CPhI&PMECChina携“制药周”开启医药行业年度盛宴
医药界大咖六月齐聚申城 CPhI & P-MEC China携“制药周”开启医药行业年度盛宴 2017年6月20-22日，由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)主办，上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“第十七届世界制药原料中国展”、“第五届世界医药合同定制服务中国展”、“2017世界天然提取物展”（CPhI, ICSE & NEX China 2017）将携手“第十二届世界制药机械、包装设备与材料中国展”、“2017世界生化、分析仪器与实验室装备展览会”（P-MEC & LABWorld China 2017）强势登陆上海新国际博览中心。作为医药行业展会的风向标，CPhI & P-MEC China 2017无论从展出规模还是参观人数都将再创新高，届时将为业界人士献上一场专业性及参与性高度融合的行业交流盛宴。 ......阅读全文
又有三地鼓励研发仿制药－今年13个重磅仿制药上市
新春又有三地鼓励研发仿制药本组稿件综合人民日报、新华社、中新社等 制图 刘岩 为缓解用药难、用药贵难题，国务院办公厅去年4月印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》以来，包括湖北在内多地出台落地政策促进仿制药研发、重点解决高质量仿制药紧缺问题。长江日报记者梳理发现，2019年以来，又
外泌体制药先驱Codiak公司申请破产，外泌体制药何去何从
2013年，James Rothman、Randy Schekman 和 Thomas C. Südho 三位科学家因发现细胞囊泡运输与调节机制而荣获诺贝尔生理学或医学奖。 此后的十年里，作为细胞囊泡主要类型的外泌体（Exosome）开启“狂飙”模式，大量科研经费投入，每年数千篇论文发表，成为
－印度制药业者批评TPP，称其对开发新仿制药不利
据外媒报道，印度制药业者认为，刚于本月初达成的《跨太平洋关系伙伴协定》(TPP)，将使便宜的新仿制药更迟推出市场。 素有“世界药房”之称的印度制药业规模庞大，市场总值高达150亿美元，其药品价格也是全球最低的。 由于印度不是TPP协定的签署国，该国制药业者仍在研究TPP协定对其领域的影响。
仿制药质量上得去－市场推得开－聚焦仿制药新政三大看点
国外专利药高价垄断让患者望“药”兴叹，国产药质量参差不齐……针对老百姓的用药关切，国务院办公厅日前印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，从仿制药研发、生产、使用全链条发力，推动我国从制药大国迈向制药强国，力争让医患双方用上价廉质优的药品。图片来源于网络 救“急”：仿制与创新并重
力生制药：甲硝唑片通过仿制药一致性评价
证券时报e公司讯，力生制药(002393)12月6日晚间公告，近日，公司收到国家药监局颁发的关于甲硝唑片0.2g规格的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。甲硝唑片用于治疗和预防鉴定为或怀疑是由厌氧菌导致的感染，对多种病原微生物有抑制活性，也对滴虫、溶组织内阿米巴、贾第鞭
凝胶制药色谱仪分类
凝胶制药色谱仪分类有多种。 1、按分离目的可分：凝胶制药实验室色谱仪和凝胶制药工业色谱仪。 2、按容量可分：微量凝胶制药色谱仪和大容量凝胶制药色谱仪。 3、按功能可分：分析型凝胶制药色谱仪和生产型凝胶制药色谱仪。 4、按结构可分：台式凝胶制药色谱仪和落地式凝胶制药色谱仪。 5、按分离规模
制药公司新风潮：逃往欧洲
作为大健康产业中的一个关键角色，制药公司近年利润迅速下滑引起人们普遍关注，他们在沙场上的杀手锏——重磅药物专利纷纷到期是其中的主要原因。 逃往税率更低的欧洲是一个不错的选择。尽管欧洲的经济仍不景气，但是他们对公司征收的税率远低于美国，所以美国制药巨头通过在欧洲并购，来转移资产。 收购：你情我
制药路漫漫，吾自当求索
新药研发向来是一场勇敢者的征途，大浪淘沙，剩者为王。 在“寻找治疗疾病的新药，为人民解除病痛”的过程中，已有88年历史的中国科学院上海药物研究所（以下简称药物所）一直扮演着举足轻重的角色。 30年前，新药研究国家重点实验室的成立仿佛给药物所的新药创制装上了一个引擎，加速其走过跟踪仿制阶段
