科学家建立循环肿瘤细胞检测新方法

在分子水平上对循环肿瘤细胞(CTCs / DTCs)进行分析具有很大的潜在临床价值,这一方法可以通过微创技术近乎实时地对预后和治疗效果进行持续评估。然而,目前还没有成熟的方法对这些稀有细胞进行准确的分子鉴定和分析。 最近IOPscience在线发表了南加州大学研究人员的两篇文章,文章中详细阐述了一种将图像分析和信号标准化相结合用于CTCs / DTCs分析的全新方法。该方法在早期已经建立的高分辨率单细胞分析(HD-SCA)液体活检方法基础上,进一步整合了组织质谱成像技术(IMC)和金属标签抗体,从而扩大了循环肿瘤细胞特征的可检测范围。 在其中的一篇文章中(Multiplex protein detection on circulating tumor cells from liquid biopsies using imaging mass cytometry),作者通过这一方法分析了恶性前列腺癌患者的样本,结果显示IM......阅读全文

循环肿瘤细胞的检测方法

  近年来随着现代医学研究技术的进步和CTC临床应用价值凸显,许多研究机构和研发团队都在推出不同的CTC检测技术。由于血液中CTC的含量极低,目前主流的检测方法是先捕获(富集)后检测,少量方法是不捕获(富集)直接检测。CTC检测技术包括CTC的富集(分离)和CTC的分析鉴定(识别)。本篇文章将介绍C

循环肿瘤细胞的检测方法(一)

近年来随着现代医学研究技术的进步和CTC临床应用价值凸显,许多研究机构和研发团队都在推出不同的CTC检测技术。由于血液中CTC的含量极低,目前主流的检测方法是先捕获(富集)后检测,少量方法是不捕获(富集)直接检测。CTC检测技术包括CTC的富集(分离)和CTC的分析鉴定(识别)。本篇文章将介绍CTC

循环肿瘤细胞的检测方法(二)

1.2 物理特性富集法物理特性富集法根据物理性质来分离CTC,包括大小、密度、力学和介电性质。从大小上来看,CTC的直径约为10-20μm,而血细胞大小为7-12μm,通过过滤可留下体积较大的CTC。从密度上来看,CTC的密度较白细胞和红细胞密度小,通过密度梯度离心可实现CTC分离。除了大小和密度的

循环肿瘤细胞检测原理

  CanpatrolCTC检测抽取5-10ml静脉血用于检测。采血后运用RNA原位杂交和纳米过滤技术有机结合的原理富集血液中的CTC,进行CTC计数、分型甚至基因检测。

循环肿瘤细胞及检测

循环肿瘤细胞是从机体实体肿瘤上脱落,然后进入血液循环的的一种特异性细胞。通过检测循环肿瘤细胞的数量可轻而易举的评估疾病的进程和治疗效果。Cell Search系统能自动检测和计数循环肿瘤细胞,它成为了新一类的诊断工具的标准。系统的特异性、灵敏度和可重复性确保了它能在首次治疗周期对循环肿瘤细胞进行系列

循环肿瘤细胞检测有助早期发现肿瘤转移

  本报讯 1896年,澳大利亚学者Ashworth在一例转移性肿瘤患者血液中首次观察到从实体肿瘤中脱离并进入血液循环的肿瘤细胞,并率先提出了循环肿瘤细胞(CTC)的概念。近年来世界各国研究人员围绕CTC在乳腺癌、结直肠癌等肿瘤中的应用价值开展了多项探索研究。美国乔治敦大学医院教授Minetta

循环肿瘤细胞的检测——肿瘤患者的福音

循环肿瘤细胞是从机体实体肿瘤上脱落,然后进入血液循环的一种特异性细胞。通过检测循环肿瘤细胞的数量可轻而易举的评估疾病的进程和治疗效果。Cell Search系统能自动检测和计数循环肿瘤细胞,它成为了新一类的诊断工具的标准。系统的特异性、灵敏度和可重复性确保了它能在首次治疗周期对循环肿瘤细胞进行系列检

肿瘤细胞培养方法

肿瘤细胞培养成功关键在于:取材、成纤维细胞的排除、选用适宜的培养液和培养底物等几个方面。在具体培养方法方面,肿瘤细胞培养与正常组织细胞培养并无原则差别,初代培养应用组织块和消化培养法均可。1、取材:人肿瘤细胞来自外科手术或活检瘤组织。取材部位非常重要,体积较大的肿瘤组织中有退变或坏死区,取材时尽量避

