2020年中国体外诊断仪器市场规模约为130亿元

全球体外诊断产业发展比较成熟,在中国兴起的比较晚,但近几年却发展的相当迅速,是中国医疗卫生体系中发展最快的分支之一,过去五年行业平均增速超过20%,深受资本市场追捧,中国体外诊断行业即将迎来下一个黄金期。 国内体外诊断产品的人均年消费金额较低,全球占比较低,市场还有广阔的发展空间。自2005 年以来,国家对包括体外诊断在内的生物高新技术一直持鼓励支持态度,享受多重政策红利,在取消药品加成、医保控费的大背景下,国产体外诊断产品价格优势扩大,进口替代效应逐渐凸显,带动中国体外诊断行业快速发展。 二代测序等新技术,互联网+、大数据和健康管理等新模式,以及精准医疗新目标给体外诊断行业整体发展打开新的想象空间,技术进步以及成本的下降进一步支撑体外诊断行业的加速前行。 除了技术因素之外,驱动体外诊断行业快速发展的动力引擎还有市场需求。随着国内居民可支配收入及保险覆盖率不断提高,人口老龄化加速,疾病诊断预防及健康管理......阅读全文

微流控芯片——体外诊断新宠

近年来,各种新技术、新方法的兴起和融合,促进了体外诊断(IVD)仪器、试剂的开发应用和更新换代。根据威尼研究所的研究,全国体外诊断市场快速发展,预计将在未来的10~15年内超过美国,成为世界上最大的体外诊断市场。 那么,在这样一个宏大的市场上,微流控芯片技术如何脱颖而出引领一个新潮流呢?

谈谈体外诊断的“光学法”(二)

探测器和光源既然是分光光度计,那么许多光电元器件都可以应用于其中,如光源、光电倍增管、CCD芯片、微型光谱仪等等。不过生化分析仪是对一些特定的物质进行分析,一般只有10-16个通道,这里探测器就可使用光电二极管或者光电二极管阵列。对于测试速度较慢的设备,单点的光电二极管是比较合适的;而对于高端、测试

体外诊断试剂的现状与展望

  体外诊断产业,是生物产业的重要组成部分。顾名思义,就是指在人体之外通过对人体的血液等组织及分泌物进行检测获取临床诊断信息的产品和服务,在国际上统称IVD(In-Vitro Diagnostics )产业。临床诊断信息的80%左右来自体外诊断,而其费用占医疗费用不到20%。体外诊断已经成

谈谈体外诊断的“光学法”(一)

体外诊断(In Vitro Diagnosis,IVD)是指将血液、体液、组织样本从人体中取出后进行检测而进行的诊断。IVD 在现代社会中扮演着越来越重要的角色,目前临床上80%以上的疾病诊断都依靠它。其在疾病预防、诊断、监测以及指导治疗的全过程中,发挥着极其重要的作用,是现代疾病与健康管理

胆石症的体外碎石诊断治疗

胆石的体外震波碎石是治疗胆囊胆固醉结石的一项新的发展。碎胆石机不同于碎肾石机者在于:①胆石定位需用超声实时显像;②胆囊在腹腔内的位置随呼吸而移动,需要协调的定位和激发的装置;③胆囊邻近有较多的重要脏器,如肺、肝、肾、肠道,需避免造成损伤。所以目前开展并不多。体外碎石机若能将胆襄内结石粉碎至3mm直径

体外诊断之侧向层析技术

  侧向层析技术是20世纪90年代在单克隆抗体技术、胶体金免疫层析技术和新材料技术基础上发展起来的一项新型体外诊断技术,具有快速、简便、单人份检测、经济的优点,现已广泛应用于医学检测、食品质量监测、环境监测、农业和畜牧业、出入境检验检疫、法医定案等领域。  侧向层析技术以大孔径的微孔滤膜(NC膜、硝

锥体外系疾病的鉴别诊断

  肌张力障碍是由于控制运动协调性的脑深部基底节区为主的锥体外系功能异常引起,可因遗传因素所致,也可因脑部结构性病损或有害外界因素(如药物性、化学性、代谢性、感染性等)引起;症状累及身体部位包括四肢、躯干、面颌、颈部,甚至发声结构等,根据受累范围可分为局灶性(受累部位限于身体一个区域)、节段性(累及

体外诊断IVDR技术文档的要求

体外诊断IVDR技术文档的要求在将体外诊断设备投放市场之前,制造商应按照欧洲议会和理事会体外诊断医疗器械法规2017/746(IVDR)附录九至十一中适用的符合性评估程序对该设备的合格性进行评估。根据分类,大多数设备将需要由公告机构评估其技术文档。技术文档应符合IVDR附件二和附件三中介绍的技术文件

