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由英国伦敦大学学院牵头的这项研究发现，乳腺癌样本DNA上一个叫作EFC#93的区域会出现异常的DNA甲基化模式。重要的是，在乳腺中的癌细胞达到影像学可检出的大小之前，血清中便已经可以检测到这些甲基化DNA了。 该研究通讯作者、伦敦大学学院教授Martin Widschwendter说：“我们的研究首次证明了像EFC#93这样的血清DNA甲基化标志物，可以为高危乳腺癌提供特异性很高的诊断指标，将诊断时间最多提早1年。这项技术可能会让个性化治疗成为现实，甚至可以在没有影像学证据之前就开始个性化治疗。” Widschwendter补充说，研究发现通过检测血清中的EFC#93DNA甲基化，可以正确鉴别出之后3~6个月内被诊断患有高危乳腺癌的43%的女性，以及之后6~12个月内被诊断患有高危乳腺癌的25%的女性。 DNA甲基化就是给DNA加上一个甲基基团，而这样的基团常会影响基因的表达。异常的DNA甲基化在人类肿瘤中十分常见，......阅读全文
发表在今天《临床实验胚胎学》杂志上的新研究表明有一种简单的血液测试方法可以确定癌症侵犯其他器官如肺、骨头或大脑等疾病复发的风险。这样的测试对改善所有类型的女性乳腺癌会产生深远影响，这种疾病会影响八分之一的女性。 在研究中，翻译基因组学研究院(TGen)的研究人员确定了21 DNA甲基化热点——
来自弗吉尼亚理工大学和乔治城大学(Georgetown University)的科学家们发现，接触或摄入会提高体内雌激素水平的化学品或食物，可能会增加女儿，孙女，甚至是曾孙女患癌的风险。 怀孕小鼠如果摄入带有合成雌激素或脂肪的饮食，就会增加体内雌激素水平，随后生产下来的几代雌性小鼠，看
越来越多的研究表明，在肿瘤形成过程中包含两大类机制。一个是通过DNA核苷酸序列改变而形成突变，即遗传学机制。肿瘤作为一种遗传学疾病在分子生物学领域已经得到证实。另外一个就是表观遗传学(epigenetics)机制，即不依赖DNA序列改变导致基因表达水平的变化，它在肿瘤形成过程中的作用越来越受到重视。
据英国《每日邮报》报道，伦敦大学学院的科学家们成功研发出一种可准确诊断乳腺癌的新型DNA检测法，该检测法可比目前已有的诊断法提前至少1年发现乳腺癌。 新研究中，伦敦大学学院教授马丁·韦德舒温特及研究小组对419名乳腺癌患者手术化疗前和化疗后的血清展开研究，分析了血样中EFC#93（一种DNA甲
一项新血液测试的试验表明，一种正在开发的新血液测试能够以较高的准确性筛查多种类型的癌症。丹娜-法伯癌症研究所的研究人员近日在2019年欧洲肿瘤医学协会(ESMO)大会上展示了这项多中心试验的结果。 这项测试由GRAIL公司开发，使用下一代测序技术探测DNA中微小的化学标记(甲基化)，这些标记会
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自马里兰大学医学院等机构的科学家们通过寻找杀灭癌细胞的新方法，鉴别出了一种能破坏癌细胞的新型通路，相关研究发现有望为目前市场上已有的抗癌药物更广泛的使用铺平道路
在尽可能早的阶段检测出体内癌变，能够显著提高患者的治愈率和长期存活率。然而，常规的癌症筛查手段（例如血清学肿瘤标志物、影像检查等）面临着难以发现早期癌变或者误诊率较高的难题。 如何打破僵局？科学家们将目光投注于“液体活检”——以非侵入性的方式，将患者的血液作为肿瘤活检的样本，捕捉和检测与肿瘤相
不知不觉，2014年马上就要过去了，迎接我们的将是崭新的2015年，2014年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依然刊登了很多亮点耐人寻味的研究，本文中小编就盘点了2014年Science杂志及其子刊发表的一些非常有意义的亮点研究。 1.Science：研究揭示共
癌症早期诊断对治疗非常重要。英国伦敦大学学院近日发表一项成果说，该校研究人员发现一种新的乳腺癌标记物，据此能够比现有方法提前1年诊断出这类肿瘤。 该校研究人员领衔的团队在英国学术刊物《基因组医学》上发表报告说，对419名乳腺癌患者的血清样本进行分析，结果发现脱氧核糖核酸（DNA）上一个名为EF
【1】Cell：我国科学家揭示环状RNA在先天免疫中起着重要作用 doi：10.1016/j.cell.2019.03.046 在真核生物中，共价闭合的环状RNA（circular RNA， circRNA）是由前体mRNA反向剪接数千个基因的外显子产生的。它们通常低水平表达，并经常表现出细
北京莱盟君泰国际医疗技术开发有限公司是LAM®总部在中国设立的分支，更是促成癌症早期筛查与临床干预前沿技术在中国“落地生花”的重要根据地。2018年，公司进入发展的关键期：与美国同步，推出针对多癌种的早期筛查技术，即基于ctDNA甲基化的液体活检产品。 “我们以‘未癌先知、健康先行’为创新理念
甲基化是控制基因表达的关键表观遗传学修饰。加州大学Davis分校和加拿大英属哥伦比亚大学的研究人员对胎盘进行研究，揭示了人类胎盘的甲基化组，文章发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。他们发现，37%的胎盘基因组具有低甲基化区域(部分甲基化区域PMD)，这与大多数人体组织不同，在大多数人体
甲基化是控制基因表达的关键表观遗传学修饰。加州大学Davis分校和加拿大英属哥伦比亚大学的研究人员对胎盘进行研究，揭示了人类胎盘的甲基化组，文章发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。他们发现，37%的胎盘基因组具有低甲基化区域(部分甲基化区域PMD)，这与大多数人体组织不同，在大多数人体
来自哈佛医学院布莱根妇女医院(BWH)，加拿大多伦多大学，复旦大学等处的研究人员发表了题为“Tet3 CXXC Domain and Dioxygenase Activity Cooperatively Regulate Key Genes for Xenopus Eye and Neura
很多教科书中的理论知识及日常生活中的传统观点仅限于目前科学家们的研究结果，然而随着时间推进，科学研究在不断在发展的同时，一些新的研究成果也会层出不穷，很多教科书中的观点也会被覆盖更新，很多传统认知也会被替换。那么2018年都有哪些打破教科书或挑战传统认知的突破性研究成果呢，本文中，小编就对201
该技术仅需抽取人体外周血，通过捕获这些微量ctDNA中的甲基化位点改变，即可精确检测到肝癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等高发癌症的早期信号。 肿瘤在人体内如同器官一样，不断地有细胞生长和死亡。而在肿瘤细胞坏死或凋亡过程中会释放自身DNA并进入血液循环。这些在人体内不断流动的肿瘤DNA碎片，就是循环
近期，癌症研究领域传来一条重磅新闻：一支联合团队开发的一种新方法，能通过简单的“验血”，找到只属于癌症的DNA特征。由于这种技术的灵敏度极高，我们甚至可以只用几纳克DNA，就分辨出癌症的类型。这项研究今日也在线发表在了顶尖学术期刊《自然》上。 癌症为啥难治？很大一部分原因在于我们发现得不够早。
301 81201256 牛辰 复旦大学 丝/苏氨酸蛋白激酶Stk调控表皮葡萄球菌生物膜和毒力的分子机制研究 H1901 青年科学基金项目 23 2013-1-1 2015-12-31 302 81201277 毛日成 复旦大学 干扰素刺激基因MS4A4A抑制乙型肝炎病毒复制的机制
