从STR到新一代测序：法医分析在前进
在很久以前，破案靠的是福尔摩斯。不过，神探毕竟有限，苏格兰场还是需要可靠的技术。从80年代开始，法医实验室就开始利用DNA检测来帮助破解刑事案件，具体技术包括STR和SNP分析以及mtDNA测序。近日，《大西洋月刊》（the Atlantic）指出，调查人员目前已开始采用新型的工具和技术。 文章一开始就提到了一桩陈年旧案。1992年，一名女性Lisa Ziegert被谋杀，但这么多年过去了，凶手一直逍遥法外。不久前，马萨诸塞州当局宣布逮捕一名48岁的男性嫌犯，认为他与Ziegert的死亡有关。 警方抓获嫌犯的一条重要线索是一张计算机生成的面部照片，它是根据25年前遗留在犯罪现场的DNA来绘制的。根据DNA来绘制面部图像，这简直就像科幻小说。不过，美国公司Parabon NanoLabs确实提供这种检测。利用DNA表型分析，警方大概知道嫌犯长什么样。 法医实验室目前使用的DNA分析技术已经用了几十年，而且范围有限。他们不......阅读全文
细胞系的－DNA－STR－谱
实验材料 Qiagen®DNA迷你试剂盒试剂、试剂盒 无水乙醇磷酸缓冲液仪器、耗材 小离心管离心机水浴或可以维持56℃的烤箱涡流混合器实验步骤 一、开始实验前，必须准备以下试剂：(a)蛋白酶溶剂溶解：向 Qiagen® 冷冻干燥的蛋白酶中加适量蛋白酶溶剂。该溶液 2~8°C 保存 2 个月内稳定。(
细胞系的－DNA－STR－谱
细胞团抽提 用SGM Plus®进行扩增 利用ABI377DNA测序仪进行凝胶电泳 细胞系结果分析 实验方法原理 用 Qiage
SNP检测技术（测序、taqman探针和snp芯片）
snp现有检测技术有主要的3大类别1、测序 主要发现新的snp位点和比较集中的snp位点，如hla区域，但成本较高，工作量大，不适合大样本做疾病关联分析。 2、taqman探针 结果比较可靠，国外文章也大量应用，不过对于国内成本偏高，同类还有snpshot技术，abi和贝克曼
SNP检测技术对比
1. SNP检测方法分类1.1. 根据检测原理分类根据检测原理进行分类，目前来说，基于杂交原理的检测方法应用更为广泛。1.2. 根据检测通量分类根据检测通量进行分类，可以分为高通量、中通量和低通量方法。目前中通量方法和高通量总的基因芯片法（包括beadschip）应用更为广泛。除此之外，基于Ta
SNP－的检测方法
SNP 的分型技术可分为两个时代，一为凝胶时代，二为高通量时代。凝胶时代的主要技术和方法包括限制性酶切片段长度多态性分析（RFLP）、寡核苷酸连接分析（OLA）、等位基因特异聚合酶链反应分析（AS2PCR）、单链构象多态性分析（SSCP）、变性梯度凝胶电泳分析（DGGE），虽然这些技术与高通量时代的
法医DNA检测技术的现状及展望
法医DNA检测技术的现状及展望庞晓东 陈学亮 荣海博 俞丽娟 管桦 张涛公安部第一研究所DNA检测技术的应用,为法医学带来了一场技术革命。通过对遗传物质DNA的序列多态性及长度多态性的检验,即可实现个体识别及亲权鉴定,该技术正在成为当前法医物证鉴定最主要的技术手段。以法医DNA检测技术的产生、分类为
SNP检测——HRM技术应用
HRM技术服务之SNP检测（snp检测的最佳方案） 单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指单个核苷酸碱基的改变，包括置换、颠换、缺失和插入，导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中，绝大多数核苷酸序列一
SNP的检测知识
SNP的检测知识：人类基因组中存在着广泛的多态性，最简单的多态形式是发生在基因组中的单个核苷酸的替代，即单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNPs）。SNP通常是一种二等位基因的（biallelic），即二态的遗传变异，SNP的数量大、分布广，在组成人
SNP检测——HRM技术应用
单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指单个核苷酸碱基的改变，包括置换、颠换、缺失和插入，导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中，绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象，这就是SNP。SNP在人类
