荧光分析仪器的维护
要正确提供主机及附件所需的供电电压和频率，不可接错电源。 拿灯时不要碰窗口，如果不小心碰触，及时用无水乙醇擦净，灯源不稳定或强度太弱而影响测定时，应换灯； 不要用肉眼直视灯源，以免损伤眼睛。 单色器不得轻易拆卸，保持内部干燥，以防色散元件和反射镜受潮。 放样品池时要固定一个方向，免得液池各透光面被池架的弹簧片擦坏，增加散射。液池要洗净，不得留有痕迹影响测定。 新的液池常常挂水，可用3mol/l 盐酸和50%乙醇等量混合液浸泡。 保持光电倍增管室干燥，保证绝缘良好，光电倍增管通电后避免不必要的爆光 要养成随时关闭光闸的习惯，以免损坏光电倍增管，或因为“疲劳”降低灵敏度。......阅读全文
荧光分析仪器的维护
要正确提供主机及附件所需的供电电压和频率，不可接错电源。 拿灯时不要碰窗口，如果不小心碰触，及时用无水乙醇擦净，灯源不稳定或强度太弱而影响测定时，应换灯； 不要用肉眼直视灯源，以免损伤眼睛。 单色器不得轻易拆卸，保持内部干燥，以防色散元件和反射镜受潮。 放样品池时要固定一个方向，免得液池各透光面被池
时间分辨荧光免疫分析仪器的技术原理
普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱，在选择荧光物质作为标记物时，必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差，即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小，激发光谱和发射光谱常有重叠，相互干扰，影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移，最大可达290nm，激发光谱和发射光谱
便携多功能荧光分析仪器专项通过验收
会议现场 2012年12月28日，国家自然科学基金委化学部常务副主任梁文平、化学三处处长杨俊林和高飞雪研究员一行三人组织由中科院理化所李嫕教授、中科院化学所夏东安教授、中国人民大学张建平教授、复旦大学周鸣飞教授、厦门大学江云宝教授构成的专家组对我校房喻教授主持的国家自然科学基金仪器
分析仪器荧光分光光度计
荧光分光光度计作为一种典型的分析仪器，目前已经得到了广泛应用，下面我们就该分析仪器的相关情况加以说明。 荧光光谱分析是20世纪60年代中期提出并发展起来的新型光谱分析技术，它具有原子吸收和原子发射光谱两种技术的优势并克服了某些方面的缺点，具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、可多元素同
直读光谱仪和X射线荧光分析仪器有什么不同
直读光谱仪和X射线荧光均属于发射光谱，不是你所说的吸收光谱，用小车推的属于便携式移动光谱仪，是直读光谱仪的一种。直读光谱仪主要分为立式、台式、移动三种，分析稳定性和精度依次下降。X射线荧光主要分为波长、能量与便携式三种，分析精度也是按照刚才的顺序依次下降，功能依次是元素含量分析、元素半定量定性分析、
李昌厚：原子荧光、形态分析仪器的应用问题探讨
原子荧光、形态分析仪器及其应用和有关问题的探讨李昌厚 教授、博士生导师（中国科学院上海营养与健康研究所 上海 200233） 2021-12-10 摘要 本文根据仪器学理论和本人的实践，讨论了原子荧光光度计（AFP）仪器的发展历史、仪器和应用的进展。形态分析仪器及其应用的最新进展；同时对用好AF
»－光谱分析仪器－»－正文－掌上型ATP快速荧光检测仪
一、产品介绍 卫生部推荐卫生监督部门装备产品 1、ATP = 三磷酸腺酐的简称 2、生物荧光检测 它是一种自然发光反应 通过荧光素酶与 ATP进行反应，可检测人体细胞、细菌、霉菌、食物残渣 在15秒钟内得到反应结果 光照度通过专用设备进行测量，并以数字
精工盈司举办荧光分析仪器在文物保护的应用讲座
精工盈司电子科技（上海）有限公司与西安文物保护修复中心联合举办荧光分析仪器在文物保护领域的应用讲座 2010年11月09日上午, 精工盈司电子科技（上海）有限公司和西安文物保护修复中心一同举办了《X荧光分析仪器在金属、彩绘文物保护领域的应用》讲座。讲座现场样品分析演示
运用X荧光光谱分析仪器－检测鉴定古文物真伪
