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自1983年法国科学家首次分离出艾滋病病毒（HIV）毒株以来，科学家与HIV之间的较量一直未曾停止。30多年间，科学家殚精竭虑，在逐层揭开笼罩在HIV头上的面纱的同时，也催生出了许多抗艾疗法和药物。尽管相关技术进展迅速，但功能性治愈甚至根治艾滋病的良方一直未“现形”。米歇尔·努森兹威格（左）和张林琦在“中和抗体与功能性治愈”学术前沿研讨会上发言 现在，情况正在慢慢改变。在11月28日于清华大学举办的“中和抗体与功能性治愈”艾滋病学术前沿研讨会上，来自中国抗艾代表性领域的各位专家表示，艾滋病的功能性治愈曙光在望。其中，长效药物和抗体药物“双剑合璧”是最前沿的学科研究方向和热点，也是实现艾滋病功能性治愈最有潜力的武器。 终能找到HIV致命弱点 艾滋病是可能被治愈的，目前已成为很多科学家的共识。 清华大学艾滋病综合研究中心主任张林琦教授已在艾滋病领域奋战20多年，他在接受科技日报记者采访时自信地表示：“我觉得艾滋病的功能性......阅读全文
近年来，免疫疗法治疗癌症成为研究热门。但新一期美国《新英格兰医学杂志》发布的一项研究显示，这种疗法也有望能用来治疗甚至功能性治愈艾滋病。 美国宾夕法尼亚大学等机构的研究人员给２４名艾滋病病毒携带者注射一种名为ＶＲＣ０１的广谱中和抗体，结果显示它能安全地诱导免疫系统产生大量这种抗体，从而在停药后
4月27日至28日，由国家科技部和中国科学院发起，解放军第302医院和中国疾病预防控制中心艾防中心承办的“艾滋病功能性治愈”香山科学会议在北京召开。来自国内外艾滋病临床和基础研究领域的50位顶级专家齐聚一堂，针对艾滋病治愈的研究进展和挑战等前沿问题展开深入研讨。 所谓艾滋病功能性治愈是指通过抗
分析测试百科网讯 近日，Nature发布了“2019年度影响世界的十大科学人物”。我国学者，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心的邓宏魁教授入选该榜单。 邓宏魁教授主要进行干细胞增殖分化的分子机理以及抗体工程等方面的研究。 邓宏魁教授发现艾滋病病毒（HIV）感染人体巨噬细胞所需的共受体CC
2019年9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞
生物通报道：免疫疗法彻底改变了肿瘤、神经学和许多传染病的治疗方案（两篇PNAS，五个关键因子：癌症免疫疗法的瓶颈；Science发布CAR-T细胞免疫疗法重要突破）。现在，根据来自宾夕法尼亚大学医学院、阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）和国立卫生研究院（NIH）的两项相关研究表明，同样的方法可以用
感染艾滋病的新生儿获得“功能性治愈” 今年4月份，美国约翰·霍普金斯儿童中心、密西西比大学医学中心和麻省大学医学院的研究人员报告说，他们首次实现了对一名感染艾滋病病毒(HIV)婴儿的“功能性治愈”。最新研究成果为根治儿童艾滋病病毒感染铺平了道路。 一般而言，医生们会在分娩过程中，给H
1981年，美国首次发现艾滋病人，随后艾滋病迅速在全球广泛流行。然而目前尚无根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效药物，抗逆转录病毒疗法（ART）下仍持续存在的HIV潜伏库使得患者必须终身服药。想要彻底消灭HIV，只有持续有效的免疫反应才能实现。说到免疫疗法，我们很容易想起如今癌症领域发展得如火如
1981年，美国首次发现艾滋病人，随后艾滋病迅速在全球广泛流行。然而目前尚无根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效药物，抗逆转录病毒疗法（ART）下仍持续存在的HIV潜伏库使得患者必须终身服药。想要彻底消灭HIV，只有持续有效的免疫反应才能实现。说到免疫疗法，我们很容易想起如今癌症领域发展得如火如荼
2013年5月是法国巴斯德研究院的科研团队，在《科学》杂志发表文章首次证实逆转录病毒(HIV)是导致艾滋病的罪魁祸首30周年。这一重要发现使科学家吕克·蒙塔尼和弗朗索瓦兹·巴尔-西诺西荣膺2008年诺贝尔医学奖。为了纪念这一发现，5月21日至23日，法国巴斯德研究院联合法国国家艾滋病研究署(AN
12月12日，The Journal of Clinical Investigation 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所张立国课题组和美国北卡大学教授苏立山的最新研究成果，文章标题为Blocking type I interferon signaling enhances T cell
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
深圳市医疗卫生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市儿童医院新生儿科主任付雪梅的“863”计划课题“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目正式启动，该项目获得了国家1289万元的课题经费，也是深圳卫生系统首个以课题负责人立项的“863”计划课题。据悉，付雪梅的课题将尝试用基因编辑的
美国最新一项研究发现，感染了艾滋病病毒的婴儿在出生后数小时到数天后就开始接受治疗，能更好地保护他们的免疫系统功能。 目前针对艾滋病病毒感染婴儿的药物治疗一般在他们出生后数周到数月后开始。2010年，美国密西西比州一名感染艾滋病病毒的女婴在出生30个小时后就接受了抗逆转录病毒药物治疗，18个
一项临床试验日前表明，一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶（ZFN）的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒（HIV）携带者免疫细胞中的一种基因，从而增强了他们抵抗病毒的