什么是STR分型检测？
STR分型检测（short tandem repeat）是一种检测技术。主要用于检测人类及哺乳动物的基因组。
STR分型检测技术介绍
STR(short tandem repeat，短片段重复序列)广泛存在于人类及哺乳动物的基因组中，具有高度多态性，它们一般由2-6个碱基构成一个核心序列，核心序列串联重复排列，由核心序列重复数目的变化产生长度多态性。对于一个特定的个体，染色体上某个特定位置的重复序列的重复次数是固定的，而对于不同的
动物细胞基因组DNA－SNP的生物芯片检测1
实验原理：1、SNP的概念及意义单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP），主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在群体中的发生频率不小于1%。SNP在
动物细胞基因组DNA－SNP的生物芯片检测3
3.3、寡核苷酸DNA微阵列芯片检测SNP技术：寡核苷酸芯片检测基因突变技术是基因芯片技术的一种。该技术用于检测基因突变的基本原理是在玻璃、硅等载体上，根据检测需要，设计、固定多个特异的寡核苷酸探针。而后将大量经扩增、体外转录等技术掺入荧光标记分子的待测DNA样品与之杂交，若两者存在至少一个碱基的差
动物细胞基因组DNA－SNP的生物芯片检测2
DNA (500 ng) is digested with Nsp I and Sty I restriction enzymes and ligated to adaptors that recognize the cohesive 4 bp overhangs. All fragment
SNP检测方法、前景和问题
SNP 是指基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA 序列多态性，在群体中的发生频率不小于1 %。包括单个碱基的转换、颠换、插入和缺失等。所谓转换是指同型碱基之间的转换，如嘌呤与嘌呤( G2A) 、嘧啶与嘧啶( T2C) 间的替换；所谓颠换是指发生在嘌呤与嘧啶(A2T、A2C、C2G、G
法医物证检测中DNA分析技术的应用
法医物证检测中DNA分析技术的应用摘 要：本文以DNA 分析技术为研究对象,对其常见技术在法医物证检测中的应用进行了探究,以期拓 展法医鉴定范围、增强物证检测质量的目的。 随着现代生物学和医学的发展， 逐步形成了许 多DNA提取、鉴定和分析技术。 这些技术在多个领 域中得到了广泛推广和应用；[1
细胞系的－DNA－STR－谱_细胞团抽提
实验方法原理 用 Qiagen®QIAamp®迷你试剂盒从细胞团提取 DNA；抽提到的 DNA 用SGMPlius®扩增，然后用 ABI377 DNA 测序仪进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，用GeneScan®和Genotyper®软件进行分析。 实验材料 Qiagen®DNA迷你试剂盒
DNA分析技术在法医物证检测中的应用
DNA分析技术在法医物证检测中的应用 摘要：现如今，DNA技术的发展为刑侦工作提供了更多的便利，在针对犯罪人DNA的提取、扩增：以及鉴定分析等方面也都有着非 常重要的作用，因此目前对于DNA分析技术在法医物证检测中的应用研究也有着非常重要的意义。主要介绍了DNA分析技术在法医 物证检测中的具体应用，
ICLAC关于细胞鉴定(Cell－Line－Authentication)的指南与建议
国际细胞系认证委员会 (International Cell Line Authentication Committee, ICLAC)成立于2012年。它的成立是为了帮助学术界发现更多的错误识别/被污染的细胞进而避免在研究实验中使用；同时进一步提高科学家们的细胞鉴定意识以及推动细胞株鉴
母系遗传关系是怎样鉴定的？|－DNA亲子鉴定最全详解