“科技考古”是20世纪中期出现的一个新的考古学派，利用自然科学和考古学的理论、方法和手段，分析研究古代实物遗存，获取丰富的“潜”信息，以探索人与自然的关系以及古代人类社会历史的科学。 考古学是依据古代物质遗留以了解古代人类行为与当时社会文化的学问，分析研究古代遗迹，获取其丰富的潜在信息，探索
X射线荧光光谱仪是一种快速无损的分析仪器
X射线荧光光谱仪是一种快速、无损、多元素同时测定的现代测试分析仪器，已广泛应用于材料科学、生物医学、地质研究、环境监测、天体物理、文物考古、刑事侦查等诸多领域。它大一个特点就是对样品进行定性、定量分析时不用制样，可选择整个或取样品部分残片颗粒，也可以将样品研磨成粉末等来进行X射线荧光分析，对测试分
实验室分析仪器色谱与原子荧光光谱分析联用介绍
原子荧光光谱（AFS）分折具有高度的元素专一性和高的灵敏度。但它没有价态或形态的分辨能力。今天的分析化学已经超出了元素分析的水平，而要对元素的不同价态、形态给出一个全面的分析结果，这就要求将AFS与各种分离技术联用来实现。冷阱分离和色谱分离是其中主要的两类联用分离技术。冷阱的分离能力相对较低，且使用
原子荧光荧光值偏低
如果稳定性差，那你的线性就不在继续了。建议 看看是否是管路堵塞了。（平时500~600的只有几十的样子）如果是这样的 我很怀疑的火焰是否点着了还有你的电流用多少，伏高压又是多少？只是你上面的描述很难再继续判断了
免疫荧光的常见荧光
1)FITC2)RB2003)TRITC4）镧系：Eu、Tb5)PE6）其它常见荧光素的特性1)FITC：黄色结晶粉末，吸收光：490~495nm，发射光：520~530nm，明亮的黄绿色荧光。2)RB200：橘红色粉末，吸收光570nm，发射光595~600nm，橘红色荧光。3)TRITC：紫红色
热分析仪器的
1 几种炉前铁水管理的对比炉前采用经验管理，不使用任何检测仪器的铸造生产厂家：炉前铁水管理仅仅依靠经验，凭老工人的熟练程度、责任心、工作态度是早应被淘汰的。铁水的成份波动，人工很难控制在要求的相应范围内。在我们的服务企业中，年产300 吨的一些小厂，一年的材质废品损失便是数套热分析仪器的价格，更不用
关于土壤分析仪器
一、自 80 年代研制推广的各类土肥测定仪，仪器本身是一个数字式浓度直读光电比色计，它是一个各行业通用仪。因便携、稳定、不再作标准曲线，操作简便，适于基层土化分析而取名土肥仪。从仪表分类定名来看土肥仪，“土肥”是不全面、不科学的，只能是土肥分析可以用的光电比色计。二、数字化光电比色计的特点：
主要元素分析仪器
1.紫外\可见光分光光度计（UV）；2.原子吸收分光光度计（AAS）；3.原子荧光分光光度计（AFS）；4.原子发射分光光度计（AES）；5.质谱（MS）；6.X射线分光光度计（XRF ）； 常见分析仪器的归属类型：ICP-OES：是原子发射光谱的一种，原名ICP-AES后改名为ICP-OES；IC
分析仪器原理介绍
不同物质在各种物理和化学性质上都存在质的和量的差异，颜色、气味、导热系数、吸收光能的波长和磁性的不同等，分析仪器正是利用这些特点来完成定性分析和结构分析的。不过，大多数物质在各种物理和化学特性上往往没有质的不同，只有量的差异，而且这种差异往往并不十分显著。因此，利用分析仪器来进行定性分析，首先必须充
分析仪器管理规定
1 目的 保证检验测量和试验设备在存放、搬运和使用过程中的准确度和适用性，确保分析仪器在受控状态下使用。 2 范围 本规定适用于所有检验、测量和试验的仪器设备，以及用于验证产品是否与特定的要求相一致的设备。 3 职责 分析主管：负责批准和监督执行计量器具周期校准，批准管理台帐和管理卡
分析仪器大厂商
实验仪器自然和机械是分不开的，一个国家机械强，实验仪器自然做的好，所以机械强国很多也是实验仪器强国，主要有：美国，德国，日本，和瑞士~ 日本岛津公司 Shimadzu 说实话，作为一个中国人，我很不愿意承认这个事实，但是事实确实是事实，拥有 120年历史的日本岛津公司如今已经是世界最大的几家实验
音频分析仪器概述