体外诊断生物活性原料的研制

体外诊断试剂的原料可以分为两大类,一类是具有生物活性的可以特异性识别待测靶分子或催化其反应的生物大分子原料,另外一类是不直接参与反应的各类有机和无机的小分子物质的非生物活性原料。本篇我们主要探讨生物活性原料。主要包括免疫检测中的抗原,抗体及生化和核酸检测中的各种酶类,他们决定着诊断试剂的灵敏度与交叉

体外诊断试剂初期研发经验分享

依稀记得08年正式开始蛋白诊断试剂盒的研发,说实话,那时候更多的是彷徨、无助,胜于新鲜感。最大的原因在于实验设计经验基本为零,技术开发能力基本为零。或许后续的各位研友们有自己的理论知识和所谓的经验之道,但是,本人在此善意提醒一句,除非您已经真的从实践中形成了一套自有的研发思路,要么您拥有坚强的后盾导

盘点:体外诊断细分领域44家仪器商及49家试剂厂家

  体外诊断细分领域(仪器类)包括生化分析仪、 化学发光仪、酶标分析仪、PCR仪等;试剂类包括生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂、 体外诊断试剂其他细分领域 (包含微量元素检测试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂等,其中除血糖和尿检试剂外,市场较小,基本上都是一些中小企

2023年中国体外诊断(IVD)仪器行业转型升级现状发展分析

 行业主要上市公司:迈普医学(301033);迪瑞医疗(300396);昊海生科(688366);翔宇医疗(688626);科美诊断(688468)等本文核心数据:业务结构优化动态;产业信息化管理布局;数字化转型布局;低碳化/绿色转型1、中国体外诊断仪器行业升级发展路径:行业升级发展四个基本路径中国

体外诊断(IVD)微生物诊断简介(T02)

一、微生物相关概念:     微生物包括细菌、病毒、真菌和少数藻类等。(但有些微生物是肉眼可以看见的,像属于真菌的蘑菇、灵芝等。)病毒是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物”,但是它的生存必须依赖于活细胞。       在人的体表及与外界相通的口腔、鼻咽部、肠道、泌尿生殖道等腔道中寄居

2023年江苏省体外诊断(IVD)仪器行业市场现状及发展趋势

行业主要上市公司:迈普医学(301033);迪瑞医疗(300396);昊海生科(688366);翔宇医疗(688626);科美诊断(688468)等本文核心数据:体外诊断(IVD)仪器新增企业数量;医疗卫生机构数量;区域竞争格局1、江苏省出台多种政策鼓励体外诊断仪器行业的发展江苏省从产业转型发展、产

上海体外诊断标准化与一致化中心成立-体外诊断标准将建立

近日,2023上海国际生物医药产业周——首届上海体外诊断创新大会在浦东新区张江科学会堂圆满落幕。本次大会以“创新驱动产医融合,国际共享上海标准”为主题,由上海市生物医药产业发展领导小组办公室、市卫健委、上海申康医院发展中心、上海市浦东新区科经委、上海市浦东新区卫健委指导,上海张江(集团)有限公司主办

传统体外诊断困境-未来应该怎么玩?

  中国的体外诊断市场资源分布不均,国产检测产品夹缝中生存,我们的问题是,未来还是这种玩法吗?这篇文章,主要帮助思考如下几个问题:  传统体外诊断企业的发展到今天所面临的困境是什么?  一个产品进入市场,大家可能最先考虑的是市场占有率,所以拼命找代理、签经销协议,然后压货,资金入账。无可厚非,要去组

中国体外诊断行业深度报告

  目前,中国体外诊断市场处在快速发展期,招商证券发布了体外诊断行业深度报告,对国内外体外诊断(IVD)市场格局和现状作了对比和介绍,认为中国体外诊断市场具有较大的市场潜力,在取消药品加成,打击药品商业贿赂、药品招标降价的大环境下,体外诊断受政策影响小,报告看好化学发光和分子诊断市场,提出产品多元化

体外诊断试剂需要用什么水?

