位释放

  质谱技术具有快速、高灵敏度、高通量等优点,已被广泛应用于生物医药领域中蛋白质、糖类、代谢小分子等的检测。纳米载体药物原位药物释放质谱成像研究  在国家自然科学基金委和中国科学院的长期支持下,中科院化学研究所活体分析化学重点实验室研究员聂宗秀课题组研究人员开发了用于糖异构体区分(Anal. Che

浅谈基因治疗药物市场战略投资展望

  基因治疗(genetherapy):指用(正常或野生型)基因导入人体的细胞,使其发挥生物学效应,从而达到治疗疾病目的的技术方法。   基因治疗是随着20世纪七八十年代DNA重组技术、基因克隆技术等的成熟而发展起来的最具革命性的医疗技术之一,它是以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗手段,在重大

外泌体在脑胶质瘤诊断与治疗的研究进展

  外泌体是一种由细胞分泌,大小为30~100nm的小囊泡,其内含有脂质、蛋白质、mRNA、miRNA等生物活性物质,可通过与靶细胞受体结合或水平传递生物活性物质而发挥生物学功能。近年研究发现外泌体中包含的蛋白质、核酸等生物活性物质,在肿瘤发生、发展、侵袭和转移中具有重要作用,在中枢神经系统疾病,特

2014年度NSFC-ISF合作研究项目初审结果

  经过公开征集,今年国家自然科学基金委员会(NSFC)共收到2014年度中以NSFC-ISF合作研究项目申请61份。经初步审查并与以方核对清单,确定有效申请58份。现将通过初审的项目公布如下: 序号 科学部编号 项目名称 中方申请人中方单位名称 以方申请人以方单位名

浅谈基因治疗药物市场展望(二)

肿瘤耐药基因治疗:化疗是目前临床上治疗恶性肿瘤的最重要手段之一,然而由于肿瘤细胞常常会对化疗药物产生耐药而导致患者对治疗不再敏感,最终导致化疗失败甚至疾病复发。根据肿瘤细胞的耐药特点,耐药可分为原药耐药(PDR)和多药耐药(MDR)两大类。原药耐药(PDR)是指对一种抗肿瘤药物产生抗药性后,对非同类