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新一代靶向药物显著降低肺癌发病风险

肺癌是近十多年来全球癌症死亡的首要原因,EGFR(表皮生长因子受体)是肺癌诊治的重要驱动基因,在非小细胞肺癌(NSCLC)中约30%发生EGFR基因突变。 在日前新加坡举行的首届欧洲肿瘤内科学会亚洲区域大会上,一项名为LUX-Lung 7的国际合作研究结果首次发布,研究表明靶向药物第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼与第一代的吉非替尼相比,将肺癌发病风险显著降低27% ,治疗失败风险下降27%,并显示了更好的长期获益。阿法替尼能够与EGFR受体不可逆结合,永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道,使癌细胞不能生长繁殖。LUX-Lung 7研究是一项前瞻性、随机、开放性临床研究,共入组来自13个国家的319例携带常见EGFR突变的晚期NSCLC患者,其中一半以上是亚洲患者。......阅读全文

规范中国EGFR血液检测,推动肺癌精准治疗

  近年来,随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的不断提高,针对肺癌的新的驱动基因不断被发现,基于驱动基因的新型靶向药物不断涌现,肺癌精准治疗成为了关注的热点。在此背景下,《非小细胞肺癌(NSCLC)血液EGFR基因突变检测中国专家共识》于2015年12月8日在中华医学会会刊《中华医学杂志》上发表。该

新一代靶向药物在国内获批,肺癌患者有了新希望

   随着肺癌精准医疗领域的研究进展,已发现对于具有某种基因突变的肺癌患者,靶向治疗与化疗相比能给患者带来更多获益。  中国近一半非小细胞肺癌患者存在EGFR基因突变[1]。对这部分患者而言,EGFR靶向药物是最理想的治疗方案。  新一代、不可逆EGFR靶向药物阿法替尼与第一代EGFR靶向药物吉非替

一个对中国患者极其重要的肺癌新药

  摘要:  • 三代EGFR靶向药物奥希替尼,全面优于化疗。  • 对亚裔不吸烟女性患者效果尤其好。  • 对脑转患者同样有效。  • 使用必须配合基因测序。  (一)  上个月,音乐之都维也纳,响起了热烈掌声。  这次,不是因为音乐,而是因为科学。在这里举办的世界肺癌大会上,公布了万众瞩目的肺癌

非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变相关影像学进展

  肺癌是世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。近年来我国肺癌发病率逐年上升,居我国癌症死亡率的首位,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC)占肺癌的80%以上,且大多数患者就诊时已处于晚期。对多数患者而言,传统手术治疗、放疗及化疗临床治疗效果较差。随着分子

全国20余省同步落地国家新医保目录

   继今年2月份我国国家基本医保目录进行第4次调整,以及7月份人社部首次国家医保药品谈判准入结果公布之后,国家基本医保目录在各省落地进展情况成为备受公众瞩目和期待的焦点。记者获悉,目前北京、浙江、安徽、江苏、湖北、湖南、吉林、新疆、重庆、辽宁、内蒙古、宁夏等20多个省市人社部门公布, 9月1日起同

肺癌患者福音:新药Afatinib获批治疗转移性非小细胞肺癌

  【FDA批准吉洛特里夫(Afatinib)治疗EGFR突变非小细胞肺癌】美国食品和药物管理局(FDA)批准了补充新药用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其肿瘤具有经FDA批准的无耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变。新的标签包括另外三个EGFR突变的数据:L861Q,G719X和S768I

杨森双特异性抗体获FDA突破性疗法认定治疗特定肺癌患者

  11日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA已经授予双特异性疗法JNJ-6372突破性疗法认定,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,他们在接受铂类化疗期间或之后疾病继续进展。目前,还没有FDA批

FDA批准首个EGFR液态活检技术,肺癌“精准医疗”再进一步

  肺癌是全球最致命的肿瘤之一。在中国,肺癌的发病率和死亡率均位居所有恶性肿瘤的首位。2012年中国新发肺癌患者约65.3万,死亡患者约59.7万;在美国,根据NIH数据,每年有22.12万人被诊断为肺癌,死亡患者为15.8万。非小细胞肺癌(NSCLC)是主要的肺癌类型,占所有肺癌的80%~85%,