肿瘤细胞的培养方法

肿瘤细胞培养成功关键在于:取材、成纤维细胞的排除、选用适宜的培养液和培养底物等几个方面。在具体培养方法方面,肿瘤细胞培养与正常组织细胞培养并无原则差别,初代培养应用组织块和消化培养法均可。1.取材:人肿瘤细胞来自外科手术或活检瘤组织。取材部位非常重要,体积较大的肿瘤组织中有退变或坏死区,取材时尽量避

科学家建立循环肿瘤细胞检测新方法

  在分子水平上对循环肿瘤细胞(CTCs / DTCs)进行分析具有很大的潜在临床价值,这一方法可以通过微创技术近乎实时地对预后和治疗效果进行持续评估。然而,目前还没有成熟的方法对这些稀有细胞进行准确的分子鉴定和分析。   最近IOPscience在线发表了南加州大学研究人员的两篇文章,文章中详

科学家建立循环肿瘤细胞检测新方法

  在分子水平上对循环肿瘤细胞(CTCs / DTCs)进行分析具有很大的潜在临床价值,这一方法可以通过微创技术近乎实时地对预后和治疗效果进行持续评估。然而,目前还没有成熟的方法对这些稀有细胞进行准确的分子鉴定和分析。  最近IOPscience在线发表了南加州大学研究人员的两篇文章,文章中详细阐述

细胞生物基本方法:肿瘤细胞培养

肿瘤细胞培养特殊之处在于成纤维细胞的排除(成纤维细胞常与肿瘤细胞同时混杂生长,致难以纯化肿瘤组织)。有以下一些方法:1.机械刮除法2.反复帖壁法3.消化排除法4.胶原酶消化法 1)  机械刮除法1.标记:镜下观察,用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位。2.刮除:弃掉培养液,把无菌胶刮伸入

循环肿瘤细胞检测的临床应用

  监测肿瘤动态  CanpatrolCTC检测通过定期对肿瘤患者血液中的CTC进行分离计数和型别鉴定,分析CTC数量和各类型别比例的变化趋势,监测肿瘤动态变化。  评估治疗效果  CanpatrolCTC检测通过跟踪患者治疗前后CTC数目和型别的变化,可以实时评估治疗效果。  实时个体化治疗  C

SFDA批准Veridex循环肿瘤细胞检测

  Veridex公司(强生子公司)周三宣布,其CellSearch循环肿瘤细胞检测已通过中国监管部门的批准,可辅助转移性乳腺癌的诊断。   强生公司表示,该检测是中国第一个也是唯一一个获批的循环肿瘤细胞(CTC)检测,且中国食品药品监督管理局(SFDA)的批准让中国成为美国和欧盟之外的第七个国家

Maintrac分析法检测肿瘤细胞

化疗效果是癌症治疗过程中关键所在,也是令患者和医生都感到困惑的问题。本文介绍了一种创新的Maintrac分析法,能在早期治疗中帮助医生选择适合的个性化治疗方案,以期达到更好的疗效。 德国癌症病患的数量每年都在不断增加,根据罗伯特科赫研究所数据显示:每年约有高达450000人罹患癌症。对患者

循环肿瘤细胞(CTC)的检测策略

癌症是不可预测的。肿瘤在初次治疗后缩小,但之后可能变得更加可怕。这种疾病可能扩散,也可能突变,而遗传改变使得癌症对治疗方案更加敏感,或恰恰相反。肿瘤学家通常依赖侵入性的活组织检查和非侵入性的成像手段来追踪肿瘤的大小、扩增以及对治疗的响应。然而,循环肿瘤细胞(CTC)带来了一种前途光明的新方法。在此,

肿瘤标志物检测方法

   同一个标志物可用不同方法进行检测,如可以从血清学水平、免疫组化检测CEA或P-gp等,也可以用FCM或RT-PCR来检测。      血清学水平:除传统的放射免疫分析(RIA)和酶联免疫分析(ELISA)外,目前在国内主要有三类全自动免疫化学分析系统(化学发光免疫分析系统;荧光免疫分析系统和电

治疗滋养细胞肿瘤的方法介绍

  1.葡萄胎的治疗  葡萄胎虽属良性,但处理不好也有一定的危险性。葡萄胎一经确诊,应及时予以清除。目前均采用吸官方法。其优点为手术时间短,出血量少,也较少见手术穿孔等危险,比较安全。  2.恶性滋养细胞肿瘤的治疗  侵袭性葡萄胎和绒癌的危害性远较良性葡萄胎为大,一经诊断,即需及时处理。过去均采用手

