上海有机所在苯酚选择性官能团化方面取得进展
苯酚类化合物是一种重要的大宗化工品，是制备许多高分子材料、药物、天然产物以及染料的重要原料。然而，高化学选择性和高区域选择性制备酚类衍生物却一直是合成化学领域中的挑战：第一，酚羟基具有较强的酸性和亲核性，使其反应位点多发生在酚羟基而非苯环上；第二，在亲电反应中，苯环中酚羟基的邻位和对位都具有很高的活性，从而降低了反应的区域选择性；第三，酚类是典型的富电子芳烃，在反应过程中容易氧化分解。 在以往的苯酚选择性转化中，大多采用酚羟基取代的导向基团，实现邻位碳氢键活化的间接策略。然而，作为最直接、原子经济性的策略，直接使用自由酚羟基作为导向基团，合成高取代酚类衍生物，尽管进展不多，却一直是合成化学家们努力的方向。 中国科学院上海有机化学研究所有机功能分子合成与组装化学院重点实验室王东辉课题组通过新颖的自由基反应设计，在铜的催化下，专一性地实现了自由酚类的邻位与亚甲胺基三氟硼酸钾的自由基偶联，并利用该策略实现了丝氨酸水解酶抑制剂的......阅读全文
苯酚硫酸法测多糖，苯酚硫酸怎么配制
苯酚硫酸法测多糖。 是将多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解，产生单糖。单糖中再加入苯酚反应（在强酸条件下）生成橙色衍生物。在波长490nm左右处和一定浓度范围内，该衍生物的吸收值与单糖浓度呈线性关系，从而可用比色法测定其含量。若要一起加入，先配成溶液的话。要先将苯酚溶于（温）水，然后将浓硫酸绶绶倒
六种苯酚类化合物的高效液相色谱法测定
方法提要在酸性条件下，用GDX-502固相萃取柱吸附水中酚类化合物，乙腈解析柱中有机酚，高效液相色谱-紫外检测器检测。方法适用于饮用水、地下水及湖库水中苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚6种酚类的测定。对水中6种酚通常可检测到10～50ng/L水平。仪器高效液相色谱仪
乳酸－苯酚溶液
成分 苯酚 10g 乳酸(比重1.21) 10g 甘油 20g 蒸馏水 10mL制法 将苯酚在水中邮热溶解，然后加入乳酸及甘油。用途 检验真菌形态时用。
怎么取用苯酚
可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。
怎样鉴别苯酚
苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接
苯酚的检查方法
不挥发物取本品5.0g,置水浴蒸发挥散后,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2.5mg。
苯酚的含量测定
取本品约0.15g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05molL)30m,再加盐酸5m,立即密塞,振摇30分钟,静置15分钟后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液6ml,立即密塞,充分振摇后,加三氯甲烷1ml,摇匀,用硫代硫酸钠
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需仪器
①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml、25ml。③分液漏斗:125ml。④大气采样器流量范制:0～1L/min。⑤分光光度计或见紫外分光光度计。
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定范围
方法的适用范围研究表明:在酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行,但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物溶液标定
酚的精制:収适量融化的苯酚(将苯酚试剂瓶放在40～-50℃温水中即得)用100ml全玻璃蒸馏器加热蒸馏,收集182～184℃的馏分,精制酚为无色品体,应贮存于暗处。酚溶液的标定:吸取10.00ml酚溶液于250ml碘量瓶中,加90ml水及0.1000mol/L溴酸钾溶液10.00ml,将碘量瓶塞子轻
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需试剂
本试验应使用无酚蒸馏水配制试剂。①吸收液,碳酸钠溶液(pH为10±0.2):取500ml水,旧酸度计测量溶液pH值,在搅拌下逐渐加入碳酸钠固体,至溶液pH值为10±0.2。②1.0%(m/V)4-氨基安替比林溶液:在冰箱内可保存两周。③1.0%(m/V)铁氰化钾溶液在冰箱内可保存两周。④20%氢氧化
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物方法原理
酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可采用直接
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定过程
样品采集串联两支各装10.0ml吸收液的气泡吸收管以1L/min流量,采气50L。步骤1、标准曲线的绘制①直接比色法:取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。然后依次加入氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液0.40ml,1.0%4-氨基安替比林溶液0.20ml,摇匀。再加1.0%铁氰化钾溶液0.40ml,摇匀
缩氨基硫脲类抗肿瘤化合物研究取得进展
缩氨基硫脲类化合物因其具有广泛的生物活性，如抗病毒、抗细菌、抗真菌、抗肿瘤活性而引起医药工作者的重视。 中科院上海药物研究所柳红研究员课题组与蒙凌华研究员合作，设计并合成了一系列结构新颖的稠环类氨基硫脲衍生物，并对该系列化合物的抗肿瘤活性和作用机制进行了深入研究。多个化合物
苯酚法制备酵母tRNA
试剂、试剂盒 DEAE 纤维素 二乙醇胺 (TEA) 溶液 0.lmol LTEA 缓冲液 0.lmol L 氯化钠含 0.lmoi. LTEA 缓冲液
苯酚法制备酵母tRNA
