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激素疗法治疗癌症利大于弊?

一项新的研究表明,用结合雌激素和巴多昔芬药物联合治疗去卵巢小鼠会引发表达改善代谢和防止体重增加的基因 -而不会刺激子宫和增加生殖系统癌症的风险。 伊利诺伊大学食品科学与人类营养学教授Zeynep Madak-Erdogan领导了一组研究人员,他们通过分析基因转录和血液中约150种化学物质的代谢,探索共轭雌激素和巴多昔芬对肝脏的影响。研究结果在一篇发表在PLOS One在线期刊上的论文中有报道。 巴西多昔芬通常与结合雌激素联合使用以预防绝经后骨质疏松症。它属于一类称为选择性雌激素受体调节剂的化合物,其与雌激素受体结合并促进或阻断其活性。 Madak-Erdogan说:“一旦女性进入绝经期并且雌激素丢失,他们的新陈代谢就会重新开始,因为他们经常开始增加体重,坏胆固醇增加,好胆固醇减少,并且可能成为糖尿病前期。 “如果他们处方巴西昔芬和结合雌激素的组合,这些症状往往会改善。” Madak-Erdogan说:“我......阅读全文

2013年FDA批准的27个新药汇总

  今年FDA批准的新药数量上少于去年,但质量上却高于去年,其中10个有重磅潜力。   1. Nesina:苯甲酸阿格列汀片   阿格列汀(alogliptin)是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂,用于治疗II型糖尿病,已获得FDA批准的同类药物还有西他列汀(sitagliptin)、沙格

FDA批准辉瑞DUAVEE用于治疗潮热和预防骨质疏松

  辉瑞(Pfizer)近日宣布,FDA已批准DUAVEE(conjugated estrogens/bazedoxifene,共轭雌激素/巴多昔芬,0.45mg/20mg)片,用于未切除子宫的绝经后女性,治疗中度至重度更年期相关的血管舒缩症状(潮热)及预防绝经后骨质疏松症。当仅用于预防骨质疏松

FDA今年批准的新药分析: 肿瘤药成新宠

  FDA药品评价和研究中心(CDER)在2013年里批准了27个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)[不包括FDA生物制品评价与研究中心(CBER)批准的疫苗、血液制品等产品]。虽然2013年FDA批准新药不如2012年(39个),但不论是新药的突破性,还是技术的创新性,2013年都取