6月9日，基因治疗领域权威杂志Human Gene Therapy在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果。该研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术，对人原代CD4+T细胞的两个重要受体CXCR4和CCR5基因进行双敲除，并对基因修饰过的T细胞进行体外
两名原本被认为已经“痊愈”的艾滋病患者病情复发，给苦苦寻找艾滋病治疗方法的医学界泼了一盆冷水。不过，媒体1月2日报道，在不少艾滋病研究者看来，艾滋病“治愈”失败带来的不仅是失望，更多的是启示。 为“飞跃”铺路 美国波士顿布莱根妇女医院医生蒂莫西·亨里奇和丹尼尔·库里茨克斯2013年7
近日，我国科技人员撰写的研究论文《T细胞分化因子CBF-β调控艾滋病病毒Vif蛋白逃避宿主防御系统》在英国《自然》杂志刊发。相关研究将为艾滋病鸡尾酒疗法添加药物新成员开辟新方向，对艾滋病治疗具有重大意义。 该成果由吉林大学教授于晓方领导的吉大白求恩第一医院艾滋病与病毒研究所和美国约翰霍普
9月13日，中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》（简称：NEJM）上发表了题为《CRISPR-Edited Stem Cells
今年12月1日是第29个世界艾滋病日。1981年，全球发现首名艾滋病患者；1986年，国际科学委员会将艾滋病病毒命名为人体免疫缺损病毒（HIV）；1996年，美籍华裔科学家何大一提出用3种或3种以上抗病毒药物联合治疗艾滋病，即人们熟知的“鸡尾酒疗法”（高效抗逆转录病毒治疗）……人类依靠医学科技进
从法国研究人员首次确定人类免疫缺陷病毒(HIV)是引起艾滋病的致病病毒至今，已过去了整整30年。现在医学界的权威们对于打赢这场针对艾滋病的战争抱着乐观的态度。 作为成功分离人类HIV三十周年纪念，在周一召开的为期三天，题为“想象未来”( Imagine the Future)的会议上。
美 国 遗传研究更深入掌控基因；细胞学攻克检测与治疗多项难题；脑科学研究记忆刺激技术帮助恢复记忆，发现大脑存在“意识开关”和“信息交换台”。 遗传学方面，杜克大学绘制出综合酵母菌基因脆弱位点图，而脆弱位点所在区域正是DNA复制机变慢或停顿的地方，揭示了许多固体肿瘤中基因异常的源头；冷泉港实验
生物 医学 美 国 遗传研究更深入掌控基因；细胞学攻克检测与治疗多项难题；脑科学研究记忆刺激技术帮助恢复记忆，发现大脑存在“意识开关”和“信息交换台”。 田学科（本报驻美国记者）遗传学方面，杜克大学绘制出综合酵母菌基因脆弱位点图，而脆弱位点所在区域正是DNA复制机变慢或停顿的地方
艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。
六十岁月一甲子，不忘初心再出发。 60年前，中国医学科学院成为新中国成立后的三大科学院之一，成为我国医疗卫生系统的国家队和先行者。 从“落后”到“领先”，从“模仿”到“原创”，从“空白”到“超越”……60年来，医学科技创新路上的每一步都有中国医学科学院人深深的足迹，为人民健康护航途中的每一次
美国一家医院的研究人员3日宣布，两名为治疗癌症而接受骨髓移植的艾滋病患者获得了意想不到的“副作用”——他们体内的艾滋病病毒似乎被消除了，并且在停用抗艾药数月后仍未见复发。但研究人员仍谨慎地指出，目前认为艾滋病已治愈仍为时过早。 美国波士顿布莱根妇女医院当天发表声明说，这两名艾滋病患者患有淋
电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9 T细胞 在战胜艾滋病的漫漫长路上，人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术，用诱导多能干细胞（iPS细胞）成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外，这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称，该策略有望
电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9T细胞 在战胜艾滋病的漫漫长路上，人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术，用诱导多能干细胞（iPS细胞）成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外，这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称，该策略有望成
美国研究人员3日宣布，一位来自密西西比州的女婴成为首例被“功能性治愈”的感染艾滋病毒的婴儿。联合国艾滋病规划署4日表示，这一消息为在儿童中治疗艾滋病带来了巨大希望，期待医学界开展更多研究，确定这一突破性进展是否能够复制。 美国研究人员称，2010年7月，一名在密
尽管艾滋病研究在过去的几年里取得了重大进展，但是这种病毒的发病机理依然让科学家们感到十分困惑——一些艾滋病患者病情发展十分迅速，但有一些患者却能长年处于潜伏期，不出现病症。 来自英国伦敦帝国学院，华威大学等处的研究人员解释了这种现象，并通过近期的一些相关研究指出，这种病情发展的差异是由于艾
寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于寻找根除受到HIV感染的细胞的方法。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所和美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现这种方法对于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在针对一部分无需治疗就能够与HIV病毒一起共存的HIV阳性患者的研究中，他们发现这些患者的