通过 DEAE 纤维素柱纯化，除去少量 DNA、大分子 RNA、蛋白质、多糖等杂质，最后得到各种氨基酸专一性 tRNA 的混合物.试剂、试剂盒DEAE 纤维素二乙醇胺 (TEA) 溶液0.lmol LTEA 缓冲液0.lmol L 氯化钠含 0.lmoi. LTEA 缓冲液12mol L 氯化钠含
苯酚的基本性状
本品为无色至微红色的针状结晶或结晶性块;有特臭;有引湿性;水溶液显弱酸性反应;遇光或在空气中色斩变深。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油中易容,在水中溶解,在液状石蜡中略溶凝点本品的凝点(通则0613)不低于40℃。
苯酚法制备酵母tRNA
试剂、试剂盒 DEAE 纤维素 二乙醇胺 (TEA) 溶液 0.lmol LTEA 缓冲液 0.lmol L 氯化钠含 0.lmoi. LTEA 缓冲液 12mol L 氯化钠含 0.lmol LTEA 缓冲液 lmol L 氯化钠含 0.lmol LTEA 缓冲液 乙醚 水饱和酚 乙醇仪器
苯酚的鉴别方法
取本品0.1g,加水10ml溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液5ml,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色(2)取溶液5ml,加溴试液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴试液过量时,即生成持久的沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集240图)一致。
简述甲苯酚的用途
1.用于酚醛树脂、电器绝缘漆、磷酸三甲酚酯的制造以及用作染料、杀菌消毒液、杀虫剂、表面活性剂、水溶性木材防腐剂、浮选剂、润滑油添加剂、磁漆溶剂、防寒塑料增塑剂、裂解分散剂及癸二酸生产过程中的溶剂等。甲酚的杀菌力为苯酚的4倍，通常在混甲酚中加入肥皂水乳化，即成消毒剂来苏水。将混甲酚的邻、间、对甲酚
怎么鉴别苯，甲苯，苯酚
鉴别甲苯与苯的方法用高锰酸钾，甲苯能使之褪色而苯不能。原因在于侧链甲基受苯环影响变活泼，需补充的是必须与苯环直接相连的C上有H原子侧链才会被氧化，而且无论侧链是什么都被氧化成苯甲酸。甲苯与纯苯的区别苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水、苯具有易挥发、易燃的特
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物计算过程
计算式中:W——样品溶液中酚含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明①当空气中硫化氢等还原物质的浓度较高时,可将样品溶液移蒸馏瓶,加磷酸及硫酸铜蒸馏,在馏出液中测定酚。②绘制标准曲线时与测定样品时温度之差应不超过2℃。
苯酚类化合物测定方法介绍4氨基安替比林分光光度法
一、原理酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可
梅河高速苯酚泄漏追踪：东江未检测到苯酚污染物
昨日上午的最新监测结果表明，6月30日梅河高速龙川县佗城镇亨渡路段发生槽罐车倾斜致苯酚部分泄漏事故后，东江河源段和惠州段所有检测断面至今未检测到挥发酚污染物，东江水质未见异常。 事故发生后，在专家的指导下，当地公安、消防、环保、水利等部门对现场遗留的苯酚采取隔离处置和污染水源抽离等应急措施
Oxalicumone类抗肿瘤先导化合物的研究取得新进展
近日获悉，中国科学院南海海洋研究所漆淑华研究团队与中国科学院广州生物医药与健康研究院涂正超研究团队通过联合攻关，在oxalicumone 类抗肿瘤先导化合物研究方面取得了新进展，成果发表于Bioorganic& Medicinal Chemistry Letters，2014，24：2433-2
萜类和甾类化合物的结构和特点介绍
种子植物能形成多种萜和甾体。已鉴定出结构的有3 500种左右。它们是由异戊烯单元构成，通过乙酸一甲瓦龙酸途径生物合成。由两个异戊烯(C5)单元合成单萜，如月桂烯、柠檬烯、薄荷醇、樟脑等许多芳香挥发油成分; 由3个异戊烯单元合成倍半萜，如植物激素脱落酸、驱肠寄生虫药山道年等，近年发现菊科植物含有多种倍
粗甲基苯酚－－水分的测定
YB/T 4743-2019 粗甲基苯酚 范围 本标准规定了粗甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。 本标准适用于以甲苯为原料，经过磺化、酸化、脱水、精馏制得的粗甲基苯酚。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应
甲苯酚的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：1 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：2 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：20.2 7、重原子数量：8 8、表面电荷：0 9、复杂度：62.8 10、同位素原子数量：0 11
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本标准规定了粗甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。 本标准适用于以甲苯为原料，经过磺化、酸化、脱水、精馏制得的粗甲基苯酚。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本
简述甲苯酚的特性数据
性状：无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。 密度（g/mL,20/4℃）： 1.030-1.047 熔点（ºC）：11-35 沸点（ºC,常压）：191-203 折射率： 未确定 闪点（ºC）： 82 溶解性：微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶。