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新研究证实基因在饮食失调中起作用

在美国,有3000万人会挣扎在饮食失调边缘,这种威胁生命的状况比其他任何精神疾病造成的死亡率都高。例如,一些连续存在5年神经性厌食症的人死亡率达到5%,或是20人中有1人死亡。 尽管越来越多的人开始了解到饮食失调是大脑疾病的结果, 但仍有很多人认为存在这种毁灭性状况的人是因为虚荣、为了吸引注意力或者缺乏意志力。近日发表于美国《公共科学图书馆·综合》的一篇文章认为事实并非如此。这项研究评估了95名被诊断为饮食失调者的基因组,并鉴定出可聚集成两个群体的430个基因,它们在罹患饮食失调的人群中更容易被破坏。 这在此前研究的基础上进一步证明,饮食混乱是非常严重的生物学驱动的疾病。新研究支持此前的一些发现,认为发展出饮食混乱的风险50%~80%是遗传性的——患者继承了受损的基因复本,增加了罹患饮食失调的风险。而只有了解哪个基因受损,才能使医生建立更好的治疗方案。 在新研究中,饮食失调症患者被分为两大组。在第一组中,受损基因被归入......阅读全文

新研究证实基因在饮食失调中起作用

  在美国,有3000万人会挣扎在饮食失调边缘,这种威胁生命的状况比其他任何精神疾病造成的死亡率都高。例如,一些连续存在5年神经性厌食症的人死亡率达到5%,或是20人中有1人死亡。  尽管越来越多的人开始了解到饮食失调是大脑疾病的结果, 但仍有很多人认为存在这种毁灭性状况的人是因为虚荣、为了吸引注意

新研究证实癌症存在基因“开关”

  瑞典和芬兰研究人员最新研究发现,基因组区域中一种特定核苷酸变异与大肠癌和前列腺癌患病风险有着重要联系,是引发这两种癌症的“开关”。   瑞典卡罗林斯卡医学院和芬兰赫尔辛基大学研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说,他们在动物实验中移除了实验鼠体内存在核苷酸变异风险的基因区域 “My

研究称酒精成瘾者易饮食失调

  据外媒报道,最新医学研究指出,酒精成瘾患者较容易出现饮食失调问题,其中最明显的就是暴食症,这可能与基因类型有关。   9月份最新一期的《酒精与药物研究期刊》(Journalof Studies on Alcohol and Drugs)刊登研究报告指出,酒精成瘾症的患者,比较容易出现饮食失

瑞典新研究证实少吃能长寿

  据美国《每日科学》10月31日报道,瑞典歌德堡大学日前研究发现,人们减少摄取卡路里不仅有助于延缓衰老,还有利于推迟糖尿病、癌症等老年病的患病期,且越早减少卡路里的摄入量效果越明显。  该研究的负责人歌德堡大学细胞分子生物学专家米卡埃尔·莫林介绍说:“研究表明,人体内有一种酶是延缓人体老化的关键因

基因研究证实新冠病毒并非来自华南海鲜市场

  1月27日,Science在线发表了一篇新闻报道,有研究人员推测新型冠状病毒可能并非源自华南海鲜市场。理由是,最初的一个病例在12月1日患病,但与华南海鲜市场无关。   如今,这个推测被中国科学家最新的基因研究成果所证实。相关研究已发表在中国科学院科技论文预发布平台ChinaXiv。

新研究证实乳清蛋白对瘦肌肉合成的重要作用

  研究发现,作为抗阻力训练的一部分,摄入乳清蛋白比大豆蛋白更有助于增加瘦体重   乳清蛋白对于肌肉合成的重要作用和相比大豆蛋白的效率更优越早已被科学证实,然而,最近一项由康涅狄格大学和波士顿儿童医院研究人员合作进行的研究,为这些证据再次添加了重要的见解1。研究在普通成年人(而不是精英运动员)之间

新证据!长端粒抗衰老作用被证实

  在衰老领域,端粒是热门的研究方向之一。3月27日,Journal of Clinical Investigation 杂志发表了一篇题为“Long telomeres protect against age-dependent cardiac disease caused by NOTCH1 h

JAMA研究证实LifeTech肺癌检测的作用

  近日一篇发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上的研究强调了Life Technologies早期肺癌检测(Pervenio™ Lung RS)的临床实用性1。该项遗传检测于今年9月推出,已证明能可靠鉴定手术后死亡风险高的患者,即使是在肺癌的早期阶段。   该检测最初经过了两个独立、双

新研究证实睡眠充足能促进大脑发育

日本研究人员17日宣布,睡眠越充足的孩子,其大脑中与记忆和感情有关的海马区的体积越大,大脑发育得越好。 海马区是大脑学习和记忆的关键区域。日本东北大学教授泷靖之率领的研究小组从2008年4月开始的4年里,对290名5岁至18岁的未成年人的睡眠时间和海马区体积进行了调查。结果发现,与只睡6小时的孩子

湘雅医院发现脊髓小脑性共济失调新致病基因

  中南大学湘雅医院神经内科唐北沙教授领衔的团队与医学遗传学国家重点实验室及华大基因研究院合作,对脊髓小脑性共济失调(SCA)深入研究,发现在人小脑神经组织中高表达的转谷氨酰胺酶6型(TGM6)基因突变后,可导致该病的发生,并在国际上首次提出TGM6基因是SCA一个新致病