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当前的帕金森疾病疗法似乎并没有那么有效

近日,来自宾汉顿大学的研究人员通过研究发现,当前治疗帕金森疾病的疗法或许并没有那么有效。图片来源:alsearsmd.com 研究者Lakshmi Hareendran是研究小组的成员之一,他们的研究小组主要调查帕金森疾病的药物疗法的治疗效果到底如何。 帕金森疾病是因大脑中化合物多巴胺的缺少引发的一种神经变性疾病,多巴胺回路主要涉及运动动作,而这其中包括了大脑中名为D1和D2的两个受体,L-DOPA是当前治疗帕金森疾病的疗法,其能够扮演上述两种受体来在大脑中释放和补充多巴胺的水平。研究者Hareendran和其同事通过研究给出了相应证据表明,刺激D2受体或能产生一定的认知缺陷,这也就说明,L-DOPA似乎并不是治疗帕金森疾病的最佳疗法。 这项研究中,研究人员利用L-DOPA及靶向作用D1或D2受体的药物来处理啮齿类动物,随后他们观察了啮齿类动物完成行为任务的效果,结果发现,刺激D2受体会诱发帕金森疾病和对照模型在行为任......阅读全文

当前的帕金森疾病疗法似乎并没有那么有效

  近日,来自宾汉顿大学的研究人员通过研究发现,当前治疗帕金森疾病的疗法或许并没有那么有效。图片来源:alsearsmd.com  研究者Lakshmi Hareendran是研究小组的成员之一,他们的研究小组主要调查帕金森疾病的药物疗法的治疗效果到底如何。  帕金森疾病是因大脑中化合物多巴胺的缺少

帕金森体外模型帕金森体外模型

体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型l实验操作:实验采用胚胎龄14一16天的大鼠,剖子宫取胎,取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起,置Fl2培养基(Gibco)至35mm的培养皿中,以细剪刀剪碎。将2ml含0.125%的胰酶的F12加入到组织中,该混合物于37oC孵育10分钟后

首都医科大学最新文章:帕金森病的细胞治疗

  “核心刊物”迎来了新期刊:科学通报,中国科学C辑:生命科学,这两份期刊均是由中国科学院和国家自然科学基金委员会共同主办的,我国学术期刊中的知名品牌,被国内外各主要检索系统收录,如国内的《中国科学论文与引文数据库》(CSTPCD)、《中国科学引文数据库》(CSCD)等;美国的SCI、CA、EI,英

血管性帕金森综合症的病理生理

  1、病理  主要名改变是含色素神经元变性丢失,黑质致密部DA能神经元尤著,出现临床症状时此处DA能神经元丢失50%以上,症状明显时丢失更研究,残留神经元胞浆中出现丝酸性包含体路易小体,含α-突触核蛋白和泛素。类似改变也可见于篮斑、中逢核、迷走神经背核等。  DA和乙酰胆碱作为纹状况体中两种重要的

世界帕金森日 帕金森病“阴霾”何时消散

  在我国,随着患者就诊率和诊出率的提升,55岁以上人群的帕金森病患病率已经接近1%。遗憾的是,科学家对于这种疾病究竟为什么发生、如何发生、怎样预防均没有得到确切的答案。   今年4月11日是第18个“世界帕金森病日”,这种疾病本身并不致命,但会终身伴随,严重影响患者的运动功能和生活质量。在已进入

PLoS ONE:为何锻炼能够有效减缓帕金森疾病的进展?

  此前研究人员通过研究发现在跑步机上进行剧烈运动或能有效减缓患者的帕金森疾病进展,但具体的分子机制研究人员并不清楚,近日一项刊登在国际杂志PLoS ONE上的研究报告中,来自科罗拉多大学安舒茨医学校区(Anschutz Medical Campus)的研究人员就给出了明确的答案。  文章中,研究人

简述屈昔多巴的药物相互作用

  对屈昔多巴没有进行专门的药物-药物相互作用研究。在用NORTHERA 3期试验中患者同时接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa],多巴胺受体激动剂,MAO-B抑制剂,儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂和用于治疗帕金森氏病其他药物。卡比多巴,一种周边多巴脱羧酶抑制剂,可能在中枢神经系统(

Nature:“再回首”帕金森病模型

  传统意义上的帕金森病模型已经众所周知,但真正如何解决模型中运动功能性发生的障碍仍然是个谜题,在本期的nature期刊中,“再回首”帕金森病模型有助于我们对帕金森病的进一步认识,也为治疗帕金森病提供了新的思路。  “再回首”帕金森病模型的研究发展  众所周知,基底神经节有重要的运动调节功能,而帕金

帕金森患者福音!FDA批准首个帕金森运动障碍药物

  美国FDA批准了Adamas Pharmaceuticals的Gocovri(金刚烷胺)缓释胶囊,用于治疗正在接受左旋多巴治疗的帕金森运动障碍患者。它是FDA批准的首个用于该适应症的药物。  “Gocovri的批准是治疗帕金森领域里的重要进步,因为它是第一个获得FDA批准用于治疗帕金森运动障碍的

概述多系统萎缩的临床表现

  成年期发病,50~60岁发病多见,平均发病年龄为54.2岁(31~78岁),男性发病率稍高,缓慢起病,逐渐进展。首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调,少数患者也有以肌萎缩起病的。不论以何种神经系统的症状群起病,当疾病进一步进展都会出现两个或多个系统的神经症状群。  1、自主