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波士顿大学的一项新研究发现，使用生物标志物模式有助于预测一个人如何衰老，以及他们患老年疾病的风险。 据合众国际社报道，研究人员分析了来自长寿家庭的近 5000 名参与者的血液样本，分析了血液中的生物标志物、化学物质等。 结果表明，大约有一半的参与者有 19 个生物标志物的平均模式，但较小的群体由于偏离遗传标准而产生了某种特定“签名”（signatures）或模式的生物标志物，导致他们在八岁以后患某些疾病、身体功能水平降低甚至死亡的风险加大。 研究人员指出，这些“签名”描述出了人们的年龄差异，可对人们衰老后的健康水平进行预测，显示人体认知与身体功能的变化，也可反应出人体活动及年龄与某些疾病如心脏病、中风、2 型糖尿病和癌症的关系。 研究发现，每个生物标记模式有着不同的关联，例如，一种模式与无病老化相关，另一种模式则与痴呆相关。目前研究人员能够生成 26 个不同的生物标志物的预测签名结果。 萨瓦斯蒂亚尼（Paola S......阅读全文
人为什么会变老？对于人类来说，如何才能长生不老真的是一个令人着迷的问题。但是至今为止都没有一个让人满意的答案。衰老一直是生命过程中的核心环节，也是影响整个人类社会健康发展的重要问题。目前世界各国均面临着严重的人口老龄化，数据显示到2050年约三分之一的中国人口年龄将超过60岁。因此，深入了解衰老
几十年来，对衰老和限制寿命的过程的了解一直困扰着生物学家。三十年前，通过鉴定延长多细胞模式生物寿命的基因变异，衰老生物学获得了前所未有的科学可信度。 在本文，我们总结了标志着这一科学成就的里程碑事件，讨论了不同的衰老途径和过程，并提出衰老研究正在进入一个具有独特的医学、商业和社会意义的新时代。
来自国家自然科学基金委员会的消息，国家自然科学基金委员会公布了2014年国家自然科学基金申请项目评审结果，根据《国家自然科学基金条例》、国家自然科学基金相关类型项目管理办法的规定和专家评审意见，决定资助面上项目、重点项目、部分重大项目、创新研究群体项目、优秀青年科学基金项目、青年科学基金项目、地
君子坦荡厚积薄发 衰老世界探究引领 童坦君 童坦君，1934年生于浙江宁波，1959年毕业于北京医学院，同年考取本校生物化学专业研究生，师从刘思职院士，从事肿瘤生物化学研究。1988年后转向细胞衰老的分子机理研究，建立细胞衰老评价体系，揭示p16等细胞衰老相关基因的作用机制、基因调
在一项新的研究中，来自美国梅奥诊所的研究人员证实衰老细胞---不再发生细胞分裂且随着年龄增加而不断堆积的细胞---对健康产生负面影响，能够让正常小鼠的寿命缩短最多35%。这些结果还证实清除衰老细胞会延迟肿瘤形成、保持组织和器官功能，以及延长寿命，同时并没有观察到副作用。相关研究结果于2016年2
比起我们的祖先，现代人类的寿命已经大大延长了，但这并不意味着人们停止了逃避衰老的努力。 想打败衰老，先得了解衰老。衰老的本质是什么？科学家说是细胞的衰老。衰老细胞到底多可怕？不比癌细胞差！ 本周，《自然医学》杂志刊登了梅奥诊所衰老中心James Kirkland教授团队的最新成果，一作为华人科学
【科学向未来】 青春永驻是人类的梦想，我们从未停止延缓衰老的探索。而今，科学的发展或许能让延缓衰老成为可能——这就是衰老生物学。本期，我们邀请中国科学院生物物理研究所的两位科学家，为大家介绍这一新兴的交叉性学科。 1.无法长生不老，但健康老龄化并非不可能 我们将生命过程回归到科学本质，其
欧美国家有很好的衰老研究和资助机构，为研究提供基础保障，但在中国却非常罕见，甚至在国家设立的科研项目里，与衰老基础生物学研究相关的也相对较少。 衰老是生命过程中必须经历的复杂过程。大量研究表明，衰老虽不是疾病，但却是许多慢性病的主因，如心血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、恶性肿瘤等。