2014年12月24日,国家食品药品监督管理总局在其官网上发布《关于征求(修订草案征求意见稿)意见的通知》。自2000年后《医疗器械分类规则》第一次进行重大修改,在原有的“有源医疗器械”和“无源医疗器械”两大类基础上增加“体外诊断试剂”,同时增加了相关描述内容。2007年发布的《体外诊断试剂注册管理

深度解读体外诊断技术的研究现状

  体外诊断技术(In Vitro Diagnosis,IVD),是指在人体之外,通过对机体种包括血液、尿液等体液样本进行检测而获取相关临床诊断信息,从而帮助判断个体疾病或机体机能的服务和技术等。  我国体外诊断(IVD)发展起步较晚,1985年科学家们才研制了我国第一批国产生化诊断试剂;未来,传染

体外诊断中常见核酸提取纯化方法

目前,新冠疫情在全球席卷开来,对于如何确认是否感染,使用体外诊断核酸检测方法仍是不可或缺的手段。体外诊断,是指在人体之外,通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的产品和服务。而检测人体样本的关键步骤之一,即是样本中的核酸(DNA和RNA)纯化。核酸纯化

体外诊断微系统研究进展

体外诊断(In Vitro Diagnosis,IVD)是指在体外对人体样本如血液、体液、组织等进行检测获取临床诊断信息的产品和服务。临床上三分之二以上的疾病诊断都依靠 IVD,因此其也被誉为医生的“眼睛”。目前,IVD以其精准性和高效性在疾病预防、诊断、治疗及预后的过程中发挥着极其重要

-BCG:体外诊断行业迎来“黄金时期”

  据波士顿咨询公司(BCG)估计,2013年全球体外诊断产品(IVD)市场规模为560亿美元,年复合增长率约为5%。成熟领域如免疫检测、生化检测等增长已经放缓,仅为3%~4%。新兴领域如分子诊断、组织学等增长迅速,年复合增长率达到8%~9%。  全球范围内,无论从美国食品药品监督管理局(FDA)审

体外诊断之质谱技术平台研究

一、引言目前临床质谱检测技术正处于快速发展的早期阶段,正逐步由科研走向临床。作为一种新兴技术,其与早期基因测序有许多相似之处,这也就意味着质谱技术很可能复制基因测序的发展。首先,从临床转换时间上看,国内外发展时间差距不到十年。质谱与早期基因测序一样,主要应用于科研领域,进入临床仅十年左右。其次,从发

锥体外系损害的病因及诊断

  病因  锥体外系是运动系统的组成部分。在种系发生上属神经系统的古老部分。主要功能是在大脑皮质的控制下调节肌张力,维持和调整身体姿势,掌管习惯性和节律性动作(如行路的双臂摆动、模仿、手势、面部表情动作、某些防御性反应运动等)。在完成复杂的运动功能时,锥体外系与锥体系是不可分割的统一体,只有在锥体外

谈谈IVD体外诊断中的“光学法”

IVD 在现代社会中扮演着越来越重要的角色,其在疾病预防、诊断、监测以及指导治疗的全过程中,发挥着极其重要的作用,是现代疾病与健康管理不可或缺的工具,也被人誉为了医生的“眼睛”。而让这双“大眼睛”真正具备发现和诊断能力的,则是它心中那道“光”,也就是体外诊断中所用的“光学法”。在传统的实验室中,我们

体外诊断试剂需要用什么水?

2014年12月24日,国家食品药品监督管理总局在其官网上发布《关于征求(修订草案征求意见稿)意见的通知》。自2000年后《医疗器械分类规则》第一次进行重大修改,在原有的“有源医疗器械”和“无源医疗器械”两大类基础上增加“体外诊断试剂”,同时增加了相关描述内容。 2007年发布的《体外诊断试剂注册管

体外诊断产品相关原材料(三)

二、标准品,质控品,校准品1.基本概念标准品、质控品、校准品三者同为参考物质。但三者并非用一个概念,他们有各自不同的应用场合。参考物质是一种材料或者物质,某一种或多种特性值只够均匀并被良好确定,用于校准测量系统,评价测量程序或为材料赋值。标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,用于生物测定、

体外诊断试剂属于几类医疗器械

体外诊断试剂是一个大类检测用的试剂总称,主要作用方面是用于将人体中的血液、尿液、细胞等进行检测。在国内体外诊断试剂属于医疗器械,所以就必须按照医疗器械进行管理,而不同的体外诊断试剂会属于不同类别的医疗器械类,其中的话二类、三类医疗器械都会有所涉及,有小部分不属于医疗器械,而是按照药品进行管理。一、体

深度解读体外诊断技术的研究现状

体外诊断技术(In Vitro Diagnosis,IVD),是指在人体之外,通过对机体种包括血液、尿液等体液样本进行检测而获取相关临床诊断信息,从而帮助判断个体疾病或机体机能的服务和技术等。我国体外诊断(IVD)发展起步较晚,1985年科学家们才研制了我国第一批国产生化诊断试剂;未来,传染病检测、