亲子鉴定(paternity testing)是利用生物学的理论和技术，判断个体间是否存在亲生关系的鉴定技术。在影视剧和日常生活中，我们看到、听说的亲子鉴定往往是用来鉴定“父-子/女”关系，但亲子鉴定同样可以鉴定“母-子女”关系、兄弟姐妹关系以及其他亲属关系，原理类似，可靠度随具体情况有所变
法医－－SNP－－复合检测体系的构建及应用
【摘要】目的 构建48-SNP 位点复合检测体系，用于个体识别、性别鉴定、ABO 基因分型。方法 采集225 份无关个 体样本( 血斑及口腔拭子) ， 18 份案例样本( 不同组织及体液斑) ，选择43 个常染色体位点、 4 个 ABO 基因位点和1 个性别 鉴定位点，根据单碱基延伸技术通过 Gen
细胞系的－DNA－STR－谱_细胞系结果分析
实验材料GeneScan®和Genotyper®软件PowerMac计算机实验步骤本节包括 2 个主要领域：分析利用GeneScan®分析软件中 DNA 程序收集软件收集到的原始数据，和利用Genotype®软件为前面用GeneScan®软件分析过的 DNA 谱中的指定等位基因名称。1. 打开凝胶图
细胞系的－DNA－STR－谱_用SGM－Plus®进行扩增
实验材料SGM Plus® PCR 混合物的各种成分试剂、试剂盒纯无菌水仪器、耗材热循环仪实验步骤1. 参照 ABI 的操作步骤，为待扩增样品准备足量的混合物，每个样品管包含：(a) AMPF/STR®PCR 反应混合物 21 μl(b) AMPF/STR®SGM Plus®引物一套 11 μl(c
从STR到新一代测序：法医分析在前进
在很久以前，破案靠的是福尔摩斯。不过，神探毕竟有限，苏格兰场还是需要可靠的技术。从80年代开始，法医实验室就开始利用DNA检测来帮助破解刑事案件，具体技术包括STR和SNP分析以及mtDNA测序。近日，《大西洋月刊》（the Atlantic）指出，调查人员目前已开始采用新型的工具和技术。 文
目前法医分析所用的基因检测技术
在很久以前，破案靠的是福尔摩斯。不过，神探毕竟有限，苏格兰场还是需要可靠的技术。从80年代开始，法医实验室就开始利用DNA检测来帮助破解刑事案件，具体技术包括STR和SNP分析以及mtDNA测序。近日，《大西洋月刊》（the Atlantic）指出，调查人员目前已开始采用新型的工具和技术。
细胞STR鉴定
细胞STR鉴定应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是一个普遍存在的突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。近年来，大量研究表明STR基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的
什么是STR
STR即短串联重复序列(short tandem repeat, STR)，也叫微卫星(microsatellite) 或简单重复序列(simple sequence repeats)，是由几个(多为2至4个)碱基对作为核心单位，串联重复形成的一类DNA序列，由于核心单位重复数目的变化，构成了STR
str测序原理
微卫星DNA又称短串联重复序列(short tandem repeats， STR) 、简单重复序列(simple sequence repeat， SSR)，指DNA基因组中小于10个核苷酸的简单重复序列，广泛存在于真核基因组中，多数以2～6个碱基为核心单位、串联重复排列的序列。 1974年，S
非荧光标记的遗传标记分析技术
近年来，美国GENTEON公司采用激光致导的动态荧光检测技术（Dynamic fluorescence），结合多通道毛细管电泳技术，研制出Capella 400型全自动基因分析系统。该仪器采用动态荧光检测技术，彻底消除了传统荧光DNA标记检测的高成本和复杂性，可精确有效到检测未经标记的单链或双链核苷
基因识别技术的应用介绍
由于人类基因具有唯一性（同卵双胞胎除外），目前法医学上用途最广的方面就是个体识别和亲子鉴定。在法医学上，STR位点和单核苷酸（SNP）位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心，是继RFLPs（限制性片段长度多态性）、VNTRs（可变数量串联重复序列多态性）研究而发展起来的检测技术。作为最前沿