随着人类基因组计划（human genome project ）在2003年顺利完成，基因组测序技术取得了长足的进步，这直接导致了每兆基因组成本的大幅下降以及检测的基因组数量越来越多。人们对基因组的复杂性深感震惊，这也引导着测序技术的进一步发展。最近的一些突破性技术使得测序技术在更短的时间内可以
随着人类基因组计划（human genome project ）在2003年顺利完成，基因组测序技术取得了长足的进步，这直接导致了每兆基因组成本的大幅下降以及检测的基因组数量越来越多。人们对基因组的复杂性深感震惊，这也引导着测序技术的进一步发展。最近的一些突破性技术使得测序技术在更短的时间内可以
9月底，Cell及其子刊Cell Reports两篇文章指出 5-hmC(5-羟甲基胞嘧啶)和DNA羟化酶TET1对于黑色素瘤，乳腺癌和前列腺癌的发生发展，预后和治疗中的重要意义。 首篇文章由布莱根妇女医院(BWH)，复旦大学等处完成，文章通讯作者之一是复旦生物医学研究院表观遗传学中心
不管是否研究生物，孟德尔这个名字对于读者朋友们一定不会陌生，估计他应该是很多朋友们中学时代在生物学科上的一个噩梦吧。 孟德尔是伟大的生物学家，他用豌豆奠定了自己“遗传学之父”的地位。和他相比，另一位搞遗传学的科学家拉马克则可以说是光景惨淡。在19世纪初，拉马克大胆地提出了“用进废退，获得性遗传
维生素C缺乏症时常出现于癌症患者，往往会增加治疗的难度。如今，已有研究显示，维生素C的缺乏可能确实会降低某一类癌症药物的有效性。同时，基于这一发现的临床试验也已启动，以测试维生素C对于部分恶性血液肿瘤治疗的辅助效果。 最近，来自美国Van Andel研究所和丹麦Rigshospitalet医院
分析测试百科网讯 2020年9月15日，2020年中国质谱学会质谱网络研讨会（2020CMSS）进行到第二天，由北京生命科学研究所董梦秋研究员、中国科学院生态环境研究中心汪海林研究员、同济大学田志新教授、中国医学科学院药物研究所张金兰研究员；吉林大学药物代谢研究中心顾景凯教授、军事医
随着基因测序技术的快速发展，国内基因检测行业自2015年迎来高峰，随即市场竞争不断加剧，基因检测应用范围也逐渐拓宽。目前华大基因、贝瑞基因依靠无创产前筛查等生育健康类基因检测服务，已于2017年相继上市并成为该细分领域头部公司。但肿瘤基因检测领域市场格局仍未稳定。全国每年约400万肿瘤新增病例，根据
应用WGS正在成为NGS中最广泛的应用。通过该技术并且结合生物学应用，研究人员可以获得基因组信息中最值得注意的信息73。举例来说，2012年，Ellis等报道了基因与乳腺癌患者芳香酶抑制剂（aromatase inhibitor）治疗法之间的关联。他们指出突变，后果与诊断之间的关联，同样还有
同卵双胞胎拥有相同的基因组。尽管基因上是一样的，但是双胞胎可能在不同时间患有不同的疾病。但是拥有相同基因序列的人们不同的年龄如何表现出不同的病理特征?答案部分上在于这个事实：添加到DNA上开启或关闭基因的化学信号能够是不同的。这些信号也被称作表观遗传标记。 来自西班牙Bellvitge生物
我们百奥赛图也为大家送来了“年货” -TLR9人源化小鼠（B-hTLR9 mice），一起来看看吧~ B-hTLR9小鼠基本信息 TLR9基因功能 TLR9（Toll-like receptor 9） 是由TLR9基因编码的一种蛋白质，也称为CD289（分化抗原决定簇289
本周，澳大利亚科学家在癌症诊断领域取得了突破性进展—— 一项能在10分钟内完成癌细胞检测的技术问世！ 更重要的是，这项新技术有望用于检测所有癌症。 相关成果于12月4日在《自然》子刊上发表。 癌症DNA的不同之处 每种癌症都有不同的基因和其它特征，因此，不同癌症的检测方法往往不是通用的
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。