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近日，中国科学院昆明动物研究所郑永唐课题组用HIV-1病毒标准株HIV-1NL4.3感染北平顶猴，首次创建了HIV-1感染北平顶猴艾滋病模型，该研究成果发表在Science Bulletin上。HIV-1在北平顶猴体内呈低水平持续性复制和形成潜伏感染 长期以来，缺乏直接感染HIV的合适动物模型是制约艾滋病研究取得突破的瓶颈。目前，应用最广泛的艾滋病动物模型为SIV或SHIV感染灵长类动物替代模型，而SIV及SHIV病毒与HIV-1基因同源性差异较大，不能真实模拟临床上HIV-1感染后免疫反应情况，药物和疫苗评价与临床效果的一致性也较差。因此，建立直接感染HIV-1的灵长类艾滋病动物模型，对艾滋病发病机制研究、药物和疫苗研发具有重要意义。 上世纪九十年代初，研究人员发现平顶猴是唯一可感染HIV-1的旧大陆猴。郑永唐课题组首次发现平顶猴细胞中表达一种新型TRIMCyp融合蛋白，该蛋白不限制HIV-1的复制，从而揭示了平顶猴易......阅读全文
记者11月22日从中国科学院昆明动物研究所获悉，近日，该所郑永唐课题组用HIV-1病毒标准株HIV-1NL4.3感染北平顶猴，首次创建了HIV-1感染北平顶猴艾滋病模型。该研究成果发表在《科学通报》(Science Bulletin)上。 长期以来，缺乏直接感染HIV的合适动物模型是制约艾滋病
宿主病毒限制因子APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，从而限制病毒在宿主细胞中的复制。对宿主限制因子的研究有助于阐明HIV-1复制的分子免疫机制，构建合适艾滋病的动物模型，探究艾滋病药物新靶点和治疗新策略。中国
昨天，“第一届灵长类动物模型学术论坛”在昆明云安会都举行。 据论坛介绍，非人灵长类动物是目前公认较理想的艾滋病模型动物，作为与人类亲缘关系最近的灵长类动物，黑猩猩可以感染HIV-1病毒并出现人艾滋病样症状。然而，黑猩猩是高度濒危物种，而且体型巨大，不易于繁殖和豢养，费用昂贵，难以作为艾滋病
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力，这
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力