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科技成果值多少钱,谁说了算

据报道,前不久,山东理工大学毕玉遂团队研发的无氯氟聚氨酯化学发泡剂,以20年5亿元的价格向民营企业补天新材料技术有限公司转让除美国、加拿大市场之外的专利独占许可使用权。 如此高额的专利独占许可使用费,截至目前在山东省高校居于首位,国内高校也为数不多。这对创新发展而言是一个非常积极的信号,表明知识的价值正越来越多得到社会认可,我国科技创新创业的环境正在不断优化。 然而,对这一“天价”转让成果,各方面还存在不同看法,评价趋于“两极化”。肯定者认为,该成果开辟了全新的发泡剂研制路线,实现了“无氯氟”,对我国引领全球聚氨酯工业乃至新材料产业具有重要意义。质疑者认为,该成果“名不见经传”,鲜见论文发表,在各类评奖名单中也难见踪影,科技经济价值存疑,转让价格存在“泡沫”。 作为非专业人员,笔者无意对成果的研究机理、技术路线和产业前景进行评价。问题的关键是,对一项应用型科技成果,谁才是评价其价值的真正主体? 这一问题并不深奥,毫......阅读全文

新材料产业集群独占鳌头

     金色的九月,收获的季节。在鞍山经济开发区、台安工业园、腾鳌经济开发区等地园区里,煤系针状焦、尼龙66盐、高档染料等一大批新材料产业项目已经结出丰硕成果……我市大手笔、大气势打造的新材料产业集群迎来了快速发展期,正向着千亿元产值目标渐行渐近。   在改造提升钢铁等传统优势产业的同时,

科技成果值多少钱,谁说了算

   据报道,前不久,山东理工大学毕玉遂团队研发的无氯氟聚氨酯化学发泡剂,以20年5亿元的价格向民营企业补天新材料技术有限公司转让除美国、加拿大市场之外的专利独占许可使用权。  如此高额的专利独占许可使用费,截至目前在山东省高校居于首位,国内高校也为数不多。这对创新发展而言是一个非常积极的信号,表明

观点:专利数虚高严重影响科技成果转化效率

   专利有商业价值,是指其在市场上有竞争优势和产业化前景。令人遗憾的是,来自上海市多所部属高校、市属高校和知名科研院所的专利中,具备商业价值的属于稀缺品。据《解放日报》报道,上海盛知华知识产权服务有限公司承接了张江国家自主创新示范区“知识产权价值提升与实现公共服务平台”的建设,接收来自高

我国高校专利数量质量实现双提升

 雷朝滋答记者问。     国知局供图8月24日,国家知识产权局举行新闻发布会,介绍知识产权转化运用方面的工作进展和成效。高校是我国创新体系的重要组成部分,是知识产权创造的重要主体。会上,教育部科学技术与信息化司司长雷朝滋在回答记者提问时指出,高校专利数量质量实现双提升。2012年到2021年,高校

山东试点赋予科研人员职务科技成果长期使用权

  山东省科技、教育、财政等8部门日前启动山东省属高等院校、科研院所科技成果转化综合试点工作。赋予科研人员职务科技成果所有权或长期使用权,是此次试点工作的一大看点。 山东省科技厅表示,根据实施方案,允许将利用财政性资金形成或接受企业、其他社会组织委托形成的,归单位所有的职务科技成果所有权,赋予成

东西部科技成果与专利技术转让合作与促进大会开幕

  11月6日上午,由陕西省科学技术厅、陕西省商务厅共同举办的“东西部科技成果与专利技术转让合作与促进大会”开幕式在陕西省科技资源统筹中心学术报告厅举行。陕西省人大常委会副主任朱静芝、何梁何利基金评选委员会秘书长段瑞春、天津市科委副主任张勇勤出席,陕西省商务厅厅长姚超英致辞,开幕式由陕西省科技厅厅

东西部科技成果与专利技术转让促进大会在西安举行

  11月20日,由陕西省科技厅、省商务厅共同举办的“第三届东西部科技成果与专利技术转让合作促进大会”开幕式在西安举行。陕西省主要科研院所、高校、高新区,各市科技局负责人,各省商会及招商投资机构相关代表,投资机构、金融机构,科技型企业代表共400余人参加了本次大会。  大会以“东西合作共建区域创新平

全国政协委员赵雯建议改革职务发明制度

  “职务发明的发明人因为没有专利实施、许可、转让等权利,奖励与报酬标准偏低,提高发明质量、促进转化的积极性不高。”在2021年全国两会上,全国政协委员、九三学社中央副主席赵雯在接受《中国科学报》采访时指出,我国科研人员高度集中在科研院所、高等院校和国有大中型企业,他们取得的发明成果绝大多数属于职务

瑞德西韦成为孤儿药 国内如何应对

  3月24日,美国食品和药品管理局(FDA)批准认证该国吉利德科学公司的瑞德西韦(Remdesivir)孤儿药认证,适应症为新冠肺炎(COVID-19)。  根据美国《孤儿药法案》,FDA将为制药公司提供7年的市场独占期。其间,该药物仅由原研发企业独家生产销售,FDA不再批准其他具有相同适应症的药

美国认证瑞德西韦为孤儿药,会影响我们申请专利吗

   3月24日,美国食品和药品管理局(FDA)批准认证该国吉利德科学公司的瑞德西韦(Remdesivir)孤儿药认证,适应症为新冠肺炎(COVID-19)。  根据美国《孤儿药法案》,FDA将为制药公司提供7年的市场独占期。其间,该药物仅由原研发企业独家生产销售,FDA不再批准其他具有相同适应症的