ScienceImmunology：首次发现为何移植10年后会出现免疫排斥
人体器官移植中有一半的比例会在10到12年内出现受体免疫系统排斥，这一直以来都是一个谜题，科学家们不清楚为何会在移植这么多年后再出现免疫排斥。近期来自匹兹堡大学的一组研究人员发现了这一过程中的一种关键关键细胞受体。 这一研究成果公布在6月23日的Science Immunology杂志上。 “我们第一次发现了启动这一排斥应答的最早步骤，”文章作者，匹兹堡大学Thomas E. Starzl研究所的研究人员Fadi Lakkis表示，“先天免疫系统干扰了针对外来组织的首次识别过程，这就会导致阻断排斥早期阶段中的排斥过程，从而阻止移植失败。” Lakkis等人利用定位克隆技术发现了遗传突变，找到了一个负责激活先天免疫反应的因子：SIRP-α，这是小鼠个体存在差异的细胞表面受体。当研究人员将一只小鼠的组织移植到具有不同SIRP-α受体的宿主动物中时，这一分子会与受体单核细胞（一种先天免疫细胞）上的CD47受体结合，并产生排斥......阅读全文
t细胞表面受体t细胞表面是否有补体受体
C3B受体（CRⅠ）/CD35分子主要表达于B细胞表面，能与补体裂解片段C3b结合，为C3b受体，又称补体受体Ⅰ（CRⅠ）。抗体致敏红细胞（EA）结合补体C3b可形成EAC复合物，B细胞通过表面C3b受体与EAC中的C3b结合可形成以B细胞为中心的EAC玫瑰花结。T细胞不表达C3b受体，因此。EAC
细胞表面受体的机制
已经提出了两种模型来解释跨膜受体的作用机制。二聚化：二聚化模型表明，在配体结合之前，受体以单体形式存在。当激动剂结合发生时，单体结合形成活性二聚体。旋转：与受体细胞外部分结合的配体诱导部分受体跨膜螺旋的旋转（构象变化）。旋转会改变受体的哪些部分暴露在膜的细胞内侧，从而改变受体与细胞内其他蛋白质相互作
细胞表面受体的概念
如T细胞表面的抗原受体、红细胞受体;B细胞表面的Fc受体、C3b受体和抗原受体 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和细菌的粘着等亦均存在相应的受体,它们只有与细胞上的受体结合后,才能发挥其生物效应
细胞表面受体的概念
细胞表面受体是嵌入细胞质膜的受体。它们通过接收（结合）细胞外分子在细胞信号传导中起作用。它们是特殊的整合膜蛋白，允许细胞和细胞外空间之间的通讯。细胞外分子可能是激素、神经递质、细胞因子、生长因子、细胞粘附分子或营养素；它们与受体反应以诱导细胞代谢和活性的变化。在信号转导过程中，配体结合通过细胞膜影响
胚胎干细胞有助克服免疫排斥
英国牛津大学研究人员近日发现，来源于胚胎干细胞的组织可对免疫系统产生作用，进而防止病患产生排斥反应。在4月11日于爱丁堡召开的英国国家干细胞网络科学年会上，与会代表听取了研究成果报告，认为该成果可能意味着会在细胞层面上发现新的治疗方法。报告相关内容发表在4月13日的“每日科学”网站。 干细胞本身
细胞表面受体的结构特点
细胞表面受体是细胞表面能与某些特定生物物质结合的特定结构。如T细胞表面的抗原受体、红细胞受体;B细胞表面的Fc受体、C3b受体和抗原受体 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和细菌的粘着等亦均存在相应的受体,它们只有与细胞上的受体结合后,才能发挥其生物效应
细胞表面受体的功能介绍
如T细胞表面的抗原受体、红细胞受体;B细胞表面的Fc受体、C3b受体和抗原受体 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和细菌的粘着等亦均存在相应的受体,它们只有与细胞上的受体结合后,才能发挥其生物效应。
Cell：将受体固定在癌细胞表面，免疫治疗精准打击
一种安全可控的体内内吞操作可能具有破坏性的治疗潜力。为此，来自昆士兰大学的研究人员领导的研究小组证明了抗吐剂/抗精神病药丙氯哌嗪可被重新使用，以可逆地抑制治疗性单克隆抗体靶向的膜蛋白的体内内吞作用。 研究人员在人肿瘤体外实验中直接证明了这一点。短暂的抑制内吞可增强靶细胞的可用性，并提高自然杀伤
细胞表面受体的概念和结构
细胞表面受体是细胞表面能与某些特定生物物质结合的特定结构。如T细胞表面的抗原受体、红细胞受体;B细胞表面的Fc受体、C3b受体和抗原受体 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和细菌的粘着等亦均存在相应的受体,它们只有与细胞上的受体结合后,才能发挥其生物效应
细胞表面受体的结构和机制
许多膜受体是跨膜蛋白。有很多种，包括糖蛋白和脂蛋白。数百种不同的受体是已知的，还有更多有待研究。跨膜受体通常根据其三级（三维）结构进行分类。如果三维结构未知，可以根据膜拓扑进行分类。在最简单的受体中，多肽链一次穿过脂质双层，而其他的，如G蛋白偶联受体，交叉多达七次。每个细胞膜可以有几种膜受体，表面分