Science：鉴定出保守的基因家族编码质子选择性离子通道
在一项新的研究中，来自美国南加利福尼亚大学多尼斯夫文学艺术科学学院（Dornsife College of Letters, Arts and Sciences）的研究人员发现了一类全新的离子通道。这些通道让质子（氢离子）进入细胞，在内耳平衡中发挥着重要的作用，并且存在于对酸味作出反应的味觉细胞中。相关研究结果于2018年1月25日在线发表在Science期刊上，论文标题为“An evolutionarily conserved gene family encodes proton-selective ion channels”。 质子控制溶液是酸性还是碱性。它们确定着溶液的pH值。毫不奇怪的是，质子不会穿过细胞膜；它们必须通过离子通道等特定蛋白跨膜转运。 尽管编码让质子离开细胞的离子通道的基因已被鉴定出，但是人们并不清楚是否需要一个或几个基因来形成让质子进入细胞的离子通道。如今，这项针对酸味的研究鉴定出编码质子传导离子......阅读全文
Science：鉴定出保守的基因家族编码质子选择性离子通道
在一项新的研究中，来自美国南加利福尼亚大学多尼斯夫文学艺术科学学院（Dornsife College of Letters, Arts and Sciences）的研究人员发现了一类全新的离子通道。这些通道让质子（氢离子）进入细胞，在内耳平衡中发挥着重要的作用，并且存在于对酸味作出反应的味觉细胞
VDAC2基因的结构特点和功能作用
该基因编码电压依赖性阴离子通道成孔蛋白家族的一个成员，该家族被认为是代谢产物通过线粒体外膜扩散的主要途径编码蛋白也被认为通过调节BCL2拮抗剂/杀伤蛋白1的活性参与线粒体凋亡途径假基因已经在1号、2号、12号和21号染色体上被鉴定出来，并且在多个转录变异体中的选择性剪接结果。
研究揭示玉米OXS2基因家族、其编码蛋白及应用
随着工业发展，越来越多土壤和水源受到重金属镉（Cadmium, Cd）的污染。这种重金属，不但威胁着人类食品的安全，也影响着人类粮食的产量。研究表明，当植物遭遇镉胁迫时，其光合效率、水分和营养吸收都会受到严重抑制，进而出现萎黄、难以生长等症状，甚至死亡。可见，研究植物中耐镉胁迫的基因及其功能，对
PKD1L2基因的结构特点和主要作用
这个基因编码多囊蛋白家族的一个成员。编码的蛋白质包含11个跨膜结构域，即一个脂蛋白/ Cl 1-GPCR蛋白水解位点（GPS）结构域，和一个多囊蛋白-1，脂氧合酶，α毒素（PLAT）结构域。这种蛋白质可能是阳离子通道孔的组成部分这个基因在人类看来是一个多态性假基因，参考基因组编码一个非功能性等位基因
癌症相关的基因突变类型及临床解释－BAX
该基因编码的蛋白属于bcl2蛋白家族。BCL2家族成员形成异二聚体或同二聚体，并作为抗或促凋亡调节因子参与多种细胞活动。该蛋白与bcl2形成异二聚体，并作为凋亡激活剂发挥作用。据报道，该蛋白与线粒体电压依赖性阴离子通道（vdac）相互作用并增加其开放性，导致膜电位下降和细胞色素c的释放。该基因的表达
BAX基因的结构特点和生理作用
该基因编码的蛋白属于bcl2蛋白家族。BCL2家族成员形成异二聚体或同二聚体，并作为抗或促凋亡调节因子参与多种细胞活动。该蛋白与bcl2形成异二聚体，并作为凋亡激活剂发挥作用。据报道，该蛋白与线粒体电压依赖性阴离子通道（vdac）相互作用并增加其开放性，导致膜电位下降和细胞色素c的释放。该基因的表达
VDAC2基因编码的功能和结构描述
该基因编码电压依赖性阴离子通道成孔蛋白家族的一个成员，该家族被认为是代谢产物通过线粒体外膜扩散的主要途径编码蛋白也被认为通过调节BCL2拮抗剂/杀伤蛋白1的活性参与线粒体凋亡途径假基因已经在1号、2号、12号和21号染色体上被鉴定出来，并且在多个转录变异体中的选择性剪接结果。This gene en
VDAC2基因突变因子与药物介绍
该基因编码电压依赖性阴离子通道成孔蛋白家族的一个成员，该家族被认为是代谢产物通过线粒体外膜扩散的主要途径编码蛋白也被认为通过调节BCL2拮抗剂/杀伤蛋白1的活性参与线粒体凋亡途径假基因已经在1号、2号、12号和21号染色体上被鉴定出来，并且在多个转录变异体中的选择性剪接结果[由RefSeq提供，20