肿瘤细胞的原代培养方法

肿瘤细胞对培养基的要求不如正常细胞严格,一般常用RPMI、DMEM、McCoy-5A等培养基,血清浓度不高,10%即可,建议最好在原代培养时能加入生长因子或原患者血清(1%-2%)以利细胞生长。培养方法很多,主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等。1.组织块法将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织

循环肿瘤细胞检测的技术优势

  CanpatrolCTC检测仅需5-10ml外周血,不会对患者造成任何副作用;可以在肿瘤治疗的任何阶段进行,实时反映肿瘤动态。  同时实现CTC细胞的分离、分型和分析,全方位指导肿瘤个体化治疗;能比影像学等常规检查手段更早地反映肿瘤状态。  CanpatrolCTC检测不依赖特异生物标志物,能分

DNA降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡

细胞DNA提取             实验方法原理 凋亡的DNA降解选择性发生在核小体间DNA,提取细胞总DNA或者选择性提取小分子量DNA后电泳可检查独特的核小体间片段DNA。

DNA降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡

            实验方法原理 凋亡的DNA降解选择性发生在核小体间DNA,提取细胞总DNA或者选择性提取小分子量DNA后电泳可检查独特的核小体间片段DNA。 实验材料 肿

功能纳米荧光探针用于肿瘤细胞检测

  恶性肿瘤是严重危害人类健康的重大疾病之一,目前已成为人类死亡的主要原因,并且其发病率呈逐年上升的趋势。若能早期发现肿瘤并及时治疗,可大大提高肿瘤的治愈率。因此,对于肿瘤的早期检测和诊治已成为各国科学家关注的热点。为了实现肿瘤早期诊治,目前研究大多集中于检测活细胞内一种肿瘤标志物,这可能会带来“假

改善循环肿瘤细胞检测的新设备

  最近,加拿大英属哥伦比亚大学(UBC)的研究人员开发出一种新的方法,可分离已经逃离肿瘤的癌细胞,从而可能很快就会为改善肿瘤诊断和治疗,铺平道路。相关研究结果发表在最近的国际知名期刊《Small》。  这个简单的过程涉及到一个特殊的装置,通过小漏斗挤压血液样本中的细胞,这会根据癌细胞和血细胞的大小

NA降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡——细胞DNA提取

DNA降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡可以用于:(1)检测肿瘤细胞的凋亡;(2)检测药物治疗肿瘤的效果。实验方法原理凋亡的DNA降解选择性发生在核小体间DNA,提取细胞总DNA或者选择性提取小分子量DNA后电泳可检查独特的核小体间片段DNA。实验材料肿瘤细胞试剂、试剂盒PBS裂解缓冲液苯酚氯仿异戊醇乙醇氯

肿瘤标志物分类、检测原理和检测方法

 根据WHO资料,全球范围内恶性肿瘤是人类仅次于心脑血管病的第二大死亡原因,占总死亡人数的22%,并逐年增加。10种常见肿瘤:胃癌、肝癌、食管癌、结直肠肛门癌、白血病、子宫颈癌、鼻咽癌、乳腺癌和膀胱癌。肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗是患者获得长期生存的最主要途径。以肝癌为例,肿瘤直径<50px,

肿瘤标志物分类、检测原理和检测方法

     根据WHO资料,全球范围内恶性肿瘤是人类仅次于心脑血管病的第二大死亡原因,占总死亡人数的22%,并逐年增加。      10种常见肿瘤:胃癌、肝癌、食管癌、结直肠肛门癌、白血病、子宫颈癌、鼻咽癌、乳腺癌和膀胱癌。肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗是患者获得长期生存的最主要途径。以肝癌

新型纳米芯片能检测罕见循环肿瘤细胞

  在一种新型纳米材料芯片的帮助下,诱发早期癌症患者体内癌症扩散的一类细胞能够被高灵敏地检测出来。《自然—纳米技术》上的这项研究发现意味着,对这类细胞的分离与修复能够贯穿于癌症病人的诊断与治疗中。    Sunitha Nagrath等人研发出一种基于石墨烯氧化物的芯片,该芯片能够捕捉一种罕见的循环

光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验

瑞氏-吉姆萨混染法 HE染色法             实验方法原理 吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。   1)嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与

检测循环肿瘤细胞中miRNA的新技术

   越来越多的证据表明,循环肿瘤细胞(CTC)中的micrornA具有诊断和预后的潜力。然而,检测却并非易事。近日,西班牙的研究人员在《Science Reports》上介绍了一种方法,能利用原位杂交检测这种小的非编码RNA。  CTC是从原发性肿瘤脱落,然后进入循环系统的一种细胞。它们到达其他的