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抗肿瘤免疫应答背后的神秘“指挥者”

就像行迹隐秘的犯罪团伙头目终于落网,科学家们发现了影响T细胞(抗癌和抗感染)产生的隐藏驱动力,这项研究发表于今天的《Nature》杂志。 隐藏的驱动者是Mst1和Mst2激酶,研究人员向我们展示了二者共同作用调节不同类型的树突状细胞功能。树突状细胞是适应性免疫系统的关键,是指挥癌症免疫疗法T细胞的核心力量。 “树突状细胞激活适应性免疫反应关系到启动抗肿瘤T细胞的启动,”St. Jude免疫学系教职Hongbo Chi博士说。“但是,我们对不同树突状细胞亚群的不同功能调节却知之甚少。” “我们发现了树突状细胞的活性调整策略,从而塑造免疫反应,为新治疗策略开发提供了线索,”文章一作、Chi实验室的博后研究员Xingrong Du博士说。 系统方法 数据驱动的系统生物学算法“NetBID”在该研究中起到了关键作用,NetBID的全称是数据驱动的基于网络的贝叶斯推理驱动程序(data-driven network-base......阅读全文

MST1基因编码功能及结构描述

该基因编码的蛋白质包含四个kringle结构域和一个丝氨酸蛋白酶结构域,与在肝生长因子中发现的类似尽管存在丝氨酸蛋白酶结构域,编码的蛋白质可能没有任何蛋白水解活性。这种蛋白的受体是RON酪氨酸激酶,激活后可刺激纤毛上皮肺细胞的纤毛运动这种蛋白质被分泌和切割形成一个α链和一个由二硫键连接的β链。[由R

MST1基因的结构特点和作用

该基因编码的蛋白质包含四个kringle结构域和一个丝氨酸蛋白酶结构域,与在肝生长因子中发现的类似尽管存在丝氨酸蛋白酶结构域,编码的蛋白质可能没有任何蛋白水解活性。这种蛋白的受体是RON酪氨酸激酶,激活后可刺激纤毛上皮肺细胞的纤毛运动这种蛋白质被分泌和切割形成一个α链和一个由二硫键连接的β链。

MST1基因突变与药物因子介绍

该基因编码的蛋白质包含四个kringle结构域和一个丝氨酸蛋白酶结构域,与在肝生长因子中发现的类似尽管存在丝氨酸蛋白酶结构域,编码的蛋白质可能没有任何蛋白水解活性。这种蛋白的受体是RON酪氨酸激酶,激活后可刺激纤毛上皮肺细胞的纤毛运动这种蛋白质被分泌和切割形成一个α链和一个由二硫键连接的β链。[由R

MST1基因的结构特点和主要作用

该基因编码的蛋白质包含四个kringle结构域和一个丝氨酸蛋白酶结构域,与在肝生长因子中发现的类似尽管存在丝氨酸蛋白酶结构域,编码的蛋白质可能没有任何蛋白水解活性。这种蛋白的受体是RON酪氨酸激酶,激活后可刺激纤毛上皮肺细胞的纤毛运动这种蛋白质被分泌和切割形成一个α链和一个由二硫键连接的β链。

我国学者对宿主抗感染固有免疫机制研究取得新进展

  在国家自然科学基金 (项目批准号31270918, 81222030等)的支持下,厦门大学生命科学学院周大旺教授与陈兰芬教授研究团队发现了吞噬性细胞Hippo信号通路关键激酶Mst1和Mst2参与固有免疫清除病原体的分子机制,该研究成果于2015年11月以“Kinases Mst1 and Ms

抗肿瘤免疫应答背后的神秘“指挥者”

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北师大、复旦联合发表Nature子刊:破解免疫细胞分化之谜

  北京师范大学生科院,复旦大学的研究人员发表了题为“Dendritic cell MST1 inhibits Th17 differentiation”的文章,揭示了树突细胞MST1-p38MAPK信号通路对Th17分化的指导作用,为进一步分析CD4+ T细胞的作用机制奠定了基础。  这一研究成果

揭示了机械力感应受体Piezo1在宿主抗感染中的调控作用

  6月10日,厦门大学周大旺和陈兰芬教授研究团队在《Nature Communications》杂志上发表了题为“TLR4 signalling via Piezo1 engages and enhances the macrophage mediated host response during

厦大陈兰芬教授课题组成果再登《Nature immunology》封面

  自身免疫性疾病是一类机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身多器官、组织受累的慢性炎症性疾病。目前大量研究表明机体内促炎症的TH17细胞和抑制炎症Treg细胞在类群数量和活化状态的失衡是造成自身免疫疾病的主要致病因素。尽管目前关于Hippo信号通路在对免疫缺陷和自身免疫有一些相关报道,然而对于Hip

生物物理所神经细胞凋亡研究获得新发现

  6月29日,《神经科学杂志》(The Journal of Neuroscience)发表了中科院生物物理研究所脑与认知国家重点实验室袁增强研究组有关c-Abl-MST1信号通路介导的氧化压力条件下的神经细胞凋亡的最新研究成果。该项工作由博士研究生肖磊等在袁增强研究员的指导下完成