基因计划对制药的贡献
筛选药物的靶点：与组合化学和天然化合物分离技术结合，建立高通量的受体、酶结合试验以知识为基础的药物设计：基因蛋白产物的高级结构分析、预测、模拟—药物作用“口袋”。个体化的药物治疗：药物基因组学。
生物制药（6)振兴规划
振兴规划十二五生物医药振兴规划将在今年年内出台，生物医药“十二五规划”确定了生物医药发展的重点，包括基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等。同时，国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制，平均每个新药持获得500-1000万元的项目资金。针对医药行业的改革，国家也一直不断的出
制药工业领域的微波合成
近年来，样品制备中已经开始应用微波技术，而在化合物的合成中也日益显示出微波技术的优点，本文介绍了制药领域适度反应条件下进行微波合成的方法。 20多年来，微波合成技术业已广泛应用于化学合成实验室中，起初对于这一技术仅有科学上的兴趣，而随着微波仪器的不断向前发展，才逐渐地受到特别是在制药工业方
大型制药色谱仪分类
大型制药色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：大型制药化验室色谱仪和大型制药工业色谱仪。2、按色谱柱形状可分：大型制药填充柱色谱仪和大型制药毛细管色谱仪。3、按结构可分：台式大型制药色谱仪和落地式大型制药色谱仪。4、按功能可分：大型制药分析色谱仪和大型制药制备色谱仪。5、按分离原理可分：大型制药吸附
－阿斯利康完成收购Omthera制药
阿斯利康18 日宣布，已完成对Omthera制药的收购，该公司总部位于新泽西州普林斯顿，专注于开发及商业化新疗法，用于血脂异常(dyslipidemia)的治疗。此次收购，将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。阿斯利康将获得一种新颖的试验性药物Epanova，该药主要开发用于治疗高甘油三脂患
制药色谱仪类型大全
制药色谱仪类型有多种。按不同的类别可分为以下几种： 1、按分离原理可分：吸附制药色谱仪、分配制药色谱仪、离子交换制药色谱仪、凝胶制药色谱仪和亲和制药色谱仪。 2、按分离动力学过程可分：迎头制药色谱仪、顶替制药色谱仪和洗脱制药色谱仪。 3、按分离规模可分：微型制药色
生物仿制药的中国梦
国家《生物产业发展规划》中明确提出，未来几年，生物医药领域将是重点发展对象。毫无疑问，生物技术药物已经成为各国竞相追逐的焦点。近年来，全球生物制药市场呈现高速增长态势，年均增长15%～18%。2010年，全球生物制药的市场规模已达到1400亿美元，预计到2020年，生物制药产品有望占全球药品销售
小型制药色谱仪分类
小型制药色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：小型制药实验室色谱仪和小型制药工业色谱仪。2、按固定相和流动相的极性大小可分：正相小型制药色谱仪和反相小型制药色谱仪。3、按流动相物理状态可分：小型制药气相色谱仪和小型制药液相色谱仪。4、按色谱柱形状可分：小型制药填充柱色谱仪和小型制药毛细管色谱仪。5、
制药离心机功能要求
离心机广泛应用于制药和食品企业，制药食品行业要严格遵守GMP的规定，今天小编来聊一下符合GMP的制药离心机的功能要求。（1）分离设备应能防止外界的微生物混入被分离物料。（2）和分离物料接触的表面不会产生化学反应吸着渗透及氧化剥落等情况。（3）离心机内部表面与物料接触部分（离心篮转鼓、外壳等）必须抛
制药离心机分类方法
制药离心机分类方法有多种。1、按分离目的可分：制药实验室离心机和制药工业离心机。2、按容量可分：制药微量离心机和制药大容量离心机。3、按速度可分：制药低速离心机和制药高速离心机。4、按结构可分：台式制药离心机和立式制药离心机。5、按温控可分：制药冷冻离心机和制药常温离心机。6、按分离规模可分：微型制
制药废水该如何处理
目前我国生产的常用药物达2000种左右，不同种类的药物采用的原来种类和数量各不相同，生产工艺及合成路线也存在差异，因此造成制药生产工业及废水的组成十分复杂。 制药废水通常属于难降解的高浓度废水，其特点是组分复杂，有机污染物种类多、浓度高，CODCr 值和BOD5 值高且波动性大，废水的BOD5
