毛细管柱的选择与定型（1.5）
5. 如果被分离混合物具有不同的偶极或氢键力，改变使用具有不同偶极或氢键力(不一定要更大)的固定相后，会出现其他共流出物，所以新的固定相不一定提供更好的总分离度。......阅读全文
关于偶极偶极力的介绍
由于电荷分布不对称而具有永久偶极矩μ的各种分子，其定向力取决于分子之间的静电作用。当距离为r的两个偶极分子彼此取得最佳定向时，则其间的吸引力与1/r3成正比。另一种排列，两个偶极分子反向平行措列。 如果偶极分子的体积不很大，第二种排列就较为稳定，只有当吸引能大于热能时才有这两种情况存在。因而，
偶极诱导偶极力的相关介绍
有永久偶极矩μ的分子，其电偶极能诱导邻近分子产生偶极矩。这种诱导偶极矩总是顺着诱导偶极的方向。因此，两个匹配分子之间总有吸引力存在，这与温度无关。受永久偶极诱导的非偶极分子，其极化度愈大，诱导偶极矩就愈大。同样，把一种带电的质点（例如某种离子）置于不带电荷的非极性分子的邻近，亦将以同样方式使该分
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相
胞化学基础氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相
氢键的形成原则
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。 传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱
气相色谱仪固定液的选择性取决于什么？
气相谱仪固定液的选择性取决于样品组分分子与固定液分子之间的相互作用力。这种作用力有静电力、诱导力、色散力和氢键作用力等。一、静电力：是极性分子*偶极之间的作用力。二、诱导力：在极性分子的固有偶极诱导下，临近它的分子会产生诱导偶极，分子间的诱导偶极与固有偶极之间的电性引力，称为诱导力。在极性分子和非极
气相色谱仪固定液的选择性取决于什么
气相谱仪固定液的选择性取决于样品组分分子与固定液分子之间的相互作用力。这种作用力有静电力、诱导力、色散力和氢键作用力等。一、静电力：是极性分子永久偶极之间的作用力。二、诱导力：在极性分子的固有偶极诱导下，临近它的分子会产生诱导偶极，分子间的诱导偶极与固有偶极之间的电性引力，称为诱导力。在极性分子和非
氢键与分子间作用力概念辨析
传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相互作用力，从而引入二级价键力(secondary valence for
毛细管柱的选择与定型（1.5）
5. 如果被分离混合物具有不同的偶极或氢键力，改变使用具有不同偶极或氢键力(不一定要更大)的固定相后，会出现其他共流出物，所以新的固定相不一定提供更好的总分离度。
氢键属不属于分子间作用力？
氢键属不属于分子间作用力，取决于对“分子间作用力”的定义。按照广义范德华力定义[引力常数项可将各种极化能（偶极(dipole)、诱导(induced)和氢键能）归并为一项来计算]，氢键属于分子间作用力。按照传统定义：分子间作用力定义为：“分子的永久偶极(permanent dipole)和瞬间偶极(
什么是氢键
氢键属不属于分子间作用力，取决于对“分子间作用力”的定义。按照广义范德华力定义[引力常数项可将各种极化能（偶极(dipole)、诱导(induced)和氢键能）归并为一项来计算]，氢键属于分子间作用力。按照传统定义：分子间作用力定义为：“分子的永久偶极(permanent dipole)和瞬间偶
固相萃取技术的分类
1.正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的．取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极－偶极相互作用和偶极－诱导偶极相互作用以及其他的极性－极性作用。2.反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的，主要是靠非极性－非极性相
固相萃取固相萃取仪的分类
固相萃取装置的分类1.正相固相萃取正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。2.反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极
两个单原子首次结合为偶极分子
据哈佛大学官网12日报道，美国哈佛大学首次在实验室让两个单原子结合成所谓的偶极分子。偶极分子可构成一种新型量子位（量子信息的最小单位），因此，新研究有望使科学家进一步研制出更高效的元件，促进量子计算的发展。 当原子结合在一起发生化学反应时，会变成分子。分子是化学反应和生命本身的基石。
