发育生物学领域的基础研究取得突破性进展
TET（ten-eleven translocation）蛋白是生物体内存在的一种双加氧酶。TET蛋白家族有三个成员，分别为TET1、TET2和TET3。TET蛋白可以催化5-甲基胞嘧啶（5-mC），使其转化为5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC），是DNA去甲基化过程中一种重要的酶，对维持干细胞的多能性有重要作用。TET基因的突变可以引起多种肿瘤尤其是造血系统肿瘤的产生。TET家族蛋白自2009年被发现以来一直是表观遗传学领域最热门的研究对象之一，分子生物学国家重点实验室（中国科学院上海生命科学研究院）徐国良院士的研究团队在2011年曾发现TET3在植入前胚胎发育中的功能，并在Nature期刊上发表了相关学术文章。 在此基础上，研究团队进一步系统地研究了TET1、TET2、TET3在小鼠早期胚胎发育中三敲除致死的机制，发现在TET双加氧酶介导的DNA去甲基化与DNMT甲基转移酶介导的甲基化共同作用下，可通过调控Lefty-No......阅读全文
TET2基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。
TET1基因的结构特点和作用
dna甲基化是调控基因表达的一种表观遗传机制。这个基因编码的蛋白质是一种去甲基化酶，属于tet（ten-11易位）家族。tet蛋白家族成员在dna甲基化过程和基因激活中起着重要作用。
Teton表达调控系统介绍
1992年Goseen等人成功的利用原核基因调控元件构建了四环素（tetracycline,Tet）真核细胞基因调控表达系统。目前，此系统已被广泛应用于基因功能和基因治疗领域的研究。 1、四环素调控表达系统的基本原理 Tet调控表达系统通过诱导药物（如Tet）改变调控蛋白的构象，从而达到调控目标蛋白
TET2基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。The protein encoded by this gene is a methylcytosine dioxygenase
TET1基因编码的功能和结构描述
dna甲基化是调控基因表达的一种表观遗传机制。这个基因编码的蛋白质是一种去甲基化酶，属于tet（ten-11易位）家族。tet蛋白家族成员在dna甲基化过程和基因激活中起着重要作用。DNA methylation is an epigenetic mechanism that is importan
细胞代谢信号通路相关的基因介绍TET2基因
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。The protein encoded by this gene is a methylcytosine dioxygenase
细胞代谢信号通路相关的基因介绍TET2基因
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。The protein encoded by this gene is a methylcytosine dioxygenase
知识分享：Teton表达调控系统
1992年Goseen等人成功的利用原核基因调控元件构建了四环素（tetracycline,Tet）真核细胞基因调控表达系统。目前，此系统已被广泛应用于基因功能和基因治疗领域的研究。 1、四环素调控表达系统的基本原理 Tet调控表达系统通过诱导药物（如Tet）改变调控蛋白的构
TET2基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。The protein encoded by this gene is a methylcytosine dioxygenase
TET1基因突变因子与药物介绍
dna甲基化是调控基因表达的一种表观遗传机制。这个基因编码的蛋白质是一种去甲基化酶，属于tet（ten-11易位）家族。tet蛋白家族成员在dna甲基化过程和基因激活中起着重要作用。[由RefSeq提供，2015年9月]DNA methylation is an epigenetic mechani
复旦成功解析TET蛋白结构－揭示发病机制重要意义
复旦大学生物医学研究院研究员徐彦辉课题组经过4年潜心研究，首次成功解析了哺乳动物骨髓造血关键蛋白TET2的三维结构。该成果对揭示疾病发病机制、开发血液肿瘤(如髓系白血病)治疗性药物等具有重要意义。12月6日，相关研究在线发表于《细胞》杂志。 哺乳动物TET蛋白家族有TET1蛋白、TET2蛋
TET1可以帮助大脑功能修复
科技日报北京6月7日电，美国纽约州立大学研究生院高级科学研究中心神经科学倡议团队的一项新研究发现，一种名为TET1的分子是髓鞘修复的必要组成部分。这项7日发表在《自然通讯》上的研究表明，TET1可以修改成人大脑中特定胶质细胞的DNA，能够形成新的髓鞘来应对髓鞘损伤。 最近的研究表明，由于受伤、
徐彦辉等《自然》揭示TET蛋白底物偏好性机制
今天，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表了复旦大学生物医学研究院徐彦辉教授课题组的论文。该项研究成果揭示了TET蛋白底物偏好性机制，对研究多种疾病的发病机制，尤其对血液肿瘤（如髓系白血病）治疗性药物开发有重大意义。 这 篇题为“晶体结构揭示TET蛋白介导的氧化反应底物偏好性机制”
与白血病相关的TET2基因编码功能描述
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。The protein encoded by this gene is a methylcytosine dioxygenase
白血病相关的基因突变及临床解释TET2基因