制药工业废气—废气处理设备
制药工业在生产的过程中，生产原料多种多样、生产工序复杂、生产的药品种类多，因此制药厂在制药的过程中会在车间散发强烈的气体，其主要有VOCs废气的排放，今天小编将一份关于：制药行业的废气处理方案。 制药厂由于药品的种类多，所以主要的废气成分分有不同浓度的固态物、液态物、是否有含有水分、排放形式为
齐鲁制药污染问题有哪些
在企业官网上，齐鲁制药晒出了近些年获得的十余项荣誉，但其中并没有关于环保的获奖项目。实际上，齐鲁制药不仅未获得环保方面的荣誉，反而多次因环评问题受到通报。 位于呼和浩特市金川开发区南区的齐鲁制药内蒙古公司因异味扰民屡遭周边村民投诉。2018年4月8日，呼市环保局对齐鲁制药内蒙古公司等5家企业下
高翔：支持制药技术创新
当前，我国制药企业研发投入较少，平均研发投入占销售收入的比重仅为2%，此外，还存在技术创新资源分散、研发效率低、产业化能力低、低水平重复和工程技术落后等问题。 农工民主党黑龙江省委副主委、哈尔滨圣泰制药股份有限公司总工程师高翔代表建议，要继续加大对医药研发的投入，对具
制药人的焦虑与出路
2010年研究生毕业后，大家各奔东西，有的去了制药公司，有的去了医院，有的去了药监部门，有的接着读博或者出国，当然也有的人转了行。每个人都选择了自己的道路，可又有多少人能看到自己的出路。 我们这一代学药人，赶上了制药行业突飞猛进的十年，旁观了05、06年文号乱飞的狂飙突进，也体验了15、16年
制药用水的TOC分析
本文通过讨论总有机碳（TOC）检测在满足各国药典制药用水质量控制要求方面的几个常见问题，展示了药典法规制定的细节过程，使广大制药技术、质量工作者理解当前世界药典对制药用水总有机碳检测方面的详尽要求，从而更好地掌握和利用总有机碳检测技术。 在过去的短短数年间，很多国家的制药法规（药典）都在制
工业内窥镜在制药装备行业及制药行业中的重要性
制药工程施工管道焊接处稍有不慎，就可能出现严重的后果，工业内窥镜作为无损检测的一支，为了管道焊接质量的保证，工业内窥镜对焊接部位外表面的检测提供了有力的支持。可在不需拆卸或破坏组装及设备停止运行的情况下实现无损检测，可对检查有问题的部位进行照相，录像，从而进行视场目标的监视、记录、贮存和图象
全球最大仿制药生产商梯瓦制药本月或将任命新CEO
据报道，全球最大仿制药生产商以色列梯瓦制药工业公司(NYSE：TEVA)将于本月任命埃雷兹-魏戈德曼(ErezVigodman)为首席执行官。 该报道援引匿名消息来源称，梯瓦制药将于1月13日在旧金山举行的摩根大通(58.66,0.45,0.77%)医疗保健大会上(JPMorganHeal
力生制药改口三年前承诺－津康制药亏损是主因
昨日晚间，天津力生制药发布公告称，调整对天津市医药集团有限公司的承诺，力生制药称，公司拟将原承诺“医药集团控股企业津康制药将在力生制药完成收购中央药业后一年内注入力生制药。”调整为“因津康制药产品结构单一，行业政策发生变化，造成津康制药连年亏损，为不损害上市公司利益，医药集团把津康制药100%股
全球仿制药巨头迈兰培美曲塞仿制药获美国FDA批准！
美国食品和药物管理局（FDA）近日对全球仿制药巨头迈兰（Mylan）的培美曲塞（pemetremed）产品授予了暂时批准（tentative approval），该药是礼来公司年销20亿美元的抗癌药物Alimta（培美曲塞，中文商品名：力比泰）的仿制药。消息发布后，迈兰股价上涨近4%，收于每股1
双轨道助力国内仿制药发展齐鲁伊瑞可领跑高品质仿制药
5月8日，《焦点访谈》栏目针对近日国务院办公厅印发的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（以下简称《意见》），做了深度专题报道，其中特别提到由齐鲁制药研发并成功获批上市的国内首个吉非替尼仿制药伊瑞可，为此记者采访了齐鲁制药的相关负责人。 三个一致 伊瑞可领跑高品质仿制药研发 在采访中，
工业内窥镜在制药装备行业及制药行业中的重要性
制药工程施工管道焊接处稍有不慎，就可能出现严重的后果，工业内窥镜作为无损检测的一支，为了管道焊接质量的保证，工业内窥镜对焊接部位外表面的检测提供了有力的支持。可在不需拆卸或破坏组装及设备停止运行的情况下实现无损检测，可对检查有问题的部位进行照相，录像，从而进行视场目标的监视、记录、贮存和图象分析