时至岁末，转眼间2019年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2020年，在即将过去的2019年里，科学家们在机体衰老研究领域取得了很多显著的成果，本文中，小编就对本年度科学家们在该研究领域取得的重磅级研究成果进行整理，分享给大家！图片来源：Fouquerel et al. (2019). Mol
在我们生活的世界里，衰老无处不在，它是一个不可阻挡、不可逆转的过程。虽然衰老几乎存在于所有物种当中，但它唯独对人类是种“折磨”，因为只有人才能意识到，我们终将老去、死亡。当然，它还丢给人类更棘手的难题，诸如伴随老龄化社会而来的种种医疗、养老、人口经济问题，这些都关乎人类的未来。郭刚制图 衰老议
两款已经获批上市的CAR-T细胞疗法均需要从患者血液中提取T细胞，因此也称为自体CAR-T。目前，大多数癌症患者还没有从这些自体CAR-T疗法中获益，往往回收至体内的CAR-T细胞会出现肿瘤免疫逃逸现象，导致复发或治疗无效，因此也出现了与免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1抗体）联合治疗等方案。
[摘 要 ] 目的: 研究有氧运动对心理应激衰老大鼠行为和外周血氧自由基的影响。方法: 健康雌性 S D大鼠 28只 ,随机分为对照组、运动组、心理应激组、运动+心理应激组,实验后测定大鼠的开场
美国梅奥诊所的Jan vanDeursen构建了转基因老鼠，该老鼠未能如预期发展出肿瘤，却出现了一种奇怪疾病。3个月时，老鼠皮毛变薄，眼睛因白内障而变得呆滞无神。van Deursen花了几年研究这种老鼠的迅速老龄化的原因，结果发现，老鼠体内堆积着一类既不会分化也不会死去的奇怪细胞。 于是，v
人类基因组中有多少个衰老调控基因？这些基因参与衰老调控的分子机制是什么？能否在分子层面“操控”这些基因以延缓机体的衰老？围绕这些衰老领域亟待解决的重要科学问题，我国科研人员有了新的见解。 细胞衰老是器官乃至个体衰老的基础，这一过程受到遗传和环境等多种复杂因素的影响。尽管已有研究报道了一系列细胞
器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2018年度项目指南 一、科学目标 本重大研究计划通过发展与衰老及器官退行性变化相关研究的新方法与新技术，旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变的分子基础。聚焦重要人体组织器
“长生不老”是人们永恒的梦想，炼丹的古人数不胜数，“青春永驻”也在传奇小说里经常出现，用现代科学的语言来说，就是“抗衰老”。无论从哪个角度来看，抗衰老研究都是十分热门的领域， 最近，分子生物物理学家 Maria Konovalenko 致信 Google 联合创始人 Sergey Brin，
我们也许可以通过逆转因衰老而改变的基因活性来减缓衰老进程，甚至逆转衰老。 根据近期发表在《细胞》（Cell）上的一项工作，索尔克生物研究所（Salk Institute for Biological Studies）的研究人员通过调节一些关键基因的表达水平，成功诱导分化后的成熟细胞成为胚胎类似
众所周知，衰老关乎人类的健康和寿命。随着生物学知识的积累以及现代生物技术的发展，关于衰老的研究得到了更多的重视，也达到了前所未有的深度。近年来，我国科学家在干细胞抗衰老、染色质结构与衰老、氧化还原与衰老、影响衰老进程的信号通路和分子机制等方面取得了丰富的成果。下面盘点一下近年来人类健康衰老领域的
自1月22日以来，国家自然科学基金委员会官网已先后公布了16个重大研究计划2017年度项目指南，其中与生物医学相关的共7个。具体如下： 备注：血管稳态与重构的调控机制重大研究计划拟资助总直接费用并未在指南中直接标出，是根据信息计算所得 何为“重大研究计划”？ 据悉，国家自然科学基金委员会于
