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首先要做到典型抽样。 测量提取样品时，要确保使用的样品是有代表性的。如果是从瓶子或容器中提取的样品，必须保证样品时充分混匀的，如果样品时粉状，大颗粒易浮于容器表面，小颗粒易沉于底部。大多数样品都是由大小不均的颗粒组成的，所以取样的时候要避免取样误差。在容器中取样，若不混匀，结果偏差就比较大。如果那么从容器表面取样，测量的就大多是大颗粒，测量结果偏大，如果是从容器下部取样结果就偏小，从中间取样，则介于中间，所以一定要保证取样前样品要混合均匀，这样才能保证样品具有代表性。 注意：混匀的时候千万不要剧烈摇晃容器，这样反而会加速大小粒子分离，要用两只手慢慢转动，不停改变方向，为了保证样品取样的代表性，也可以借助工具进行取样，采用旋转分样器等。 另外，拿到一个样品，如果是初次测量，首先要考虑该选用什么方法测量。这里针对干湿法测量样品准备进行讲解一下： 选用干法测量样品主要要注意： 样品干燥问题，有的样品易吸潮粘结，......阅读全文
在加入系统前样品的准备是很重要的，测量中遇到的一多半问题是由样品准备不充分引起的，如果样品结块、溶解、浮在表面或没得到典型样品，结果就会出现错误。有许多有效的方法来确保样品充分准备。一旦找到了合适的分散技术，那么就要规范程序（用SOP），以便对两种样品进行比较。 &
一、粒度分析的基本概念 （1）颗粒：具有一定尺寸和形状的微小物体，是组成粉体的基本单元。它宏观很小，但微观却包含大量的分子和原子； （2）粒度：颗粒的大小； （3）粒度分布：用一定的方法反映出一系列不同粒径颗粒分别占粉体总量的百分比； （4）粒度分布的表示方法：表格法（区间分布和累积分布
一、粒度分析的基本概念（1）颗粒：具有一定尺寸和形状的微小物体，是组成粉体的基本单元。它宏观很小，但微观却包含大量的分子和原子；（2）粒度：颗粒的大小；（3）粒度分布：用一定的方法反映出一系列不同粒径颗粒分别占粉体总量的百分比；（4）粒度分布的表示方法：表格法（区间分布和累积分布）、图形法、函数法，
在针对颗粒样品进行粒度测试时，无论使用的是哪一种测试仪器，其对样品的制备与数据分析均是保证正确测试的首要条件。样品制备是正式进行粒度测试前样品及测试条件的预备过程，包括样品的采集、缩分、分析样品用量的确定、分散介质、分散剂的选择、分散剂用量的确定及分散效果检查等。&nbs
近十年，激光衍射法有了长足的发展，成为众多工业及应用进行粒度测定的重要方法。以该技术为基础，仪器制造商研制出了可靠、简便的系统，满足科研、开发、生产及质量控制过程中对粒度测量的要求，这些系统可在广泛的测量范围内进行灵活、无损的全自动化分析。 激光衍射基础 现代激光衍射分析仪的基本元件如
激光粒度仪是通过颗粒的衍射或散射光的空间分布（散射谱）来分析颗粒大小的仪器，采用Furanhofer衍射及Mie散射理论，测试过程不受温度变化、介质黏度，试样密度及表面状态等诸多因素的影响，只要将待测样品均匀地展现于激光束中，即可获得准确的测试结果。 在激光粒度仪的使用过程中，有5大因素会
关于拉曼光谱的83个问答总结(上) 四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测，我发现信号完全被玻璃信号所掩盖。但是培养细胞的容器大都是玻璃的，请问各位高手，我该如何设计实验方案？ 1. 改变光路，从上往下照，而样品上面不要有石英或者玻璃，光直接
六十三.我现在测固体粉末的拉曼谱，完全得不到拉曼谱线，只能看到很宽的轮廓线，将拉曼峰完全湮灭了。刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱，想在这里弱弱的问一下，测拉曼应该不需要吧? 你目前的问题是看不到样品信号，跟参考谱关系不大。 当然，你应该用标准固体样品，比如，硅(S
以往的粒度分析方法通常采用筛分或沉降法。常用的沉降法存在着检测速度慢（尤其对小粒子）、重复性差、对非球型粒子误差大、不适用于混合物料（即粒子比生必须一致才能较准备）、动态范围窄等缺点。随着激光衍谢法的发明，粒度测量完全克服了沉降法所带来的弊端，大大减轻了劳动强度及加快了样品检测速度（从半小时缩短到了