重磅!肺癌治疗正式开启“免疫时代”

  (一)  昨天,有个“喜大普奔”的好消息:免疫药物,PD1抑制剂Keytruda被FDA批准,用于一线治疗肺癌!  在我看来,这宣告肺癌治疗正式迈进了“免疫时代”。  “免疫时代”,并不是说所有肺癌患者都会用免疫疗法,而是指免疫疗法,正式成为和化疗,靶向药物平行的主流选择之一。  一定要注意,K

伴随诊断助力癌症精准治疗

  同样的疾病采用同样的治疗方案,这种传统的“一揽子治疗”方法如今已被“个体化医疗”逐渐取代。医生利用各种工具将患者分成不同的组,再根据他们的基因组信息来定制相应的疗法或产品,伴随诊断检测正是这样的工具之一。  伴随诊断是一种与靶向药物相关联的体外诊断技术,主要通过检测人体内蛋白、突变基因的表达水平

合肥研究院等发现依鲁替尼可抑制EGFR突变非小细胞肺癌

  肺癌是导致癌症患者死亡的主要恶性肿瘤之一,我国每年新发肺癌患者70万人,非小细胞肺癌占肺癌80%-85%。尽管手术和放化疗技术不断提高,但非小细胞肺癌患者的生存率仍低于20%。非小细胞肺癌中约有20%的表皮生长因子受体(EGFR)发生突变,近年来以突变EGFR为靶点的靶向治疗已成为非小细胞肺癌(

第二军医大等发表肺癌研究新成果

  近日,第二军医大学、华东师范大学、中南大学第三湘雅医院及德州大学奥斯汀分校的研究人员,在美国权威肿瘤研究杂志《Oncotarget》发表题为“Inhibition of non-small cell lung cancer (NSCLC) growth by a novel small mole

阿斯利康泰瑞沙获中国批准,用于非小细胞肺癌一线治疗

  阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准泰瑞沙(Tagrisso,通用名:osimertinib,甲磺酸奥希替尼片)用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人

两研究组揭示EGFR蛋白在活细胞质膜中的分布规律

  2014年7月8日, 国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组、许琛琦研究组与中国科学院长春应用化学研究所王宏达研究组的合作研究论文——"Regulation of EGFR nanocluster formation b

喜大普奔 阿斯利康公布III期FLAURA 研究OS取得阳性结果

  8月9日,阿斯利康全球官网宣布III期FLAURA研究的总生存期(OS)取得阳性结果,令人振奋不已。该结果的公布,进一步巩固了奥希替尼作为EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线标准治疗的地位。  奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGF

欧盟批准阿斯利康易瑞沙(Iressa)血液ctDNA伴随诊断

  阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)近日获得了欧盟的好消息。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准Iressa标签II型变化更新,该标签更新,将使医生能够采用血液循环肿瘤细胞DNA(ctDNA)检测方法

2016年疾病模型研究进展

  疾病模型,作为各种疾病的替代物,在研究疾病发生发展的过程及机制、药物筛选及开发、药物药效及作用机制等过程中发挥着至关重要的作用。而建立和人类疾病状态相当的疾病膜型并不容易,各种模式动物在基因水平、生活习惯、体内微生物组成等方面都与人类有着相当大的差别,而疾病模型与真实疾病接近程度决定了我们的疾病

合肥研究院等发现依鲁替尼与突变型EGFR激酶的作用模式

  继2015年中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松、刘静课题组发现已知临床药物依鲁替尼能够选择性地对EGFR突变的非小细胞肺癌细胞有抑制作用后(该成果已发表于Oncotarget, doi: 10.18632/oncotarget.5182),该科研团队联合北京大学系统生物医学研

Cell子刊:让癌细胞走投无路

  癌细胞是一群深谙变通之道的狡猾家伙,很难被堵在死胡同中。宾夕法尼亚大学的研究团队发现,抑制棕榈酰化(Palmitoylation)酶会使癌细胞对EGFR信号产生依赖。这项研究发表在本周的Molecular Cell杂志上,可以帮助人们更有效的治疗EGFR驱动的癌症(比如肺癌)。  脂类修饰是一种

microRNA可作为逆转和预防肺癌耐药性的潜在靶点!