“人为什么会衰老，人的寿命到底有没有极限？”“我们能不能实现长生不老、返老还童？”两年前，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心研究员蔡时青在一个科普论坛上抛出的这些问题，引起了众多同行的关注和提问，他的观点也被一些人概括为“人类已经有望实现‘长生’，而我们的目标却是‘不老’”。 如今，由蔡时
“如果钟表坏了，想自己修理，你一定得事先了解它是怎么运行的，才可能把它修好。如果连钟表基本运行规律都不知道的话，恐怕很难修好。即便是修好了这里，又会在那里出现问题。” 中科院院士童坦君用这样一则形象的比喻向《中国科学报》记者解释了衰老机制研究的意义。“很多人老了都会得老年病，如果仅从老年病
213 DNA 修复能力比较 以3H2TdR 参入法测定非程序性DNA 合成(UDS) , 以表示DNA 总修复能力. 从F ig. 3 可见, 在紫外线照射后12 h 左右UDS达峰值. 衰老2BS 细胞的修复能力明显低于年轻细胞(P < 0101).214 斑点及Northern
1.5.5 ELISA法检测 血清中细胞因子ILK , IFN、的浓度 取全血标本离心20分钟，取上清液进行检测，严格按eBioscienc;e公司提供的EI1SA试剂盒中的检测方法测定血清中细胞因子IL 2 ， IFN-r的浓度。用酶标仪在450nm波长依序测量
一、科学目标 本重大研究计划旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变。聚焦于重要人体组织器官（如脑、心血管、肾脏以及血液系统等）衰老及其向退行性变化演变的早期过程，明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征，阐述器官衰老及向退行性变化演变的调控机制，加强对衰老
随着研究的深入，这一长串的文章名单还在继续增长，有关肥胖的危害性及解决办法，还在不断地被填充进新的内容。 在上周的《细胞代谢》上，梅奥诊所衰老中心的James Kirkland博士团队，发现衰老细胞会导致小鼠焦虑，甚至还会对神经细胞造成损伤，而这些大脑特殊区域的衰老细胞就是肥胖导致的。这时候梅
近年来，细胞体外培养造成细胞衰老的报导中指出，所有动物细胞皆有其本身的『海佛烈克极限』，影响其生物寿命长短。从细胞代数学说（也称细胞分裂次数学说）认为，人体细胞在培养条件下平均可培养60代。也就是说，无论是原代细胞或是细胞株，在细胞培养过程中细胞衰老现象是存在且常见，但却容易被操作人员忽略，往往在细
编者按：人为什么会衰老是千百年来一直在探索的奥秘。只有了解了衰老的原因和机制，才能有效地延缓衰老，目前有关衰老原因与机制的学说种类繁多，从微观和宏观两方面都有相关的研究来解释衰老的原因和机制。 华西医院老年医学研究室的肖恒怡教授从2007年至今都在四川大学华西医院老年医学研究室研究老年病及衰老
关于发布器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2016年度项目指南的通告 国科金发计〔2016〕68号 国家自然科学基金委员会现发布“器官衰老与器官退行性变化的机制”重大研究计划2016年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南中所述的要求和注意事项申报。 附件：“器官衰老与器官退行性
近年来，细胞体外培养造成细胞衰老的报导中指出，所有动物细胞皆有其本身的『海佛烈克极限』，影响其生物寿命长短。从细胞代数学说（也称细胞分裂次数学说）认为，人体细胞在培养条件下平均可培养60代。也就是说，无论是原代细胞或是细胞株，在细胞培养过程中细胞衰老现象是存在且常见，但却容易被操作人员忽略，往往
近60年的研究历史 1961年，微生物学家Leonard Hayflick和Paul Moorhead创造了“衰老”（senescence）一词。此后，关于它的研究随之而来。 21世纪初，人们开始认为衰老是一种抑制受损细胞生长从而避免肿瘤发生的机制。当发生突变或者受伤后，细胞往往会停止分裂，