这里所说的音频分析仪器是指既能够测量话筒、音频功放、扬声器等各类单一音频设备各种电声参数，也能测试组合音响、调音台等组合音频设备的整体性能的分析类仪器。市场上已经出现了可用于测量音频设备的各类分析仪器，例如失真度分析器、频谱分析仪、频率计数器、交流电压表、直流电压表、音频示波器等。这些基于各种功
荧光红移代表荧光增强吗
荧光红移不代表荧光增强。在物理学领域，荧光红移是指电磁辐射由于某种原因导致波长增加、频率降低的现象。红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团，或由于溶剂的影响而发生，并非是荧光增强。所以荧光红移不代表荧光增强。
荧光检测器的荧光生产
从电子跃迁的角度来讲，荧光是指某些物质吸收了与它本身特征频率相同的光线以后，原子中的某些电子从基态中的最低振动能级跃迁到较高的某些振动能级。电子在同类分子或其他分子中撞击，消耗了相当的能量，从而下降到第一电子激发态中的最低振动能级，能量的这种转移形式称为无辐射跃迁。由最低振动能级下降到基态中的某
荧光显微镜检测荧光
生物显微镜是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。左图所示为生产的倒置生物显微镜型，该生物显微镜也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的必备检验设备。生物显微镜供医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生
单分子荧光染料——ATTO荧光染料
单分子荧光检测技术是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术，其检测尺度可以精确到纳米量级，是单分子检测的首选方法。该检测技术利用荧光标记来显示和追踪单个分子的构象变化、动力学、单分子之间的相互作用以及进行单分子操纵。而荧光染料作为重要的标记物在单分子检测中起到了举足轻重的作用。荧光染料，指吸收某
单分子荧光染料——ATTO荧光染料
单分子荧光检测技术是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术，其检测尺度可以精确到纳米量级，是单分子检测的首选方法。该检测技术利用荧光标记来显示和追踪单个分子的构象变化、动力学、单分子之间的相互作用以及进行单分子操纵。而荧光染料作为重要的标记物在单分子检测中起到了举足轻重的作用。荧光染料，指吸收某
荧光红移代表荧光增强吗
荧光红移不代表荧光增强。在物理学领域，荧光红移是指电磁辐射由于某种原因导致波长增加、频率降低的现象。红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团，或由于溶剂的影响而发生，并非是荧光增强。所以荧光红移不代表荧光增强。
荧光红移代表荧光增强吗
荧光红移不代表荧光增强。在物理学领域，荧光红移是指电磁辐射由于某种原因导致波长增加、频率降低的现象。红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团，或由于溶剂的影响而发生，并非是荧光增强。所以荧光红移不代表荧光增强。
荧光测量
荧光测量对许多生物学（叶绿素和类胡萝卜素）、生物医学（病变的荧光诊断）和环境监测是必要的测量手段。荧光测量通常需要高灵敏度的光谱仪(推荐使用AvaSpec-2048TEC，积分时间大于 5秒)。对于大多数荧光应用来说，产生的荧光能量只相当于激发光能量的3%左右。荧光的光子能量比激发光的光子能
自发荧光
自发荧光（对甲醛固定的组织样品尤为显著）产生的问题在表现上与串色类似。有自发荧光的样品激发后经常会在其他通道检测出荧光发射，使得到的照片看起来有共定位荧光团。如用抗体和合成荧光团对背景过度染色，也会在两个荧光团非特异性标记明显的地方产生看起来像共定位的图像。这个假象可以通过认真地制备样品、用合适的
荧光测量
荧光测量 荧光测量对许多生物学（叶绿素和类胡萝卜素）、生物医学（病变的荧光诊断）和环境监测是必要的测量手段。荧光测量通常需要高灵敏度的光谱仪(推荐使用AvaSpec-2048TEC，积分时间大于 5秒)。对于大多数荧光应用来说，产生的荧光能量只相当于激发光能量的3%左右。荧光的光子能量比