上海有机所在苯酚选择性官能团化方面取得进展
苯酚类化合物是一种重要的大宗化工品，是制备许多高分子材料、药物、天然产物以及染料的重要原料。然而，高化学选择性和高区域选择性制备酚类衍生物却一直是合成化学领域中的挑战：第一，酚羟基具有较强的酸性和亲核性，使其反应位点多发生在酚羟基而非苯环上；第二，在亲电反应中，苯环中酚羟基的邻位和对位都具有很高的活性，从而降低了反应的区域选择性；第三，酚类是典型的富电子芳烃，在反应过程中容易氧化分解。 在以往的苯酚选择性转化中，大多采用酚羟基取代的导向基团，实现邻位碳氢键活化的间接策略。然而，作为最直接、原子经济性的策略，直接使用自由酚羟基作为导向基团，合成高取代酚类衍生物，尽管进展不多，却一直是合成化学家们努力的方向。 中国科学院上海有机化学研究所有机功能分子合成与组装化学院重点实验室王东辉课题组通过新颖的自由基反应设计，在铜的催化下，专一性地实现了自由酚类的邻位与亚甲胺基三氟硼酸钾的自由基偶联，并利用该策略实现了丝氨酸水解酶抑制剂的......阅读全文
苯酚硫酸法测多糖，苯酚硫酸怎么配制
苯酚硫酸法测多糖。 是将多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解，产生单糖。单糖中再加入苯酚反应（在强酸条件下）生成橙色衍生物。在波长490nm左右处和一定浓度范围内，该衍生物的吸收值与单糖浓度呈线性关系，从而可用比色法测定其含量。若要一起加入，先配成溶液的话。要先将苯酚溶于（温）水，然后将浓硫酸绶绶倒
六种苯酚类化合物的高效液相色谱法测定
方法提要在酸性条件下，用GDX-502固相萃取柱吸附水中酚类化合物，乙腈解析柱中有机酚，高效液相色谱-紫外检测器检测。方法适用于饮用水、地下水及湖库水中苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚6种酚类的测定。对水中6种酚通常可检测到10～50ng/L水平。仪器高效液相色谱仪
乳酸－苯酚溶液
成分 苯酚 10g 乳酸(比重1.21) 10g 甘油 20g 蒸馏水 10mL制法 将苯酚在水中邮热溶解，然后加入乳酸及甘油。用途 检验真菌形态时用。
怎么取用苯酚
可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。
怎样鉴别苯酚
苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需仪器
①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml、25ml。③分液漏斗:125ml。④大气采样器流量范制:0～1L/min。⑤分光光度计或见紫外分光光度计。
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定范围
方法的适用范围研究表明:在酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行,但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需试剂
本试验应使用无酚蒸馏水配制试剂。①吸收液,碳酸钠溶液(pH为10±0.2):取500ml水,旧酸度计测量溶液pH值,在搅拌下逐渐加入碳酸钠固体,至溶液pH值为10±0.2。②1.0%(m/V)4-氨基安替比林溶液:在冰箱内可保存两周。③1.0%(m/V)铁氰化钾溶液在冰箱内可保存两周。④20%氢氧化
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定过程
样品采集串联两支各装10.0ml吸收液的气泡吸收管以1L/min流量,采气50L。步骤1、标准曲线的绘制①直接比色法:取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。然后依次加入氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液0.40ml,1.0%4-氨基安替比林溶液0.20ml,摇匀。再加1.0%铁氰化钾溶液0.40ml,摇匀
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物溶液标定
酚的精制:収适量融化的苯酚(将苯酚试剂瓶放在40～-50℃温水中即得)用100ml全玻璃蒸馏器加热蒸馏,收集182～184℃的馏分,精制酚为无色品体,应贮存于暗处。酚溶液的标定:吸取10.00ml酚溶液于250ml碘量瓶中,加90ml水及0.1000mol/L溴酸钾溶液10.00ml,将碘量瓶塞子轻