   近日,来自以色列医学癌症中心的研究团队进行的一项新研究发现,一种特殊突变基因的小片段——调节基因表达的非编码基因材料——微小RNA介导了肺癌靶向药物治疗的耐药性。这表明,microRNA可以作为逆转和预防肺癌耐药性的潜在靶点。这是继极光激酶后肺癌靶向治疗的又一大突破。相关论文发表在《natur

无创性肺癌检测技术即将登陆中国

  最新一项研究成果可以帮助医生从患者的唾液中检测肺癌的生物标志物,从而方便早期诊断。  这项无害的技术能够从唾液中检测肿瘤特异性DNA,相比传统的诊断手段,该方法能够大幅缩短等待结果的时间,以及降低成本与提高便利程度。  在2016年美国科学促进会年会上,来自加州洛杉矶分校的牙科学院副院长Davi

Nature专题:穿过迷雾看肺癌

  肺癌是造成癌症死亡的主要原因,主要分为小细胞肺癌(15%)和非小细胞肺癌两大类,其中非小细胞肺癌又可分为腺癌(40%)、鳞状细胞癌(30%)和大细胞癌(15%)。不同类型的肺癌,治疗策略和预后情况也不尽相同。  十几年来肺癌发病率在中国攀升得很快,这主要是因为吸烟人数快速增加(大多是男性),据统

新一代靶向药物在中国获批 肺癌患者迎来新希望

  勃林格殷格翰中国总部27日在上海宣布,第二代EGFR靶向药物阿法替尼已在国内获批,为中国的肺癌患者带来了新的希望。  肺癌是中国最常见的恶性肿瘤之一,每年新增肺癌病人约60万,是癌症死亡原因之首。随着肺癌治疗方面的研究进展,已发现对于具有某种基因突变的肺癌患者,靶向治疗与化疗相比会使患者获益更多

新的药物,新的检测,肺癌诊疗新征程

  肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,死亡率居恶性肿瘤之首,其中约85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。由于人口老龄化的加剧、环境的恶化等因素,我国肺癌发病率呈现逐年上升趋势,预计到2025年,我国每年肺癌新发病例将超过100万。  肺癌治疗已进入精准医

基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破

  恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病,传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求,急需开发分子诊断技术,从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。   肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首,且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性:个体异质—不同患者表皮生长因子受体(EG

这枚“木马”探针,能“摸底”肺癌细胞

   “幸福的家庭都是相似的,不幸的家庭各有各的不幸。”列夫·托尔斯泰的这句话用来类比正常细胞和癌细胞再合适不过,不同人的正常细胞是相似的,而癌细胞的异常蛋白却各有姿态。  “肺癌患者中可能的细胞异常有很多种,单就EGFR这一种跨膜蛋白质的异常就有好多。”近日,哈尔滨医科大学附属第四医院医学影像中心

基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破

   恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病,传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求,急需开发分子诊断技术,从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。   肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首,且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性:个体异质—不同患者表皮生长因子受体(EG

基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破

  恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病,传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求,急需开发分子诊断技术,从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。   肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首,且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性:个体异质—不同患者表皮生长因子受体(EGF

一箭双雕!乳腺癌药物将肺癌组织缩小66.7%!|Cell子刊

   乳腺癌和肺癌这两种看似八杆子打不着的两种肿瘤或许在发病机制上有着不为人知的相似性。我们在很久以前就知道乳腺癌中有一种类型是由于EGFR基因突变导致,但其实肺癌类型中也有一种具有相似的EGFR基因突变。来自弗朗西斯克里克癌症研究所的研究小组发现,使用一种临床上用于遏制乳腺癌进展的药物竟然对耐药的

合研院克服非小细胞肺癌EGFR-T790M耐药突变新型抑制剂

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组合作研发出能够克服非小细胞肺癌EGFR-T790M耐药突变,且具有独特的DFG-in-C-Helix-out非活化状态结合模式的新型小分子激酶抑制剂CHMFL-EGFR-202。该研究成果在线发表于美国化学会《药物化学