基因家族的构成
基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族。
基因家族的构成
基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族。
基因家族的构成
基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族。
基因家族的概念
基因家族（gene family），是来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因，它们在结构和功能上具有明显的相似性，编码相似的蛋白质产物， 同一家族基因可以紧密排列在一起，形成一个基因簇，但多数时候，它们是分散在同一染色体的不同位置，或者存在于不同的染色体上的，
基因家族的概念
基因家族（gene family），是来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因，它们在结构和功能上具有明显的相似性，编码相似的蛋白质产物， 同一家族基因可以紧密排列在一起，形成一个基因簇，但多数时候，它们是分散在同一染色体的不同位置，或者存在于不同的染色体上的，
基因家族的概念
基因家族（gene family），是来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因，它们在结构和功能上具有明显的相似性，编码相似的蛋白质产物， 同一家族基因可以紧密排列在一起，形成一个基因簇，但多数时候，它们是分散在同一染色体的不同位置，或者存在于不同的染色体上的，
原癌基因家族
1.ras家族ras基因家族是最常见的癌基因家族，对正常细胞的增殖和分化起重要调节作用，是目前所知最保守的一个癌基因家族。2.myc家族myc基因是目前研究最多的一类核蛋白类癌基因，包括C-myc、N-myc、L-myc、R-myc4种。myc基因在恶性肿瘤中的显著特征之一就是经基因扩增和基因突变的
GRIN2A基因的结构特点和生理功能
基因编码谷氨酸门控离子通道蛋白家族的一个成员。编码蛋白是n-甲基-d-天冬氨酸（nmda）受体亚单位。nmda受体既依赖于配体门控，又依赖于电压，并参与长期增强，一种依赖于活动的突触传递效率的提高，被认为是某种记忆和学习的基础。这些受体对钙离子具有渗透性，其激活导致钙离子流入突触后细胞，从而激活多个
细胞增殖信号通路GRIN2A基因的临床解释
这个基因编码谷氨酸门控离子通道蛋白家族的一个成员。编码蛋白是n-甲基-d-天冬氨酸（nmda）受体亚单位。nmda受体既依赖于配体门控，又依赖于电压，并参与长期增强，一种依赖于活动的突触传递效率的提高，被认为是某种记忆和学习的基础。这些受体对钙离子具有渗透性，其激活导致钙离子流入突触后细胞，从而激活
PKD1L2基因编码的功能和结构描述
这个基因编码多囊蛋白家族的一个成员。编码的蛋白质包含11个跨膜结构域，即一个脂蛋白/ Cl 1-GPCR蛋白水解位点（GPS）结构域，和一个多囊蛋白-1，脂氧合酶，α毒素（PLAT）结构域。这种蛋白质可能是阳离子通道孔的组成部分这个基因在人类看来是一个多态性假基因，参考基因组编码一个非功能性等位基因
SLC16A7基因的结构特点和主要功能
个基因是一个单羧酸转运体家族的成员。这个家族的成员运输代谢物，如乳酸，丙酮酸和酮体。这个基因编码的蛋白质催化一元羧酸的质子连接运输，对丙酮酸的亲和力最高据报道，与对照组相比，这种蛋白在前列腺癌和结直肠癌标本中的表达更高。选择性剪接导致多个转录变体。
PKD1L2基因突变因子与药物介绍
这个基因编码多囊蛋白家族的一个成员。编码的蛋白质包含11个跨膜结构域，即一个脂蛋白/ Cl 1-GPCR蛋白水解位点（GPS）结构域，和一个多囊蛋白-1，脂氧合酶，α毒素（PLAT）结构域。这种蛋白质可能是阳离子通道孔的组成部分这个基因在人类看来是一个多态性假基因，参考基因组编码一个非功能性等位基因
TRPC5基因的结构特点和主要功能