酶的活性位点的作用
酶的活性位点通常是蛋白质表面一个能够让底物结合和嵌入的凹陷或裂隙，底物通常通过不同的相互反应结合位点上与现存的氨基酸结合，如：氢键、离子键、范德华力相互作用或偶极-偶极相互作用。例如，底物可能通过氢键结合在丝氨酸残基上，也可通过离子键结合在天冬氨酸残基上，或通过范德华力结合在苯丙氨酸残基上。这些结合
酶的活性位点的定义
酶的活性位点通常是蛋白质表面一个能够让底物结合和嵌入的凹陷或裂隙，底物通常通过不同的相互反应结合位点上与现存的氨基酸结合，如：氢键、离子键、范德华力相互作用或偶极-偶极相互作用。例如，底物可能通过氢键结合在丝氨酸残基上，也可通过离子键结合在天冬氨酸残基上，或通过范德华力结合在苯丙氨酸残基上。这些结合
固定相的选择
如果不确定要使用哪种固定相，可从DB-1或DB-5开始。气密性好的（ms）色谱柱通常惰性较强并且温度上限较高。使用极性与溶质极性类似的固定相。这一方法通常很有效，但使用这一方法并非始终能找到最佳固定相。如果被分离混合物具有不同的偶极或氢键力，请改为使用具有不同偶极或氢键作用力（不一定要更大）的固定相
离子键
离子键 ：使阴、 阳离子结合成化合物的 静电作用。 离子键是由电子转移（失去电子者为阳离子，获得电子者为阴离子）形成的。即 正离子和 负离子之间由于 静电引力所形成的 化学键。离子既可以是单离子，如Na +、Cl -；也可以由 原子团形成；如SO 4 2-，NO 3 -等。离子键的作用力强，无
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅲ－PFP分离机制
PFP分离机制ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。π-π相互作用PFP环在相的表面上加入了芳香特性。然而，PFP相不同于苯基
液相色谱仪流动相的极性
液相色谱仪的流动相又称溶剂，溶质和溶剂分子之间的色散力作用、偶极作用、氢键作用和介电作用使溶质与溶剂分子之间出现共作用，共作用程度称为溶剂的极性。一、色散力作用：瞬间偶极矩导致分子间的相互作用。二、偶极作用：或诱导偶极分子间的相互作用。三、氢键作用：质子（或氢键）接受体和质子（或氢键）给予体之间的相
薄层色谱方法原理
薄层色谱方法原理薄层色谱是一种微量分析的分离过程，它将样品点在以玻璃板或铝、塑料等片材为载体的多孔吸附剂薄层的固定相上,利用流动相在特定的展开室中将混合物中的组份推移到不同距离处，在色谱展开整个过程中，样品的成份受到正反不同的力的作用。1、 流动相利用毛细管力带着样品穿过固定相；2、样品与固定相的相
中国科大实现分子间相干偶极耦合的实空间直接观察
最近，中国科学技术大学单分子科学团队教授董振超研究小组利用纳腔等离激元增强的亚纳米空间分辨的电致发光技术，在国际上首次实现在单分子水平上对分子间偶极耦合的直接成像观察，从实空间上展示了分子间能量转移的相干特征。该研究成果发表在3月31日的《自然》上。课题组的张杨、骆阳、张尧为论文的共同第一作者。
固相萃取分类及萃取柱填料选取
固相萃取是建立在传统的液液萃取基础上，填料为一般硅胶基键合固定相，基于spe固体填料与样品中的目标化合物产生各种作用力，将目标物与样品基质分离，再用洗脱液洗脱，达到分离和富集目标化合物的目的。固相萃取是一种纯化提取物，改善结果准确度和重现性的快速而经济的技术。 1.固相萃取分类及萃取柱填料选取
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。
液体密度测量内外因素分析
降低生产成本，提高企业效益，既是企业的追求，也是中国科贝达密度计团队的价值体现。泰州科贝达科学仪器有限公司为客户提供高性能、高品质的产品与一站式服务，针对现场特殊的密度材料需要量身定做，以满足不同客户的不同需求，为客户提供zuizui优化的解决方案。具体分析下，影响液体密度计测量结果的内外因素分析。
气液填充柱色谱仪固定液与组分分子间作用力
气液填充柱色谱仪固定液能固定在载体表面而不被载气带走，组分分子能溶解在固定液中而且有不同的溶解度，都是由于固定液与组分分子间的相互作用结果。气液填充柱色谱仪固定液与组分分子间作用力包括静电力、诱导力、色散力和氢键作用力等。一、静电力：静电力是极性分子和极性分子间的作用力。极性固定液分离极性样品组分时
气液填充柱色谱仪固定液与组分分子间作用力
气液填充柱色谱仪固定液能固定在载体表面而不被载气带走，组分分子能溶解在固定液中而且有不同的溶解度，都是由于固定液与组分分子间的相互作用结果。气液填充柱色谱仪固定液与组分分子间作用力包括静电力、诱导力、色散力和氢键作用力等。一、静电力： 静电力是极性分子和极性分子间的作用力。