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。
好心帮倒忙，抑癌基因TET2或降低CART疗效
今天CAR-T先驱Carl June小组在《自然》杂志报道一例CLL患者的神奇运气。这位患者78岁时需要CAR-T疗法，第一次输入自体CD19 CAR-T除了发生严重细胞因子风暴（CRS）外没什么其它后果。因为疗效不好可能是因为被迫使用了IL6抗体，所以两个月后又把剩下的CAR-T细胞输入给该患
Genome－Res：TET2基因突变对血红细胞成熟的影响
在静脉中，干细胞不断成熟并发育成不同的血细胞，这是身体正常工作所必需的。现在，哥本哈根大学和海德堡EMBL的研究人员已经确切地发现了血液中干细胞的特定突变如何阻碍这种成熟过程。（图片来源：Www.pixabay.com） 在一项新的研究中，研究人员展示了当TET2基因被抑制时，小鼠血细胞在分子
与细胞代谢信号通路相关因子介绍TET2
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。The protein encoded by this gene is a methylcytosine dioxygenase
遗传发育所揭示黑色素瘤转移机制
上皮间质转化（Epithelial Mesenchymal Transition，EMT）描述了上皮来源的细胞通过特定程序转变成间充质样细胞的过程。EMT的发生是肿瘤转移的重要过程。恶性黑色素瘤是起源于黑色素细胞的一种恶性肿瘤，虽然并非上皮肿瘤，其发展过程中表现出很多类似EMT的特征。TET（T
华东师范大学JBC发表表观遗传研究新成果
来自华东师范大学的研究人员在新研究中证实，Tet (Ten-Eleven Translocation)蛋白家族受到O-GlcNAc糖基转移酶(OGT)的差异调控。这一研究发现发表在1月6日的《生物化学杂志》(JBC)上。 文章的通讯作者是华东师范大学生命医学研究所的翁杰敏(Jiemin
研究揭示双加氧酶的低复杂度结构域调控DNA氧化去甲基化
《自然-结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心杜雅蕊/徐国良团队完成的题为Auto-suppression of Tet dioxygenases protects the mouse oocy
美国女院士表观遗传学新成果
TET（ten-eleven translocation）蛋白是生物体内存在的一种α-酮戊二酸（α-KG）和Fe2+依赖的双加氧酶，是DNA去甲基化过程中的一种重要的酶，对于维持干细胞的多能性有重要作用。多年来，科学家了解到，TET蛋白家族有肿瘤抑制因子的作用，但是，它们是如何抑制失控的癌细胞增
Cell：维生素C真的可以抗白血病
维生素C是人体必需的营养素，我们可通过食用新鲜蔬菜和水果轻松补充维生素C。维生素C对人体有多种好处，而其在抗肿瘤中的作用，自上世纪70年代发现以来，受到了广泛的关注，被认为在肿瘤的临床治疗中具有广阔的前景【1】。然而，在之后的临床试验中，高剂量的维生素C并没有展示出治疗益处。这可能是由于口服维生
研究揭示双加氧酶的低复杂度结构域调控DNA氧化去甲基化
1月4日，《自然-结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心杜雅蕊/徐国良团队完成的题为Auto-suppression of Tet dioxygenases protects the mouse o
裴端卿组综述DNA去甲基化的级联调控模型
中国科学院广州生物医药与健康研究院裴端卿课题组综合近期体细胞重编程过程中TET相关DNA去甲基化的研究进展【1】和之前的相关研究，对细胞命运变化过程中的DNA甲基化模式重排过程和级联调控模型进行了调研，提出偶联TET进行DNA去甲基化可能是转录因子打开染色质的一种基本模式，该综述以The Bat
建立分析致死基因在不同组织中功能新方法
中科院生化与细胞研究所李劲松研究组和中科院神经科学研究所于翔研究组合作， 一步获得了Tet3基因敲除的健康嵌合小鼠，并对Tet3基因敲除后大脑皮层发育以及皮层和海马神经元的突触传递进行了探究。相关研究成果日前发表于《细胞研究》。 Tet3是DNA双加氧酶Tet蛋白家族的一个重要成员，参与DNA
张毅Cell子刊发表表观遗传学重要成果
几年前汤姆森科技信息集团旗下《科学观察》(Science Watch)评出的高影响力论文数量最多的研究人员中，哈佛大学医学院的张毅(Yi Zhang)教授成为分子生物学和遗传学领域高影响力论文的数量最多的前十位顶级科学家之一。其大量文章被Nature、Science和Cell等世界顶级生物科
杰青学者Oncotarget最新文章－癌症转移过程中的甲基化修饰
表观基因组学指的就是指导基因关闭或开启的DNA修饰，科学家们发现一些表观缺陷会引发癌症，而且目前预测脑癌患者预后的方法也是基于表观肿瘤亚型。然而，表观基因组学十分复杂，作用机理并不十分明确。近期来自中科院遗传与发育生物学研究所的研究人员揭示TET2和TET3基因的甲基化修饰是黑色素瘤发生类EMT过程
－复旦药物研发获突破－治血癌有望
经过逾4年的研究，复旦大学生物医学研究院徐彦辉课题组首次成功解析了哺乳动物骨髓造血关键蛋白TET2的三维结构，这将对血液肿瘤(即血癌、白血病)治疗性药物的开发具有重大意义。上述成果昨日(6日)已在线发表于国际顶级学术期刊《细胞》杂志上，引起世界同行广泛关注。 哺乳动物TET蛋白家族有3个成
复旦大学、中科院Nature发布表观遗传新成果
来自复旦大学、中科院上海药物研究所等机构的研究人员，揭示出了TET在介导DNA氧化去甲基化作用时的底物偏好及结构基础。研究成果发布在10月28日的《自然》（Nature）杂志上。 复旦大学上海医学院的徐彦辉(Yanhui Xu)教授和中科院上海药物研究所的罗成（Cheng Luo）研究员是这篇