该基因属于瞬时受体家族。它编码七种哺乳动物TRPC（瞬时受体电位通道）蛋白之一编码蛋白是一种多道膜蛋白，被认为是一种受体激活的非选择性钙离子通道该蛋白单独或与trpc1、trpc3和trpc4作为异多聚体组装而具有活性。它还与多种蛋白质相互作用，包括钙调素、CABP1、enkurin、Na+-H+交
我率先发现离子通道离子选择性新机制
科技日报讯 记者从中国科学技术大学获悉，该校田长麟教授研究组与德国莱布尼茨分子药物所Adam Lange及孙涵课题组合作，应用固体核磁共振、单通道电生理及分子动力学模拟等方法揭示了NaK离子通道的离子选择性新机制。该研究成果已发表在《自然·通讯》上。 离子通道是细胞膜上的一类特殊亲水性蛋白
BAX基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白属于bcl2蛋白家族。BCL2家族成员形成异二聚体或同二聚体，并作为抗或促凋亡调节因子参与多种细胞活动。该蛋白与bcl2形成异二聚体，并作为凋亡激活剂发挥作用。据报道，该蛋白与线粒体电压依赖性阴离子通道（vdac）相互作用并增加其开放性，导致膜电位下降和细胞色素c的释放。该基因的表达
BAX基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白属于bcl2蛋白家族。BCL2家族成员形成异二聚体或同二聚体，并作为抗或促凋亡调节因子参与多种细胞活动。该蛋白与bcl2形成异二聚体，并作为凋亡激活剂发挥作用。据报道，该蛋白与线粒体电压依赖性阴离子通道（vdac）相互作用并增加其开放性，导致膜电位下降和细胞色素c的释放。该基因的表达
基因家族的特点介绍
是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。同一家族中的成员有时紧密的排列在一起，成为一个基因簇；更多的时候，它们却分散在同一染色体的不同部位，甚至位于不同染色体上，具有各自不同的表达调控模式。一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。由外显子相关的一组
基因家族的特点介绍
是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。同一家族中的成员有时紧密的排列在一起，成为一个基因簇；更多的时候，它们却分散在同一染色体的不同部位，甚至位于不同染色体上，具有各自不同的表达调控模式。一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。由外显子相关的一组
基因家族的特点介绍
是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。同一家族中的成员有时紧密的排列在一起，成为一个基因簇；更多的时候，它们却分散在同一染色体的不同部位，甚至位于不同染色体上，具有各自不同的表达调控模式。一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。由外显子相关的一组
多基因家族分类
一类是基因家族成簇地分布在某一条染色体上，它们可同时发挥作用，合成某些蛋白质，如组蛋白基因家族就成簇地集中在第7号染色体长臂3区2带到3区6带区域内；另一类是一个基因家族的不同成员成簇地分布不同染色体上，这些不同成员编码一组功能上紧密相关的蛋白质，如珠蛋白基因家族。在多基因家族中，某些成员并不产生有
SLC16A7基因编码的功能和结构描述
这个基因是一个单羧酸转运体家族的成员。这个家族的成员运输代谢物，如乳酸，丙酮酸和酮体。这个基因编码的蛋白质催化一元羧酸的质子连接运输，对丙酮酸的亲和力最高据报道，与对照组相比，这种蛋白在前列腺癌和结直肠癌标本中的表达更高。选择性剪接导致多个转录变体。This gene is a member of
华东师大与华西医院发现慢性疼痛治疗新靶标
疼痛治疗是全球最大的医疗负担之一。在慢性疼痛治疗中，吗啡阿片类药物具有很强的镇痛效果，但也有耐受及痛觉超敏等副作用，非甾体类抗炎药虽广泛用于慢性炎性疼痛治疗，但镇痛效果不理想。发现和确证新的镇痛靶标，从源头上驱动抗炎镇痛新药研发是慢性炎性痛治疗的巨大需求。华东师范大学生命科学学院教授阳怀宇课题组聚焦