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新药研发受重视陈凯先聚焦生物医药临床试验

在本次两会上,全国政协委员、上海市科协主席、中科院上海药物研究所研究员陈凯先带来两个提案,聚焦生物医药临床试验,旨在加快新药研发。"中国的药物研发能力本身就比较薄弱,如果审批再比较慢,那在国际上的竞争力会大打折扣。有时候我们起步并不晚,甚至比国际上还早一点,但往往在审批上慢了那么一拍,就导致新药上市比人家落后,说是'起了个大早赶了个晚集'也不为过。" (全国政协委员、上海市科协主席、中科院上海药物研究所研究员陈凯先) 陈凯先委员所说的审批主要是指目前药品进入临床试验时要面临的"遗传资源审批"。实际上,为了让新药研发不耽误在"审批"上,国家食药监总局(CFDA)曾做过许多努力,2015年7月,CFDA先后发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》和《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(2015年第140号)》,大力解......阅读全文

新药研发受重视 陈凯先聚焦生物医药临床试验

  在本次两会上,全国政协委员、上海市科协主席、中科院上海药物研究所研究员陈凯先带来两个提案,聚焦生物医药临床试验,旨在加快新药研发。"中国的药物研发能力本身就比较薄弱,如果审批再比较慢,那在国际上的竞争力会大打折扣。有时候我们起步并不晚,甚至比国际上还早一点,但往往在审批上慢了那么一拍,就导致新药

别让临床试验成为新药研发瓶颈

  “十一五”期间,天坛医院承担了国家创新心脑血管药物的临床试验工作,作为这个项目的负责人,我对药物临床试验有了一些体会。目前,我国的药品临床试验还有很多令人担忧的地方,但是临床医生还没有意识到它的严重性。虽然我们的临床试验开展的例数很多,也参与了一些全球多中心

创新药物研发时代的来临,生物医药研发产业势不可挡

  一、生物医药研发产业发展特征  1、研发产业投入大且周期长  生物医药研发产业与其他产业最大的不同,是其昂贵的研发费用及研制时间,研发新药的耗时非常长,从开始研发到产品最终成功上市,一般需要12年左右的时间,从单一新药角度来看,一种新药从最初研发到最终研发成功,平均需耗费约9亿美元左右。即便一个

我自主研发抗肿瘤新药临床试验申请获受理

  科技日报北京2月4日 4日,记者从贝达药业股份有限公司获悉,其近日收到国家食品药品监督管理总局(简称CFDA)签发的《药品注册申请受理通知书》。由该公司自主研发的BPI-16350胶囊及其原料药用于乳腺癌适应症治疗的药品临床试验申请已获CFDA受理。目前,国内尚无用于晚期乳腺癌患者治疗的CDK-

生物医药重大新药研发创制将获400亿资金支持

  权威人士6日向记者透露,有关部门计划“十二五”期间投向生物医药产业的重大新药研发、创制领域专项资金将在400亿元左右,比“十一五”期间翻了一番多。在具体支持领域中,对生物制品研发的支持力度明显加大。   在这400亿元专项资金中,中央财政拨款100亿元,其余为地方各级政府配套资金及企业自筹资金

为新药研发提供外包服务 园区生物医药产业圈“补链”

  中国江苏网3月22日讯 生物医药是苏州工业园区的重要产业之一。围绕高质量发展的要求,工业园区加强生物医药产业圈的完善“补链”。   3月20日,位于苏州生物医药产业园的苏桥生物公司开业。新药研制投入大、周期长,靠企业往往很难独立完成。苏桥生物公司拥有105名科研成员,可提供生物药品从工艺开发、

球新药研发困难重重 未来新药研发何去何从?

  根据医药行业咨询公司IMS health的预测,2010年全球医药市场的份额达8500亿美元。未来几年,整个行业的发展将会保持5%~8%的增长率,预计2011年全球医药行业的产值将达到8800亿美元。虽然医药行业的年增长率略高于其他行业,但是目前制药行业主要盈利品种――

中国自主研发抗病毒一类新药正开展Ⅱ期临床试验

  5月8日上午,国家食品药品监督管理局举行例行新闻发布会。据新闻发言人颜江瑛介绍,中国自主研发的注射剂“帕拉米韦三水合物”为抗病毒一类新药,2008年6月被国家食品药品监管局批准进行临床试验。目前已完成了Ⅰ期临床试验,正在开展Ⅱ期临床试验。   颜江瑛说,此外,中国还有其他可用于抗病毒的化学药、

中国新药研发近期动态

  1. 丽珠集团重磅新药质子泵抑制剂有望近期获批上市  1月2日,丽珠集团公告称,注射用艾普拉唑钠以及艾普拉唑钠原料申报生产的注册申请状态均变更为“审批完毕-待制证”,意味重磅品种注射用艾普拉唑近期有望获批!艾普拉唑是公司自主研发的1.1类新药,属于新一代质子泵抑制剂(PPI),曾获得国家科技进步

开源!新药研发新模式

  已经有足够多的证据证明,现行的药物研发体系不合时宜、不具备可持续性,它正在让患者,这个最重要的客户失望。一款新药从研发到上市的费用总计要超过10亿美元,时间在10~15年之间。而新药进入Ⅰ期临床阶段的淘汰率更高达92%。在这种情况下,很多亟需新疗法的患者需求并未得到满足。  现行研发模式难以为继